醋氯芬酸肠溶胶囊的毒理学研究

发布时间:2022-03-02 18:15:09

【导读】醋氯芬酸肠溶胶囊的毒理研究是什么？：醋氯芬酸肠溶胶囊口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度几乎达100%，血药浓度达峰时间为用药后1.25～3小时。那么，醋氯芬酸肠溶胶囊的毒理研究是什么？

醋氯芬酸肠溶胶囊具有轻微的代谢相互作用，导致甲氨蝶呤清除率降低。因此，在高剂量甲氨蝶呤治疗过程中，应始终避免服用NSAIDs药物。那么，醋氯芬酸肠溶胶囊的毒理学研究是什么呢？让小编给你介绍一下。

醋氯芬酸肠溶胶囊的毒理研究是：

重复给药毒性：Wistar大鼠连续口服1个月，剂量15、50、100mg/kg/日，结果只有100mg/kg/日组动物死亡，并伴有大便潜血。组织病理学检查显示，该组动物有胃或肠粘膜刺激性反应。与其他非甾体抗炎药类似，试验动物对醋氯芬酸的耐受性较差。此外，动物和人类药代动力学的差异使其潜在毒性难以判断，但大鼠（可代谢醋氯芬酸为双氯芬酸）和猴子（部分为未代谢原型药）在最大耐受剂量下给药的毒理试验结果表明，醋氯芬酸除非甾体抗炎药常见毒性外，没有其他毒性作用。

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