药名品牌 | 苯溴马隆片(尔同舒) |
适用症状 | 原发性高尿酸血症,以及痛风性关节炎间歇期。 |
成分原料 | 苯溴马隆。 |
规格包装 | 50mg*10片/盒 |
生产厂家 | 宜昌东阳光长江药业股份有限公司 |
用法说明 | 成人每次口服50mg(一片),每日一次,早餐时服用。服药1周后检查患者血清尿酸浓度,或可在治疗初期每日口服100mg(二片),早餐时服用,待血尿酸降至正常范围时改为每日50mg(一片),或遵医嘱。 |
【药品名称】
通用名称:苯溴马隆片
商品名称:苯溴马隆片(尔同舒)
英文名称:benzbromaronetablets
【成 份】
化学名:(3,5-二溴-4-羟基苯基)-(2-乙基-3-苯骈呋喃基)甲酮
分子式:c17h12br2o3
分子量:424.09
【药品成份】苯溴马隆。
【主要作用/适应症】 原发性高尿酸血症,以及痛风性关节炎间歇期。
【性 状】本品为白色或类白色片。
【用量用法】成人每次口服50mg(一片),每日一次,早餐时服用。服药1周后检查患者血清尿酸浓度,或可在治疗初期每日口服100mg(二片),早餐时服用,待血尿酸降至正常范围时改为每日50mg(一片),或遵医嘱。
【规格包装】50mg*10s
【禁忌使用】以下患者禁用本品:1.已知对本品过敏者;2.孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女;3.中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。
【不良反应】本品耐受性好,不良反应一般为轻度。偶有腹泻、胃部不适、恶心等消化系统症状;风团、斑疹、潮红、瘙痒等皮肤过敏症;got、gpt及碱性磷酸酶升高。
【儿童用药】在儿童(<18岁)中使用的安全性和有效性尚未确定。
【注意事项】1.出现持续性腹泻应停药;2.急性痛风发作期不要用药,以防转移性痛风;3.通常按照规定的剂量和方法服用苯溴马隆,在治疗初期痛风是不会发作的,但如果发作,建议将所用药量减半,还可以根据需要用秋水仙碱或消炎镇痛药缓解疼痛;4.治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期饮水量不得少于1.5-2升)。定期测量尿液的酸碱度,为促进尿液碱化,可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂,并注意酸碱平衡。病人尿液ph应调节在6.2-6.8之间。5.长期用药时,应定期检查肝功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。
【老年患者用药】无需调整剂量。
【药物过量】尚不明确。
【药物相互作用】1.不宜与阿司匹林和其它水杨酸制剂合用;2.不宜与抗凝血剂合用。
【药代动力学】口服本品50-100mg,吸收率约为50%,主要在胃肠道吸收。口服本品100mg,6小时血药浓度达峰值。本品在肝脏脱卤成溴苯塞隆和苯塞隆,部分与葡糖醛酸结合。给药后12小时,吸收药物的75%转化为具有促尿酸排泄作用的活性代谢物苯塞隆。本品通过胆汁、尿和粪便清除。单剂口服100mg的放射标记药物,在尿、粪便和胆汁中检出的放射药物分别占6%、27%和49%。
【药理毒理】药理作用本品属苯骈呋喃衍生物,为促尿酸排泄药(经尿液),作用机理可能主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。毒理研究生殖毒性:有动物试验报道本品未表现出明显致畸性,但也有报告提示,本品对动物有致畸作用。本品应避免用于妊娠妇女。遗传毒性:本品ames试验、大鼠肝细胞dna修复试验、小鼠淋巴细胞染色体畸变和姐妹染色体互换试验结果均为阴性。致癌性:大鼠长期给药研究结果表明,本品经口给药102周,剂量为2.0mg/kg或50mg/kg时出现一些肝肿瘤结节,50mg/kg(相当于临床剂量的17倍)组还出现一例肝细胞癌(hcg),上述结果提示,本品有一定的诱发肝肿瘤作用。另外,大鼠研究也表明,本品具有明显促进肝脏生长和肝过氧化物酶体增生的作用(可能与肿瘤形成相关)。体外研究表明,本品对离体大鼠肝细胞也具有促进过氧化物酶体增生的作用,但对人体肝细胞却无该作用,因此有文献认为,本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。上述动物致癌性结果尚未得到临床的证实。
【包装型号】10片/盒。
【贮藏方式】遮光,密封保存。
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【有 效 期】24月
【生产厂家】宜昌东阳光长江药业股份有限公司
【批准文号】国药准字h20040348
本文链接:http://m.yxk120.com/p/12396.html 日期:2024-11-22