阿昔洛韦缓释片

药师点评：阿昔洛韦软膏是一种抗病毒类的药物。这种软膏的抗病毒作用一般主要针对于单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒。对于单纯疱疹，一般对于1型和2型的疱疹病毒，都具有一定的治疗作用。比如对于口周或者鼻周的1型单纯疱疹，使用该药高有助于单纯疱疹的恢复。

阿昔洛韦软膏的功效及作用？

  使用该药高有助于单纯疱疹的恢复。对于2型单纯疱疹，又叫做生殖器疱疹，使用该药膏也有利于疱疹的及时的修复和恢复。对于带状疱疹使用该药膏，早期也有积极的治疗作用，但是由于该药膏外用有一定的局限性，所以在使用这些药膏的时候，还需要适当的口服一些抗病毒类的药物，一般需要口服一些伐昔洛韦或者阿昔洛韦片等。

阿昔洛韦软膏的用法用量？

  阿昔洛韦是用来抗病毒性疱疹的外用药物，病毒性疱疹于自身免疫低下有关，容易复发。阿昔洛韦软膏的用法用量：局部外用。取适量本品涂患处，成人与小儿均为白天每2小时1次，一日4～6次，共7日。 平时要多注意休息，别过度熬夜、劳累、紧张焦虑。少吃辣椒油炸食品。多吃绿色的蔬菜、水果，多喝水。

阿昔洛韦软膏有什么副作用？

  阿昔洛韦乳膏是一种抗病毒类的药物，它是一种合成的嘌呤核苷类似物，主要适用于疱疹病毒的感染，包括初发或者复发的单纯疱疹，生殖器疱疹的治疗，另外还可以用于水痘，带状疱疹的治疗。除了治疗做之外，长期使用或者说是比较敏感的人群，可能会引起一定的副作用，主要包括局部的刺痛，灼痛，烧灼感，瘙痒等情况，有些患者的局部会出现一些丘疹，红斑等过敏性的皮疹的表现。

阿昔洛韦缓释片(艾韦达)说明书

【药品名称】

通用名称：阿昔洛韦缓释片

商品名称：阿昔洛韦缓释片(艾韦达)

英文名称：acyclovirsustainedreleasetablets

【成 份】

化学名：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤

【药品成份】本品主要成份为阿昔洛韦。

【主要作用/适应症】 适应症为本品适用于治疗下列疾病；1、急性带状疱疹：用于治疗急性带状疱疹。2、生殖器疱疹：用于初发和复发的生殖器疱疹。3、水痘：用于治疗水痘。

【性 状】本品为白色片。

【用量用法】口服:1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；复发性感染一次0.2g，一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0.2g，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12个月。2.带状疱疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。3.肾功能不全的成人患者应按下表调整剂量；4.水痘：2岁以上儿童按体重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出现症状立即开始治疗。40kg以上儿童和成人常用量为一次0.8g，一日4次，共5日。

【规格包装】0.2g*12s

【禁忌使用】对阿昔洛韦过敏者禁用。

【不良反应】1．消化系统反应：包括恶心、呕吐、腹泻等。2．过敏性反应：包括发烧、头痛、外周红肿等。3．神经性反应：包括头痛、过度兴奋、共济失调症、昏迷、意识混乱、意识减退、神经错乱、头昏眼花、脑痛、幻觉、局部麻痹、嗜睡等。4．血液及淋巴系统：包括贫血，白血球及血小板减少症等。5．肝胆、胰腺：包括肝炎、高胆红素血症、黄疸等。6．肌肉、骨骼系统：肌肉疼痛反应。7．皮肤：秃头症、感光性皮疹、搔痒症、表皮坏死、风疹等。8．局部反应：眼部不适感等。9．其他：肾衰、高血尿蛋白症、肌氨酸酐升高、血尿等。

【儿童用药】2岁以下小儿剂量尚未确定。

【注意事项】1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2.脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。6.进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。7.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。8.一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。

【孕妇及哺乳期妇女用药】药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。

【老年患者用药】由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。

【药物过量】尚不明确。

【药物相互作用】1.与齐多夫定（zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。

【药代动力学】口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(cmax)分别为0.6mg/l和1.2mg/l。本品蛋白结合率低（9%～33%）。

【药理毒理】抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒dna多聚酶，抑制病毒的复制；②在dna多聚酶作用下，与增长的dna链结合，引起dna链的延伸中断。　本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。

【包装型号】12片/盒。

【贮藏方式】密封。

【执行标准】ybh00432007

【有 效 期】24月

【生产厂家】国药控股星鲨制药(厦门)有限公司

【批准文号】国药准字h20010200

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