药名品牌 | 兰索拉唑肠溶片(康缘) |
适用症状 | 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(zollinger-ellison)综合征(胃泌素瘤)。 |
成分原料 | 本品主要成份为兰索拉唑。化学名:2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1h-苯并咪唑。 |
规格包装 | 15mg*12片/盒 |
生产厂家 | 江苏康缘药业股份有限公司 |
用法说明 | 每日清晨口服1次,一次15~30mg,或遵医嘱。 |
用药点评:兰索拉唑肠溶片是一种质子泵抑制剂,主要成份就是兰索拉唑,苯并咪唑类化合物,口服吸收后转移至胃粘膜,在酸性条件下转化为活性代谢体,该活化体特异性地抑制胃壁细胞H+/K+ -ATP酶系统而阻新胃酸分泌,是可以抑制胃酸分泌,对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。
兰索拉唑肠溶片用于治疗反流性食管炎,什么是反流性食管炎?
反流性食管炎(RE)是由胃、十二指肠内容物反流入食管引起的食管炎症性病变,内镜下表现为食管黏膜的破损,即食管糜烂和(或)食管溃疡。反流性食管炎可发生于任何年龄的人群,成人发病率随年龄增长而升高。西方国家的发病率高,而亚洲地区发病率低。这种地域性差异可能与遗传和环境因素有关。但近二十年全球的发病率都有上升趋势。中老年人、肥胖、吸烟、饮酒及精神压力大是反流性食管炎的高发人群。
兰索拉唑肠溶片的作用是什么?
兰索拉唑属于抗酸药及抗溃疡病药。为一新型质子泵抑制剂。口服吸收后由血液进入壁细胞内,在胃壁细胞的强酸性环境中转变为能与 H+-K+-ATP酶结合的次磺酰胺衍生物,使该酶钝化,抑制中枢及外周调节的胃酸分泌。还能减少胃蛋白酶的分泌、降低其活性,以及消除胃粘膜幽门螺旋菌。
兰索拉唑肠溶片是如何服用?
兰索拉唑肠溶片为肠溶衣片,除去包衣后显白色至微黄色。一般肠溶片的服用要求是比较严格,那么兰索拉唑肠溶片是如何服用?毕竟药品服用方法的正确与否直接决定药品的疗效,不正确的服用方法常使药效降低,甚至无效。兰索拉唑肠溶片是要每日清晨口服1次,一次15~30mg,或遵医嘱。
【药品名称】
通用名称:兰索拉唑片
商品名称:兰索拉唑肠溶片
英文名称:lansoprazoletablets
【成 份】
分子式:c16h14f3n3o2s
分子量:369.37
【药品成份】本品主要成份为兰索拉唑。化学名:2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1h-苯并咪唑。
【主要作用/适应症】 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(zollinger-ellison)综合征(胃泌素瘤)。
【性 状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
【用量用法】每日清晨口服1次,一次15~30mg,或遵医嘱。
【规格包装】15mg*12s(康缘)
【禁忌使用】孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者忌用。
【不良反应】副作用轻微,主要表现为口干、头晕、恶心。
【儿童用药】尚不明确。
【注意事项】曾发生药物过敏症的患者及肝机能障碍的患者应慎重用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女忌用。
【老年患者用药】老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,故用药期间请注意观察。
【药物过量】尚不明确。
【药物相互作用】会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoinsodium)的代谢与排泄,资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。
【药代动力学】该品口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
【药理毒理】该品为新型的抑制胃酸分泌的药物,它作用于胃壁细胞的h+-k+-atp酶,使壁细胞的h+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎,佐-艾(zollinger-ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗,疗效显著,对幽门螺杆菌有抑制作用。
【包装型号】每盒12片。
【贮藏方式】遮光,密封,在凉暗干
【执行标准】新药转正标准37
【有 效 期】24月
【生产厂家】江苏康缘药业股份有限公司
【批准文号】国药准字h20067606
本文链接:http://m.yxk120.com/p/3336.html 日期:2024-11-22