药物在服用期间总是有很多的问题是需要注意的,那么,泮托拉唑肠溶片对神经系统有影响吗?
本品能够有效抑制基础、夜间及24小时胃酸分泌,抑酸效应呈现出剂量相关性。
本品药代动力学呈线性特征,静脉输入或口服10-80mg后,AUC(浓度时间曲线下面积)和Cmax(血药浓度峰值)均随剂量的增加而成比例上升。其表观分布容积为0.15L/kg,清除率为0.1L/h/kg,清除半衰期(t1/2)约为1小时,血浆蛋白结合率为98%。
药物代谢:本品几乎均在肝脏内经细胞色素P450酶系代谢,并另有II期代谢的途径。主要代谢物为泮托拉唑去甲基硫酸酯,其大部分(约80%)由肾脏排出,其余由胆汁分泌从粪便中排出。
泮托拉唑肠溶片对精神系统的影响:罕见(<0.01%)抑郁在治疗结束时消失。
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