| 药名品牌 | 氧氟沙星胶囊(万成) |
| 适用症状 | 主要用于敏感菌所致的泌尿、生殖、消化、呼吸系统和皮肤、软组织等急慢性细菌感染。包括内科、外科、泌尿科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、皮肤科等病人。 |
| 成分原料 | 本品主要成分氧氟沙星。 |
| 规格包装 | 100mg*36s |
| 生产厂家 | 东莞万成制药有限公司 |
| 用法说明 | 口服。成人一次0.2～0.3g，一日2次或遵医嘱。 |
【药品名称】
通用名称：氧氟沙星胶囊
商品名称：氧氟沙星胶囊
英文名称：ofloxacincapsules
【成 份】
分子式：c18h20fn3o4
分子量：361.38
【药品成份】本品主要成分氧氟沙星。
【规格包装】100mg*36s
【性 状】胶囊，内容物为类白色粉末。
【不良反应】偶见恶心、呕吐、胃腹部不适感及头晕、头痛、失眠、皮疹及血清谷丙转氨酶上升，一般均能耐受，停药后即可消失。
【用量用法】口服。成人一次0.2～0.3g，一日2次或遵医嘱。
【注意事项】重度肾功能不全，严重脑血管硬化患者慎用。
【禁忌使用】对喹诺酮类药物过敏、小儿、妊娠和哺乳期妇女以及癫痫病人忌用。
【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
【药物相互作用】1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素p450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢影响虽较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4.本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。6.本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。7.含铝、镁的制酸药可减少本品口服吸收，不宜合用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
【药理毒理】dna螺旋酶抑制剂，对革兰氏阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用。本品与其他类抗菌药未见交叉耐药性。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏方式】密封保存。
【药代动力学】口服后吸收完全，相对生物利用度达95%～100%。血药达峰时间(tmax)约为1小时。食物对本品的吸收影响很少。多次给药后稳态血药浓度(css)约给药后第3天达到。血消除半衰期(t1/2β)约为4.7～7.0小时，蛋白结合率为20%～25%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。本品主要以原形自肾排泄，少量(3%)在肝内代谢。口服24小时内尿中排出给药量的75%～90%，尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少量，给药后24小时和48小时内累积排出量分别为给药量的1.6%和3.9%。本品也可通过乳汁分泌。
【有 效 期】24月
【包装型号】36s/盒。
【生产厂家】东莞万成制药有限公司
【批准文号】国药准字h44024906
本文链接：http://m.yxk120.com/p/110339.html 日期：2025-06-01