盐酸四环素胶囊

盐酸四环素胶囊说明书

【药品名称】

  通用名称：盐酸四环素胶囊

  商品名称：盐酸四环素胶囊

  英文名称：tetracydinehydrachloridecapsules

【成 份】

  分子式：c22h24n2o8·hcl

  分子量：480.90

【药品成份】本品主要成份为：盐酸四环素。

【规格包装】0.25g*24s

【性 状】本品为胶囊剂。

【不良反应】1．胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等，偶尔引起胰腺炎，偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。2．本品可致肝毒性，通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生肝毒性，但肝毒性亦可发生于并无上述情况的患者。3．变态反应：多为斑丘疹和红斑，少数患者可见荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用四环素的患者日晒时会有光敏现象，所以，应建议患者服用本品期间不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑则立即停药。4．血液系统：偶可引起溶血性贫血、血小板减少，中性粒细胞减少和嗜酸性粒细胞减少。5．中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等。6．肾毒性：原有显蓍肾功能损害的患者可能发生氮质血症加重、高磷酸血症和酸中毒。7．二重感染：长期应用本品可发生耐药金黄色葡萄球菌，革兰阴性杆菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染，严重者可致败血症。8．四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，导致维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干，咽炎、口角炎、舌炎、舌苔色暗或变色等。

【用量用法】口服，成人常用量：一次0.25～0.5g，每6小时1次。8岁以上小儿常用量：一日25～50mg/kg，分4次服用。疗程一般为7～14日，支原体肺炎、布鲁菌病需3周左右。

【注意事项】1.交叉过敏反应：对一种四环素类药物呈过敏者对其他四环素类药物呈现过敏。2.对诊断的干扰：(1)测定尿邻苯二酚胺(hingerty法)浓度时，由于四环素对荧光的干扰，可使测定结果偏高。(2)本品可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶(ast、alt)的测定值升高。3.长期用药期间应定期随访检查血常规以及肝、肾功能。4.应用本品时应饮用足量(约240ml)水，避免食管溃疡和减少胃肠道刺激症状。5.本品宜空腹口服，即餐前1小时或餐后2小时服用，以避免食物对吸收的影响。6.与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用时可加重肝损害。7.降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响本品的吸收，必须间隔数小时分开服用。8.本品可降低避孕药效果，增加经期外出血的可能。9.本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要涮整抗凝药的剂量。

【禁忌使用】对四环素类药物过敏者禁用。

【老年患者用药】老年患者常伴有肾功能减退，因此需调整剂量。应用本品易引起肝毒性，故老年患者需慎用。

【儿童用药】在牙齿发育期间(怀孕中后期、婴儿和8岁以下儿童)应用该品时，四环素可在任何骨组织中形成稳定的钙化合物，导致恒齿黄染、牙釉质发育不良和骨生长抑制，故8岁以下小儿不宜用该品。

【药物相互作用】1．与制酸药如碳酸氢钠同用时，由于胃内ph值增高，可使该品吸收减少，活性减低，故服用该品后1～3小时内不应服用制酸药。2．含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与该品形成不溶性络合物，使该品吸收减少。3．与全身麻醉药甲氧氟烷合用时，可增强其肾毒性。4．与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。5．与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用时可加重肝损害。6．降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响该品的吸收，必须间隔数小时分开服用。7．该品可降低避孕药效果，增加经期外出血的可能。8．该品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色，牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物实验中有致畸胎作用，因此妊娠期妇女不宜应用。妊娠期妇女对四环素的肝毒性反应尤为敏感，应避免使用此类药物。本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，对乳儿有潜在的发生严重不良反应的可能，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。

【药理毒理】该品对革兰阳性菌的作用优于革兰性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属等亦对该品敏感。该品对淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌对四环素也耐药。该品对铜绿假单胞菌无抗菌活性。对部分厌氧菌属细菌具一定抗菌作用，但远不如甲硝唑、克林霉素和氯霉素，因此临床上并不选用。多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌包括葡萄球菌等革兰阳性菌及肠杆菌属等革兰阴性杆菌对四环素耐药现象严重，并且，同类品种之间存在交叉耐药。该品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30s亚基的a位置结合，阻止氨基酰－trna在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。

【药物过量】药物过量时主要是对症疗法和支持疗法，如洗胃、用催吐剂及补液等。

【贮藏方式】阴凉干燥处保存。

【药代动力学】该品口服可吸收但不完全，约有60%～70%的给药量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响，后者与药物形成络合物使吸收减少。单剂口服该品250mg后，血药峰浓度(cmax)为2～4mg/l。多剂口服该药250mg或500mg(每6小时服药1次后)，稳态血药浓度分别可达1～3mg/l和1.5～5mg/l。吸收后广泛分布于体内组织和体液，易渗入胸水、腹水、胎儿循环，但不易透过血-脑脊液屏障。该品易与骨和牙齿等组织结合，在胎儿循环中浓度可达母体的20%～75%，该品可分泌至乳汁，乳汁中浓度可达母血浓度的60%～80%。蛋白结合率为55%～70%，，该品主要自肾小球滤过排出体外，肾功能正常者血消除半衰期(t1/2?)为6～11小时，无尿患者可达57～108小时，其未吸收部分自粪便以原形排出，少量药物自胆汁分泌至肠道排出，故肾功能减退时可明显影响药物的清除。该品可自血液透析缓慢清除，约可清除给药量的10%～15%。

【有 效 期】24月

【包装型号】每板12片，共两板。

【生产厂家】江苏黄河药业股份有限公司

【批准文号】国药准字h32020625

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