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紫杉醇注射液

(欣尔金)
600.00 在售
药品功效: 1、进展期卵巢癌的一线和后继治疗。 2、淋巴结阳性的乳腺癌患者在含阿霉素标准方案联合化疗后的辅助治疗。 3、转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗6个月内复发的乳腺癌患者。 4、非小细胞肺癌患者的一线治疗。 5、艾滋病相关性卡波氏肉瘤的二线治疗。
批准文号: 国药准字H20066640
生产厂家: 北京双鹭药业股份有限公司
400-880-7133
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正品保障 专业药师 熊去氧胆酸胶囊专题
药名品牌 紫杉醇注射液(欣尔金)
适用症状 1、进展期卵巢癌的一线和后继治疗。 2、淋巴结阳性的乳腺癌患者在含阿霉素标准方案联合化疗后的辅助治疗。 3、转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗6个月内复发的乳腺癌患者。 4、非小细胞肺癌患者的一线治疗。 5、艾滋病相关性卡波氏肉瘤的二线治疗。
成分原料 本品主要成分为紫杉醇。
规格包装 5ml:30mg*10瓶/盒
生产厂家 北京双鹭药业股份有限公司
用法说明 为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg,治疗前,6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30~60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135~200mgm2,在G-CSF支持下,剂量可达250mgm2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135~175mgm2,3~4周重复。

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紫杉醇注射液(欣尔金)说明书

【药品名称】
通用名称:紫杉醇注射液
商品名称:紫杉醇注射液(欣尔金)
【主要成份】本品主要成分为紫杉醇。
【性 状】本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体。
【适应症/功能主治】1、进展期卵巢癌的一线和后继治疗。
2、淋巴结阳性的乳腺癌患者在含阿霉素标准方案联合化疗后的辅助治疗。
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【规格型号】5ml:30mg*10瓶/盒
【用法用量】为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg,治疗前,6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30~60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135~200mgm2,在G-CSF支持下,剂量可达250mgm2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135~175mgm2,3~4周重复。
【不良反应】1. 过敏反应:发生率为39%,其中严重过敏反应发生率为2%。多数为Ⅰ型变态反应,表现为支气管痉挛性呼吸困难,荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。 2. 骨髓抑制:为主要剂量限制性毒性,表现为中性粒细胞减少,血小板降低少见,一般发生在用药后8~10日。严重中性粒细胞发生率为47%,严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。 3. 神经毒性:周围神经病变发生率为62%,最常见的表现为轻度麻木和感觉异常,严重的神经毒性发生率为6%。 4. 心血管毒性:可有低血压和无症状的短时间心动过缓。肌肉关节疼痛:发生率为55%,发生于四肢关节,发生率和严重程度呈剂量依赖性。 5. 胃肠道反应:恶心,呕吐,腹泻和黏膜炎发生率分别为59%,43%和39%,一般为轻和中度。 6. 肝脏毒性:为ALT,AST和AKP升高。 7. 脱发:发生率为80%。 8. 局部反应:输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。
【禁 忌】对聚氧乙基代蓖麻油过敏者。禁用于中性白细胞低于1500MM者。
【注意事项】治疗前应用地塞米松,苯海拉明和H2受体拮抗剂进行预处理。未稀释的浓缩药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备,且不能进行静脉滴注。稀释的药液应储藏在瓶内或塑料袋,采用聚氯乙烯给药设备滴注。给药期间应注意有无过敏反应及生命特征的变化。
【贮 藏】遮光,密闭25℃以下保存。
【包 装】5ml:30mg*10瓶/盒
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字H20066640
【生产企业】北京双鹭药业股份有限公司

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