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舒必利片

(信谊)
32.00 在售
药品功效: 对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
批准文号: 国药准字H31021197
生产厂家: 上海上药信谊药厂有限公司
400-880-7133
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药名品牌 舒必利片(信谊)
适用症状 对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
成分原料 本品主要成份为:舒必利。
规格包装 0.1g*100片/瓶
生产厂家 上海上药信谊药厂有限公司
用法说明 口服 治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg(1片),一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg (6~12片),维持剂量为一日200~600mg(2~6片)。止呕,一次100~200mg(1~2片)一日2~3次。

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药师点评:舒必利片是用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。本品对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好。本品还可以用于止呕。


使用舒必利片需要注意什么?

  使用舒必利治疗时要注意患有心血管疾病的患者例如心急梗死,心律失常,传到异常等症状的患者应慎用本品;在服用本品治疗期间如有出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理;如出现有迟发型运动障碍,应停用所用的抗精神病药;有基底神经节病变,帕金森综合征,严重中枢神经抑制状态者慎用 ;肝功能不全者使用本品是因相对减量;癫痫患者慎用本品。


孕妇可使用舒必利片吗?

  本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(da2)受体,对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。孕妇使用本品需要衡量用药利弊之后使用,本品不建议孕妇使用,如需使用应减低剂量,在专业医药师的指导下使用,另外哺乳期妇女使用本品时应停止哺乳,一面对婴儿身体造成影响。


如服用舒必利片过量会怎么样?

  任何药品服用都要按剂量去服用,服用过严重会造成生命危险,在服用舒必利片过量时会出现严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。也会出现体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐,严重时导致低血容量性休克。中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。不管是出现什么样的反应,严重时需要立即去医院就诊治疗。

舒必利片(信谊)说明书

【药品名称】

通用名称:舒必利片

商品名称:舒必利片(信谊)

英文名称:sulpiridetablets

【性 状】本品为白色片。

【药品成份】本品主要成份为:舒必利。

【规格包装】0.1g*100s(信谊)

【主要作用/适应症】 对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

【不良反应】1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。4、可出现心电图异常和肝功能损害。5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

【用量用法】口服治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg(1片),一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg(6~12片),维持剂量为一日200~600mg(2~6片)。止呕,一次100~200mg(1~2片)一日2~3次。

【注意事项】1、患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。2、出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。3、出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。4、基底神经节病变,帕金森综合征,严重中枢神经抑制状态者慎用。5、肝、肾功能不全者应减量。6、癫痫患者慎用。

【禁忌使用】嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

【老年患者用药】老年患者应小剂量开始,缓慢增加剂量。

【儿童用药】6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。

【药物相互作用】除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用,应充分注意。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用,使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

【药理毒理】本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(da2)受体,对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

【药物过量】1、中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。2、心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐,严重时导致低血容量性休克。3、血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。

【贮藏方式】密封。

【药代动力学】本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8~9小时,动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。

【有 效 期】24月

【包装型号】0.1g*100s/瓶。

【生产厂家】上海信谊药厂有限公司

【批准文号】国药准字h31021197

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