药名品牌 | 泛昔洛韦颗粒剂(人福) |
适用症状 | 用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。 |
成分原料 | 2-[2-(2-氨基-9h-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯。 |
规格包装 | 0.125g*10袋 |
生产厂家 | 武汉人福药业有限责任公司 |
用法说明 | 口服,成人一次0.25g,每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日,治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5日。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下:根据肌酐清除率剂量: 60ml/min 成人一次0.25g,每8小时1次。 40~59ml/min 成人一次0.25g,每12小时1次。 2 |
【药品名称】
通用名称:泛昔洛韦颗粒剂
商品名称:泛昔洛韦颗粒剂
英文名称:famciclovirgranules
【成 份】
分子式:c14h19n5o4
分子量:321.34
【药品成份】2-[2-(2-氨基-9h-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯。
【规格包装】0.125g*10袋
【性 状】本品为胶囊剂。
【不良反应】常见不良反应是头痛和恶心,此外尚可见下列反应:1.神经系统:头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒颤等4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。
【用量用法】口服,成人一次0.25g,每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日,治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5日。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下:根据肌酐清除率剂量:60ml/min成人一次0.25g,每8小时1次。40~59ml/min成人一次0.25g,每12小时1次。20~39ml/min成人一次0.25g,每24小时1次。<20ml/min成人一次0.125g,每48小时1次。
【注意事项】1.本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。4.食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或dna多聚酶的质变可导致hsv或vzv对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。6.必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹,本品是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。
【禁忌使用】对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
【老年患者用药】65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似,但服药前要监测肾功能以及时调整剂量。
【儿童用药】18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。
【药物相互作用】1.本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时,可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。2.与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常,但缺乏人类临床资料,孕妇使用本品需充分权衡利弊。大鼠实验证实本品的母体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度,但是否经人乳分泌尚无定论,哺乳期妇女使用本品应停止哺乳。
【药理毒理】尚不明确。
【药物过量】尚无泛昔洛韦急性服药过量的报导。如果发生应给予相变的对症及支持治疗。血浆中泛昔洛韦可采用血液透析法清除,在进行4小时血透后,血浆浓度可下降75%。
【贮藏方式】密封。
【药代动力学】尚不明确。
【有 效 期】24月
【包装型号】每盒10袋。
【生产厂家】武汉人福药业有限责任公司
【批准文号】国药准字h20040345
泛昔洛韦颗粒剂是不是中成药呢?:“良药苦口利于病”,这里指的就是中成药,对疾病的治疗,很多的人会选择中成药,中成药对于很多的疾病都有着独特的疗效。那么泛昔洛韦颗粒剂是不是中成药呢?
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