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替吉奥片
西黄丸作为肿瘤科药物，主要成分为没药(醋制)、乳香(醋制)、麝香、牛黄，本品可用于治疗各种晚期癌症见发热、肿块或瘰疠痰核，舌红、脉滑数等属火郁成块或热毒瘀痰者。
西黄丸具有抗肿瘤、抗炎镇痛、增强免疫力、抗菌等作用。下面我们从主要成分、疗效特点、适用人群、使用须知这几个方面来具体认识一下西黄丸。
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在我们生病的时候，药物治疗是必不可少的一种治疗手段，那么什么是疾病？疾病是外界环境改变或患者体内内环境紊乱而出现机体电解质紊乱、酸碱失衡、细胞凋亡坏死加速,最终导致患者身体发生病理性改变。替吉奥片是用于胃癌，什么是胃癌？
胃癌是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤，在我国各种恶性肿瘤中发病率居首位，胃癌发病有明显的地域性差别，在我国的西北与东部沿海地区胃癌发病率比南方地区明显为高。好发年龄在50岁以上，男女发病率之比为2：1。由于饮食结构的改变、工作压力增大以及幽门螺杆菌的感染等原因，使得胃癌呈现年轻化倾向。胃癌可发生于胃的任何部位，其中半数以上发生于胃窦部，胃大弯、胃小弯及前后壁均可受累。绝大多数胃癌属于腺癌，早期无明显症状，或出现上腹不适、嗳气等非特异性症状，常与胃炎、胃溃疡等胃慢性疾病症状相似，易被忽略，因此，目前我国胃癌的早期诊断率仍较低。胃癌的预后与胃癌的病理分期、部位、组织类型、生物学行为以及治疗措施有关。
胃癌的早期症状不明显，如反酸、嗳气、胃部饱胀感、消瘦乏力等非典型性症状，早期发现的概率降低，大多数患者发现时都是已经到进展期或者晚期。早期胃癌通过手术可以达到根治。因此我们要是觉得自己身上有不舒服的情况，一定及时去医院检查，这样就可以预防疾病。
通过上篇小短文的内容，我们知道胃癌早期的症状是如何，也了解到胃癌的发生率也是挺高的，因此我们要减少事情的发生，如果你想了解更多，可以拨打粤迅康的服务热线400-991-8382电话咨询粤迅康的药师，祝你早日康复、生活愉快！
因药物的成分不同，所产生的功效也是大同小异的，我们在了解自己的病情后，要想更好的对症治疗，那么我们对替吉奥片的主要成分的具体功效是必不可少的，这样才会更有助于我们对症治疗。那么，替吉奥片的成份作用是什么？
替吉奥片是由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾组成的复方制剂，口服给药后替加氟在体内缓慢转变为5-FU而发挥抗肿瘤作用。吉美嘧啶主要在肝脏分布，对5-FU分解代谢酶DPD具有选择性拮抗作用，从而使由替加氟转变成5-FU的浓度增加，继而使肿瘤内5-FU的磷酸化代谢产物5-FUMP以高浓度持续存在，增强了抗肿瘤作用。奥替拉西钾口服给药后主要对消化道内分布的乳清酸磷酸核糖基转移酶有选择性拮抗作用，从而选择性地抑制5-FU转变为5-FUMP。上述作用的结果使本品口服后抗肿瘤作用增强，但消化道毒性降低。
对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon26替吉奥片（小鼠）等各种皮下移植肿瘤，以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。此外，替吉奥片对Lewis肺癌肺转移模型及L5178Y肝转移模型（小鼠）具有延长存活期的作用，对人胃癌、大肠癌细胞移植模型（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。
短文通过介绍替吉奥片的成份作用是什么，了解清楚这样可以更好的发挥药物疗效，如果你想了解更多，可以拨打粤迅康的服务热线400-991-8382电话咨询粤迅康的药师，祝你早日康复、生活愉快！
在购买药品之前，除了效果是我们比较关注之外，价格也是重点关注对象，以前有很多人因为买不起药而一直被病魔折磨，现在大家的经济条件都开始好转，在购买药品的时候也需要谨慎，花合理的钱买对症的药，替吉奥片是由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾组成的复方制剂，那么替吉奥片多少钱一盒？
替吉奥片口服给药后替加氟在体内缓慢转变为5-FU而发挥抗肿瘤作用。吉美嘧啶主要在肝脏分布，对5-FU分解代谢酶DPD具有选择性拮抗作用，从而使由替加氟转变成5-FU的浓度增加，继而使肿瘤内5-FU的磷酸化代谢产物5-FUMP以高浓度持续存在，增强了抗肿瘤作用。
替吉奥片目前市面上是是有两种规格，一种规格就是齐鲁制药有限公司生产的规格20mg*28s，价格就是900元左右，另外一种就是福州海王福药制药有限公司生产的，规格就是20mg*6片*7板，价格在1280元左右，其实算起来价格也是挺昂贵，但是替吉奥片的效果不错。
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替吉奥片是由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾组成的复方制剂，日常是需要注意用药，。想要使用这种药物，就要对这种药物有一定的了解，那么，替吉奥片的副作用是什么？
替吉奥片口服给药后替加氟在体内缓慢转变为5-FU而发挥抗肿瘤作用。吉美嘧啶主要在肝脏分布，对5-FU分解代谢酶DPD具有选择性拮抗作用，从而使由替加氟转变成5-FU的浓度增加，继而使肿瘤内5-FU的磷酸化代谢产物5-FUMP以高浓度持续存在，增强了抗肿瘤作用。
每一种药物治疗都有自己的副作用。虽说替吉奥片的效果不错，但是替吉奥片的副作用也是需要了解，什么是副作用？副作用又称为副反应，副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。副作用常为一过性的，随治疗作用的消失而消失，但是有时候也可引起后遗症，那么替吉奥片的副作用是什么？
替吉奥胶囊为硬胶囊剂，并且一般的癌症患者食用后副作用的发生率都较高，临床上替吉奥胶囊的副作用常常出现白细胞减少、贫血、血小板减少、食欲减退、恶心、腹泻、口腔炎、色素沉着、皮疹、间质性肺炎等。 可能会出现的严重副作用：骨髓抑制、弥散性血管内凝血（DIC）、暴发性肝炎等严重肝功能异常、脱水、重度肠炎、重度口腔炎、消化道溃疡、消化道出血和消化道穿孔、急性肾功能衰竭。
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药师为你解答 2020年01月10日
想要治好疾病，除了要用对症下药，也要了解清楚你服用药物的用法用量，千万不能少服或多服，少服达不到最好的疗效，多服可能会伤害身体健康。那么，替吉奥片的剂量如何？
替吉奥片是由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾组成的复方制剂，口服给药后替加氟在体内缓慢转变为5-FU而发挥抗肿瘤作用。吉美嘧啶主要在肝脏分布，对5-FU分解代谢酶DPD具有选择性拮抗作用，从而使由替加氟转变成5-FU的浓度增加，继而使肿瘤内5-FU的磷酸化代谢产物5-FUMP以高浓度持续存在，增强了抗肿瘤作用。奥替拉西钾口服给药后主要对消化道内分布的乳清酸磷酸核糖基转移酶有选择性拮抗作用，从而选择性地抑制5-FU转变为5-FUMP。上述作用的结果使本品口服后抗肿瘤作用增强，但消化道毒性降低。
对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon26替吉奥片（小鼠）等各种皮下移植肿瘤，以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。此外，替吉奥片对Lewis肺癌肺转移模型及L5178Y肝转移模型（小鼠）具有延长存活期的作用，对人胃癌、大肠癌细胞移植模型（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。那么替吉奥片的剂量如何？
药物的剂量一般都是按照药物的说明书来服用，除非医生有特别嘱咐，不然就是按照说明书服用，一般情况下，根据体表面积决定成人首次剂量。用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个疗程周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。
通过本文介绍相信大家对替吉奥片的剂量有所了解，这样可以更好的发挥药物疗效，如果你想了解更多，可以拨打粤迅康的服务热线400-991-8382电话咨询粤迅康的药师，祝你早日康复、生活愉快！
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药师为你解答 2020年01月10日
患者在用药期间是要注意药物的注意事项，因为药物注意事项是会在一定的程度上影响药物功效发挥，因此，我们在任何一种药物治病时，都是要注意药的注意事项。那么，服用替吉奥片的注意事项是什么？
替吉奥片是由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾组成的复方制剂，口服给药后替加氟在体内缓慢转变为5-FU而发挥抗肿瘤作用。吉美嘧啶主要在肝脏分布，对5-FU分解代谢酶DPD具有选择性拮抗作用，从而使由替加氟转变成5-FU的浓度增加，继而使肿瘤内5-FU的磷酸化代谢产物5-FUMP以高浓度持续存在，增强了抗肿瘤作用。奥替拉西钾口服给药后主要对消化道内分布的乳清酸磷酸核糖基转移酶有选择性拮抗作用，从而选择性地抑制5-FU转变为5-FUMP。上述作用的结果使本品口服后抗肿瘤作用增强，但消化道毒性降低。
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治疗过程中，若出于治疗需要而必须缩短停药周期，则必须确认不出现与本品有关的临床检查值（血液学检查、肝肾功能检查）异常及消化道症状，无安全性问题。停药周期至少不得少于7天。对于不能手术或复发性乳腺癌患者缩短停药周期的安全性尚未确立。停用本品后，至少间隔7天以上再给予其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药或抗真菌药氟胞嘧啶。停用氟尿嘧啶类抗肿瘤药或抗真菌药氟胞嘧啶后，亦需间隔适当的时间再给予本品。
通过本文对替吉奥片的注意事项相信也是有所了解，这样可以更好的发挥药物疗效，如果你想了解更多，可以拨打粤迅康的服务热线400-991-8382电话咨询粤迅康的药师，祝你早日康复、生活愉快！
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药师为你解答 2020年01月10日
何为药物的相互作用？药物相互作用是指病人同时或在一定时间内，由先后服用 2 种或 2 种以上药物所产生的复合效应，可使药效加强或副作用减轻，也可使药效减弱或出现不应有的毒副作用。作用加强包括疗效提高和毒性增加，作用减弱包括疗效降低和毒性减少。有报道称，目前因药物相互作用引起的不良反应发生率超过 30%。因此，在进行联合用药时，应注意利用各种药物的特性，充分发挥联合用药中各个药物的药理作用，以达到最好的疗效和最少的药品不良反应，从而提高用药安全。那么替吉奥片的药物相互作用如何？
替吉奥片是由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾组成的复方制剂，口服给药后替加氟在体内缓慢转变为5-FU而发挥抗肿瘤作用。吉美嘧啶主要在肝脏分布，对5-FU分解代谢酶DPD具有选择性拮抗作用，从而使由替加氟转变成5-FU的浓度增加，继而使肿瘤内5-FU的磷酸化代谢产物5-FUMP以高浓度持续存在，增强了抗肿瘤作用。奥替拉西钾口服给药后主要对消化道内分布的乳清酸磷酸核糖基转移酶有选择性拮抗作用，从而选择性地抑制5-FU转变为5-FUMP。上述作用的结果使本品口服后抗肿瘤作用增强，但消化道毒性降低。
对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon26替吉奥片（小鼠）等各种皮下移植肿瘤，以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。此外，替吉奥片对Lewis肺癌肺转移模型及L5178Y肝转移模型（小鼠）具有延长存活期的作用，对人胃癌、大肠癌细胞移植模型（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。那么替吉奥片的药物相互作用如何？
替吉奥胶囊和十一味参芪片是可以联合服用治疗癌症的，替吉奥胶囊可抑杀癌细胞，具有抑制癌细胞活性的作用，但可能会导致患者出现骨髓抑制的副作用。而十一味参芪片则可增强人体特异性免疫，升高人体白细胞，减轻化疗造成的骨髓抑制，从而改善患者临床症状。因此，两者合用可起到互补的功效，使癌症患者在起到抗癌作用的同时减轻副作用反应，临床效果可观。服用替吉奥胶囊和十一味参芪片时，建议您请示医生，咨询过医生再用药，以免发生副作用危害健康。
通过本文介绍，相信大家对替吉奥片也是有所了解，这样可以更好的发挥药物疗效，如果你想了解更多，可以拨打粤迅康的服务热线400-991-8382电话咨询粤迅康的药师，祝你早日康复、生活愉快！
药师为你解答 2020年01月10日
在电视上经常会看到一些新闻，比如服用安眠药过量导致死亡的事件，那么什么是药物过量？药物过量是指因个人或经他人蓄意、无意或误认下，摄取或服用超过医师指示用药量、或超过建议用药量、或超过常规用药量，而产生中毒或导致死亡的情况。要是服用替吉奥片过量，会如何？
替吉奥片是由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾组成的复方制剂，口服给药后替加氟在体内缓慢转变为5-FU而发挥抗肿瘤作用。吉美嘧啶主要在肝脏分布，对5-FU分解代谢酶DPD具有选择性拮抗作用，从而使由替加氟转变成5-FU的浓度增加，继而使肿瘤内5-FU的磷酸化代谢产物5-FUMP以高浓度持续存在，增强了抗肿瘤作用。奥替拉西钾口服给药后主要对消化道内分布的乳清酸磷酸核糖基转移酶有选择性拮抗作用，从而选择性地抑制5-FU转变为5-FUMP。上述作用的结果使本品口服后抗肿瘤作用增强，但消化道毒性降低。
对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon26替吉奥片（小鼠）等各种皮下移植肿瘤，以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。此外，替吉奥片对Lewis肺癌肺转移模型及L5178Y肝转移模型（小鼠）具有延长存活期的作用，对人胃癌、大肠癌细胞移植模型（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。
替吉奥片的大鼠连续7天单用本品或与其他氟嘧啶类药物合用，替吉奥片与末次给药后2小时测定血浆中5-FU的血药浓度。替吉奥片的结果显示，与5- FU、替加氟、替加氟-尿嘧啶、卡莫氟、去氧氟尿苷、氟胞嘧啶合用后5-FU的浓度分别为单用本品组的4.1倍、8.1倍、2.8倍、5.7倍、6.9 倍、2.3倍，从而有可能使合用组的副作用增加。 替吉奥片给药后72小时内尿中各成份的累积排泄率分别为：吉美嘧啶52.8%、替加氟7.8%、奥替拉西钾2.2%、代谢物氰尿酸11.4%、5- FU7.4%。替吉奥片口服25-200mg/人后，替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾和5-FU的AUC值和Cmax呈剂量依赖性上升。替吉奥片一日2次，连续28天口服本品32~40mg/m[sup]2[/sup]，分别于第1、7、14、28天测定血药浓度，替吉奥片的结果显示血药浓度迅速达稳态。替吉奥片连续给药后内源性尿嘧啶迅速减少，表明吉美嘧啶对DPD的可逆性抑制作用增强。 替吉奥片的药物过量：一旦发生药物过量，应密切监控，并进行支持、对症治疗。
对于药物过量，一旦发现了一定药物医院进行洗胃或进行相对应的解毒处理。通过本文介绍，相信大家对替吉奥片也是有所了解，这样可以更好的发挥药物疗效，如果你想了解更多，可以拨打粤迅康的服务热线400-991-8382电话咨询粤迅康的药师，祝你早日康复、生活愉快！
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药师为你解答 2020年01月10日
什么是药代动力学？药物代谢动力学是研究药物在机体内变化规律的一门学科，药动学主要研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的规律和影响，以及上述变化随时间变化的动力学（或速率）过程。现在大多数的药物都会使用很多不同的药材来制成来可以治疗更多病症，当下都开始把中西药结合以达到最好的药效，那么替吉奥片的药代动力学是如何？
替吉奥片是由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾组成的复方制剂，口服给药后替加氟在体内缓慢转变为5-FU而发挥抗肿瘤作用。吉美嘧啶主要在肝脏分布，对5-FU分解代谢酶DPD具有选择性拮抗作用，从而使由替加氟转变成5-FU的浓度增加，继而使肿瘤内5-FU的磷酸化代谢产物5-FUMP以高浓度持续存在，增强了抗肿瘤作用。奥替拉西钾口服给药后主要对消化道内分布的乳清酸磷酸核糖基转移酶有选择性拮抗作用，从而选择性地抑制5-FU转变为5-FUMP。上述作用的结果使本品口服后抗肿瘤作用增强，但消化道毒性降低。
对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon26替吉奥片（小鼠）等各种皮下移植肿瘤，以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。此外，替吉奥片对Lewis肺癌肺转移模型及L5178Y肝转移模型（小鼠）具有延长存活期的作用，对人胃癌、大肠癌细胞移植模型（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。
替吉奥片的药代动力学：血药浓度:口服本品25-200mg/人后，替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾和5-fu的auc值和cmax呈剂量依赖性上升。一日2次，连续28天口服本品32~40mg/m[sup]2[/sup]，分别于第1、7、14、28天测定血药浓度，结果显示血药浓度迅速达稳态。此外，连续给药后内源性尿嘧啶迅速减少，表明吉美嘧啶对dpd的可逆性抑制作用增强。给药后72小时内尿中各成份的累积排泄率分别为：吉美嘧啶52.8%、替加氟7.8%、奥替拉西钾2.2%、代谢物氰尿酸11.4%、5-fu7.4%。（2）大鼠连续7天单用本品或与其他氟嘧啶类药物合用，与末次给药后2小时测定血浆中5-fu的血药浓度。结果显示，与5-fu、替加氟、替加氟-尿嘧啶、卡莫氟、去氧氟尿苷、氟胞嘧啶合用后5-fu的浓度分别为单用本品组的4.1倍、8.1倍、2.8倍、5.7倍、6.9倍、2.3倍，从而有可能使合用组的副作用增加。2、蛋白结合体外试验显示，处方中各成份及5-fu的人血清蛋白结合率分别为：替加氟49-50%、吉美嘧啶32-33%、奥替拉西钾7-10%、5-fu17-20%。3、代谢酶:体外试验显示，参与由替加氟转变为5-fu的酶主要是人肝微粒体细胞色素p450中的cyp2a6。
通过本文介绍，相信大家对替吉奥片也是有所了解，这样可以更好的发挥药物疗效，如果你想了解更多，可以拨打粤迅康的服务热线400-991-8382电话咨询粤迅康的药师，祝你早日康复、生活愉快！
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