硫酸茚地那韦胶囊

硫酸茚地那韦胶囊说明书

【药品名称】

  通用名称：硫酸茚地那韦胶囊

  商品名称：硫酸茚地那韦胶囊

  英文名称：indinavirsulfatecapsules

【成 份】

  化学名：[1(1s，2r)，5(s)]-2，3，5-三脱氧

  分子式：c36h47n5o4·h2so4

  分子量：711.88

【药品成份】本品主要成份为：硫酸茚地那韦。

【规格包装】0.1g*60s

【性 状】本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。

【不良反应】与本品有关的不良反应多数是轻微的,且不需停药。

【用量用法】成人：本品的推荐剂量为每8小时口服800mg(通常给予4粒0.2g胶囊)。用本品治疗必须以2.4g/天的推荐剂量开始。儿童患者(3岁及3岁以上可口服胶囊的儿童)：本品的推荐剂量为每8小时口服500mg/m[sup]2[/sup]。儿童剂量不能超过成人剂量(即每8小时800mg)。本品尚未在3岁以下儿童中进行过研究。

【注意事项】肾结石服用本品后有发生过肾结石的报道。某些病例的肾结石与肾功能不全或急性肾功能衰竭有关，其中大多数病例的肾功能不全和急性肾功能衰竭是可逆的。如果出现肾结石的症状和体征，如伴有或不伴有血尿(包括镜检血尿)的腰痛，可考虑在肾结石急性发作期暂停治疗(如暂停1～3天)或者中断治疗。建议所有服用本品的患者摄取足够的水量。(见不良反应-上市后经验及用法用量-肾结石)急性溶血性贫血已有急性溶血性贫血的报道，某些病例较严重且进展迅速。一经诊断明确，应对溶血性贫血实施相应的治疗，其中可以包括中断使用本品。肝炎服用本品的患者中有出现肝炎，包括极少数肝功能衰竭的报道。由于这些患者中大多数伴有其它具有混淆作用的医学情况和/或正在接受联合性疗法，因此本品与这些不良事件的因果关系尚不能确定。高血糖接受蛋白酶抑制剂治疗的hiv感染的患者中已有新发生糖尿病或高血糖，或者原有的糖尿病加重的报道。许多报道的病例伴有其它具有混淆作用的医学情况，某些患者还需使用与糖尿病或高血糖的进展有关的药物治疗。其中的一些患者需要开始使用或调整胰岛素剂量或使用口服降血糖药治疗。其中某些病例出现糖尿病酮症酸中毒。大多数病例可继续接受蛋白酶抑制剂的治疗，也有一些病例需中断或停止治疗。某些患者，不论在治疗前有或没有糖尿病，在停止使用蛋白酶抑制剂后仍存在高血糖。蛋自酶抑制剂与这些不良事件的因果关系尚未确定。有合并症的患者用蛋白酶抑制剂治疗的血友病甲和血友病乙患者有自发出血的报道。某些患者需加用Ⅷ因子。许多上述报道的病例已继续或重新开始蛋白酶抑制剂的治疗。蛋白酶抑制剂治疗与这些不良事件的因果关系尚未确定。(见不良反应-上市后经验)对由肝硬化引起的轻至中度肝功能不全患者，本品的剂量应减低至每8小时600mg。

【禁忌使用】本品禁用于对其任何成份在临床上有明显过敏反应的患者。

【老年患者用药】老年患者的安全性和有效性数据尚未建立。应慎用。

【儿童用药】本品适宜于3岁及3岁以上可口服胶囊的儿童患者(见儿童患者用法及剂量)。本品尚未在3岁以下患者中进行研究。

【药物相互作用】已经进行了茚地那韦与下列药物的特异性药物相互作用研究：齐多夫定、齐多夫定/拉米夫定、甲氧苄啶/磺胺甲噁唑、氟康唑、异烟肼、克拉霉素或口服避孕药(炔诺酮/炔雌醇1/35)。未见茚地那韦与这些药物有临床意义的相互作用。然而，茚地那韦与下述药物合用时有明显临床意义的相互作用。匹莫齐特匹莫齐特不能与茚地那韦合用。茚地那韦抑制cyp3a4，能增加匹莫齐特血浆浓度，有可能会导致qt间期延长，并出现与之相关的室性心律失常。(见禁忌)利福平利福平是强效的p4503a4诱导剂，能明显地降低茚地那韦的血浆浓度。因此，本品不得与利福平合用。利福布汀利福布汀与本品合用时，由于利福布汀血浆浓度会增高而茚地那韦血浆浓度会降低，故需要降低利福布汀的剂量而增加本品的剂量(见用法用量)。酮康唑茚地那韦与酮康唑合用时，由于茚地那韦血浆浓度会增高，故应考虑降低本品的剂量。伊曲康唑伊曲康唑是p-4503a4抑制剂，能升高茚地那韦的血浆浓度。因此，伊曲康唑与本品合用时，本品应减量。delavirdine本品与delavirdine合用时，由于茚地那韦血浆浓度会升高，故应考虑降低本品剂量。依非韦伦本品与依非韦伦合用时，由于茚地那韦血浆浓度降低，故需增加本品剂量，而依非韦伦剂量不必做调整。利托那韦利托那韦增加茚地那韦的血浆浓度，茚地那韦也可能影响利托那韦的血浆浓度。目前，尚无两药合用的安全性或有效性研究数据。hmg-coa还原酶抑制剂不推荐本品与辛伐他汀或洛伐他汀合用。当蛋白酶抑制剂包括本品与其它通过cy3a4途径代谢的hmg—coa还原酶抑制剂(如阿托伐他汀或cerivastatin)合用时，肌病(包括横纹肌溶解)的危险性增加。st．john’s草(hypericumperforatum)本品不宜与st．john’s草或含有st．john’s草的药品合用。本品与st．john’s草合用时，实际上会降低茚地那韦浓度而失去其抗病毒作用，并可能导致hiv对本品或这类蛋白酶抑制剂产生耐药。其它如果茚地那韦与去羟肌苷合用，应在空腹时至少间隔1小时分开服用。对cyp3a4诱导作用弱于利福平的其他药物，如苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和地塞米松，与茚地那韦合用时应谨慎，因为它们也可能降低茚地那韦的血浆浓度。本品也不宜与钙通道拮抗剂合用，因为后者也通过cyp3a4代谢，同时服用可使后者血药浓度增加，副作用发生率增加。本品与昔地那非合用能明显提高昔地那非的血浆浓度，可能会增加与昔地那非相关的不良事件，包括：低血压、视力改变、阴茎异常勃起。(见昔地那非制造商完整的处方资料)

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未对孕妇进行足够的和严格对照的临床研究。只有在可能的受益超过对胎儿可能的危险时，方可在妊娠期使用本品。非致畸作用将茚地那韦用于新生猕猴时会引起其在出生后暂时生理性高胆红素血症的轻度加重。而将茚地那韦给予妊娠末三个月的怀孕猕猴则不引起新生猕猴高胆红素血症的类似加重；然而，会引起有限的茚地那韦胎盘转移。接受不同剂量的健康受试者和hiv-1感染的患者均有高胆红素血症发生，但极少伴有血清转氨酶增高。然而，从理论上讲，该化合物有加重人类新生儿生理性高胆红素血症的可能性，所以对分娩期的妊娠妇女使用本品必须慎重考虑。哺乳妇女尚不知本品是否从人乳汁排泄。鉴于许多药物从人乳汁中排泄，且本品可能对受乳婴儿存在不良反应，所以如果哺乳妇女正在服用本品，应建议中断哺乳。

【药理毒理】药理作用硫酸茚地那韦是一种人免疫缺陷病毒(hiv)蛋白酶抑制剂。作用机理：hiv蛋白酶是在传染性hiv中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦可与该蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性。这种抑制作用阻断了病毒聚合蛋白裂解，导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。体外抗病毒活性：hiv对茚地那韦的体外敏感性与人体内茚地那韦对hiv复制的抑制率的相关性尚未确立。hiv变异体(包括适应于实验室的变异体、初期临床分离株和对核苷类似物及非核苷类hiv逆转录酶抑制剂耐药的临床分离株)经常感染不同类型的细胞，采用淋巴细胞、单核细胞起源的细胞株和外周血淋巴细胞测定了茚地那韦对上述病毒株的体外活性，结果其ic95范围为25～100nm。在与核苷类似物齐多夫定、地丹诺辛及一种非核苷类抑制剂合并用药的体外研究中，茚地那韦显示出协同作用。耐药性：在一些使用茚地那韦的患者上已经发现了对该药敏感性下降的hiv分离株。病毒的耐药性与突变增加有关，这些突变导致病毒蛋白酶上替换氨基酸的表达。已证实11个氨基酸残基位点的替换与耐药性有关。耐药性由这些位点多种氨基酸替换的共同表达所介导，更高程度的耐药通常与更大量的替换有关。交叉耐药性：茚地那韦与蛋白酶抑制剂ritonavir之间有完全交叉耐药性。茚地那韦与其它hiv蛋白酶抑制剂之间也观察到不同程度的交叉耐药性。毒理研究遗传毒性：ames试验、体外dna片断碱性洗脱试验、体内外染色体畸变试验、体外哺乳动物细胞诱变试验均未见本品有致突变作用或遗传毒性。生殖毒性：在全身暴露量相当于或略高于临床剂量下的人体暴露量时，未见雌性大鼠的交配、生育力、胎仔存活率及雄性大鼠的交配行为产生与给药相关的影响。另外，未给药的雌性动物与给药后的雄性动物交配，也未见生育力受影响。分别对家兔、犬和大鼠进行了致畸敏感期毒性研究，剂量分别达240、80和640mg/kg/日。这些试验的最高剂量所产生的全身暴露量相当于或略高于人体暴露量。结果未见家兔和犬产生与给药相关的外观、内脏或骨骼改变。未见大鼠产生与给药相关的外观和内脏改变，但大鼠可见与给药相关的肋骨增加(相当于或低于人体暴露量时)和颈肋增加(相当于或略高于人体暴露量时)。在以上三种动物中未见胚胎/胎仔存活率或胎仔重量受影响。家兔母体给予本品240mg/kg/日后1小时，在胎仔血浆中检测不到该药，给药2小时后胎仔血浆药物水平约为母体的3%。犬母体给予本品80mg/kg/日后1小时和2小时，胎仔血浆药物水平约为母体的50%。大鼠母体给予本品40和640mg/kg/日后1小时和2小时，胎儿血浆药物水平分别约为母体的10～15%和10～20%。妊娠最后3个月的猕猴及新生猕猴分别给予本品，剂量均达160mg/kg，每日两次。新生猴给药时，茚地那韦可引起新生动物短暂的生理性高胆红素血症加剧，其血清胆红素值约为对照组动物的4倍。但在猕猴妊娠最后3个月给药，其新生猴未见类似的反应。对于猕猴，母体给药40、80、160mg/kg，每日两次后1小时，胎仔血浆药物水平约为母体的1～2%。哺乳期大鼠试验提示茚地那韦可分泌至乳汁中。茚地那韦是否可分泌至人乳汁中尚不清楚。致癌性：用小鼠和大鼠进行了致癌性研究。未见本品引起小鼠肿瘤发生率增加；大鼠的最高给药剂量为640mg/kg/日(大鼠的日全身暴露量约为临床剂量下人体暴露量的1.3倍)时，仅见雄鼠甲状腺腺瘤的发生率明显地增加。

【药物过量】已有本品过量服用的报道。最常见的症状为胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻)和肾脏反应(如肾结石、腰痛、血尿)。尚不知本品是否能通过腹膜或血液透析。

【贮藏方式】密封保存。

【药代动力学】吸收空腹状态时，茚地那韦被快速吸收，在0.8小时血药浓度达峰值(n=11)。超过用药剂量200～1000mg范围应用茚地那韦，健康人和hiv-1患者体内的血浆浓度增长均高于相应比例剂量的增加量。每8小时服药800mg，稳态auc(血浆浓度-时间曲线下面积)是27813nm·hr(n=16)，cmax(血浆峰浓度)是11144nm(n=16)，谷浓度是211nm(n=16)。在稳定状态，用药间歇期的茚地那韦平均血浆浓度超过hiv-1的ic95。由于半衰期短(1.8小时，n=10)，在多次每8小时用药800mg后，血浆浓度只有轻度升高(12%)。在每6小时给药600mg，连续给药70周后，血浆的药代动力学没有变化。单次给药800mg的生物利用度大约是65%。hiv感染的儿童患者，每8小时服用茚地那韦胶囊500mg/m[sup]2[/sup]，auc0—8hr是27412nm·hr(n=34)，cmax是12182nm(n=34)，谷浓度是122nm(n=29)，auc和cmax值与hiv感染的成人患者服用推荐剂量每8小时800mg后测得的值大致相似，但谷浓度较成人低。食物对口服药吸收的影响当茚地那韦与高热量、高脂、高蛋白饮食同时服用时，将导致药物吸收速度缓慢，吸收量减少，auc降低约8o%，cmax降低约85%(n=lo)。与清淡饮食同服时(如果酱面包、苹果汁、混有脱脂奶和糖的咖啡或玉米片、脱脂奶和糖)导致auc和cmax降低2～8%，与清淡饮食同服6～8小时后，茚地那韦血浆浓度相当于相应空腹状态的数值。口服硫酸茚地那韦(取自打开的胶囊)与苹果酱混合物后，药代动力学与空腹状态下口服茚地那韦胶囊的大致相当。感染hiv的儿童患者，服用混在苹果酱中的茚地那韦后，药代动力学参数如下：auc0—8hr是26980nm·hr(n=10)，cmax是13711nm(n=10)，谷浓度是146nm(n=9)。分布茚地那韦60%与人血浆蛋白结合。动物研究中，茚地那韦可穿透大鼠和狗的胎盘屏障，可随大鼠乳汁分泌。代谢在口服400～1000mg茚地那韦的健康人中进行药物代谢评价。口服400mg经[sup]14[/sup]c放射标记的茚地那韦后，在粪便和尿中分别发现83%(n=4)和19%(n=6)的总放射性。经证实有7种主要代谢产物。其代谢途径为：吡啶氮的葡萄糖苷氧化，经过或未经过3’-羟基化的1，2-二氢化茚环的吡啶氮的氧化，1，2-二氢化茚的3’-羟基化，苯甲基部分的对羟基化以及经过或未经过3’-羟基化的n-脱吡啶甲基化。人肝微粒体体外研究表明细胞色素cyp3a4是在茚地那韦氧化代谢过程中起主要作用的p450同功酶。分析服药后人的血浆和尿液样本，结果表明茚地那韦代谢产物几乎无蛋白酶抑制作用。排泄健康人和hiv-1感染者，在口服用药200～1000mg范围内，尿中茚地那韦浓度增长略快于相应比例剂量的增加量。在临床用药剂量范围内，茚地那韦肾脏清除率(116ml/min，n=40)是浓度依赖性的，低于20%药物经肾脏原型排泄。空腹单次给药700mg和1000mg，平均经肾原型排泄的药物为10.4%(n=10)和12%(n=10)。茚地那韦半衰期为1.8小时，很快从体内清除(n=1o)。不同患者性别差异茚地那韦的药代动力学无明显的性别差异。种族差异茚地那韦的药代动力学不受种族差异影响。老年患者老年患者的安全性和有效性数据尚未建立。儿童患者口服推荐剂量的hiv成人患者与儿童患者的药代动力学数据auc和cmax值大体相似，儿童患者的谷浓度较低(参见药物吸收)。肝功能不全有轻中度肝功能不全和肝硬化证据者，茚地那韦的代谢水平降低。单次服药400mg后，auc平均提高约60%，半衰期平均延长至约2.8小时。尚未对严重肝功能不全患者作此类研究。肾功能不全尚无肾功能不全患者药代动力学研究资料。中国人：采用plc法测定18名中国成年健康男性志愿者单次服用本品800mg(200mg×4粒)后的药代参数为：cmax10.63±2.35μg/ml、tmax0.71±0.19h、t1/21.30±0.24h、auc0-t23.36±5.95μg·h/ml、auc0-∞23.85±6.23μg·h/ml。

【有 效 期】24月

【包装型号】0.1g*60s/瓶。

【生产厂家】河南天方药业股份有限公司

【批准文号】国药准字h20040970

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