药名品牌 | 奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克) |
适用症状 | 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓.艾综合征(胃泌素瘤)。 |
成分原料 | 本品主要成份为:奥美拉唑。 |
规格包装 | 20mg*14粒/盒 |
生产厂家 | 悦康药业集团有限公司 |
用法说明 | 口服,不可咀嚼。 1.消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常 为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。 2.反流性食管炎:一次20~60 mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次,疗程通常为 4~8周。 3.卓-艾综合征: |
【药品名称】
通用名称:奥美拉唑肠溶胶囊
商品名称:奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)
【成 份】
化学名:s-甲氧基-2-(((4-甲氧基-3,s-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑
分子式:c17h19n3o3s
分子量:345.42
【药品成份】本品主要成份为:奥美拉唑。
【主要作用/适应症】 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓.艾综合征(胃泌素瘤)。
【性 状】本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒,或本品为肠溶胶囊剂,内容物为内白色粉末。
【用量用法】口服,不可咀嚼。1.消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次,疗程通常为4~8周。3.卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。
【规格包装】20mg*14s
【禁忌使用】对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
【不良反应】本品耐受性较好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘;偶见血清氨基转移酶(alt、ast)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎。
【儿童用药】尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。
【注意事项】1.治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本药治疗可减轻其症状,从而延误治疗。2.肝肾功能不全者慎用。3.本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内过早释放而影响疗效。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然本品在动物实验中无致畸作用,但孕妇一般禁用,哺乳期妇女也应慎用。
【老年患者用药】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药物相互作用】本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如安定、苯妥英钠、华法林、硝苯啶等,当本品与上述药物一起使用时,应减少后者的用量。
【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素p450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
【药理毒理】质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的h+,k+-atp酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成距磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
【包装型号】每瓶14粒。
【贮藏方式】遮光、密封。
【执行标准】中国药典2010年版二部
【有 效 期】24月
【生产厂家】悦康药业集团有限公司
【批准文号】国药准字h20056577
本文链接:http://m.yxk120.com/p/2260.html 日期:2024-11-22