依靠考昔片的孕妇用药是什么

依靠考昔片作为薄膜衣片，去除包装后呈白色或白色。依靠考昔片的主要成分是依靠考昔片。化学名称：5-氟-6‘-甲基-3-[4-苯基(甲磺酰)-2，3’-联吡啶。那么，依靠考昔片的孕妇用药是什么呢？

在健康个体中，依靠考昔片在静脉中给予单剂量25mg放射标志依赖于考昔，70%的放射活性可以在尿液中检测到，20%的放射活性可以在粪便中检测到。它们大多以代谢物的形式存在，只有不到2%的药物以原形排出体外。几乎所有依赖考昔片的去除都是先代谢后由肾脏排出的。依靠考昔片给予考昔120mg每天一次，7天内达到稳态浓度。考昔片的积累比约为2，相应的积累半衰期约为22小时。考昔片的血浆清除率约为50ml/min。

0依靠考昔片.05-5mcg/ml在浓度范围内，92%的考昔片与人类血浆蛋白相结合。依靠考昔片在人体稳态下的分布容积（Vdss）大约120升。依靠考昔片可以通过大鼠和兔子的胎盘和大鼠的血脑屏障。依靠考昔片的完全代谢，尿液中原型药物的含量不到1%。考昔片的主要代谢途径是细胞色素P450(CYP)酶催化，形成6’-羟甲基衍生物。依靠考昔片在人体内发现了五种代谢物。6种代谢物是依靠考昔片的主要代谢物’-羧酸衍生物，由6’-羟甲基衍生物进一步氧化形成。依靠考昔片的主要代谢物或检测不到活性，或只有环氧化酶－抑制剂的微弱活性。这些代谢物不抑制环氧化酶－1。

依靠考昔片的孕妇用药考昔片和其他已知的药物可以抑制前列腺素合成，可以导致动脉导管提前闭合，应避免在妊娠晚期使用考昔片。大鼠的生殖研究表明，安康信剂量高达15mg/kg/天[相当于人体剂量(90毫克)的1.5倍时，未发现发育异常。在依靠考昔治疗兔的实验研究中，当应用剂量约为人体剂量（90毫克）的两倍时，发现心血管畸形发生率很低，植入后失败发生率增加，但当剂量约相当于或低于每日人体剂量（90毫克）时，未发现发育异常。然而，动物生殖研究并不总是预测人类的反应。目前还没有对孕妇进行适当和严格的控制研究。因此，在怀孕的前六个月，只有当可能的好处大于胎儿的潜在危险时，才能依靠考昔片应用。

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