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醋氯芬酸肠溶胶囊的药代动力学有哪些
醋氯芬酸肠溶胶囊主要有胃肠道不良反应(消化不良、腹痛、恶心、腹泻)，最常见的是消化不良(7.5%)和腹痛(6.2%）。那么，醋氯芬酸肠溶胶囊的药代动力学有哪些？下面让小编为你介绍吧。
醋氯芬酸肠溶胶囊的药代动力学有：
1．吸收:醋氯芬酸口服后能迅速完全吸收，其生物利用率几乎达到100%，血药浓度达到10%.25～3小时。与食物同服达峰时间延长，但吸收不受食物影响。
2．分布:醋氯芬酸蛋白结合率高(】99.7%)醋氯芬酸透入滑膜液，其浓度达到血浆药物浓度的60%，分布容积近30%L。
3．排泄：平均血浆消除半衰期为4～4.3小时左右3小时6小时L/h，近2/3的药物主要通过尿液排泄，原型药物仅占药物剂量的1%。
醋氯芬酸很可能通过CYPZC9代谢为4-OH醋氯芬酸，其临床活性极小，在许多代谢物中已检测到双氯芬酸4-OH双氯芬酸，该产品的临床研究结果与文献报告基本相同，口服高峰时间为2～3小时，Cmax为6.8～8.9μg/ml，半衰期消除平均为3.6至6.9小时。
4．患者特征：老年人醋氯芬酸药代动力学特征未发现变化。
单剂量口服醋氯芬酸后，肝功能下降的患者可以发现醋氯芬酸的清除率每天减慢一次，每次100mg，重复服药，轻到中度肝硬化患者药代动力学参数与正常人之间没有区别。
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通用名称:醋氯芬酸肠溶胶囊(分可靖)
生产厂家:陕西开元制药有限公司
批准文号:国药准字H20031250
粤迅康价格:￥ 17.00元
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