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泮托拉唑过量不良反应(泮托拉唑钠肠溶片)
使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，泮托拉唑肠溶片的药理毒性是怎么样的？
泮托拉唑肠溶片的药理毒性：
作用机制：泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过特异性地与胃壁细胞上的质子泵结合，抑制胃酸分泌。
泮托拉唑在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活，再特异性地与胃酸分泌的最终环节－质子泵（即H[sup]+[/sup]，K[sup]+[/sup]-ATP酶）结合，抑制胃酸分泌。抑酸效应呈剂量相关性，能够有效抑制基础、夜间胃酸分泌。与其他质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂一样，泮托拉唑可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相应升高，这种效应是可逆的。
毒理作用：急性毒理学研究表明，大鼠静脉应用本品后半数致死量（LD50）为390mg/kg，小鼠为250mg/kg。慢性毒理学研究显示，泮托拉唑可引起动物（大鼠、小鼠）血液中胃泌素水平上升，并导致胃粘膜形态学改变和胃重量增加，这种效应具有可逆性，随用药终止可自然消失。本品不影响生育，亦无致畸的证据。
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通用名称:泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)
生产厂家:Takeda GmbH 德国
批准文号:注册证号H20160486
粤迅康价格:￥ 78.00元
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