联合治肝性脑病套装

联合治肝性脑病套装(abbott)说明书

【药品名称】

  通用名称：联合治肝性脑病套装

  商品名称：联合治肝性脑病套装

【性 状】乳果糖口服溶液：杜密克为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体，微显乳光。盐酸纳洛酮舌下片：本品为白色片。

【药品成份】乳果糖口服溶液：每100ml杜密克?口服溶液含乳果糖67克，半乳糖：≤10克，乳糖：≤6克。盐酸纳洛酮舌下片：活性成份纳络酮。

【用量用法】乳果糖口服溶液：便秘及临床需要维持软便的情况：每日剂量可根据个人需要进行调节，下面的推荐剂量可作为参考。1.成人起始剂量30-45ml/日，维持剂量15-25ml/日；2.7-14岁儿童：起始剂量15ml/日，维持剂量10ml/日；3.3-6岁儿童：起始剂量5-10ml/日，维持剂量5-10ml/日；4.婴儿：起始剂量5ml/日，维持剂量5ml/日。5.治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。杜密克宜在早餐时1次服用。根据乳果糖的作用机制，1至2天可取得临床效果。如2天后仍未有明显效果，可考虑加量。6.肝昏迷及昏迷前期起始剂量：30-50ml，每日3次。维持剂量：应调至每日最多2-3次软便，大便ph值5.0-5.5。盐酸纳洛酮舌下片：舌下含服。一次0.4～0.8mg（1～2片）,根据病情需要可重复用药。

【规格包装】15ml*6袋*10盒+0.4mg*2s*5盒

【禁忌使用】乳果糖口服溶液：-半乳糖血症-肠梗阻，急腹痛及与其他导泻剂同时使用。-对乳果糖及其组分过敏者。盐酸纳洛酮舌下片：对本品过敏者禁用。

【不良反应】乳果糖口服溶液：治疗起始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用（通常仅见于肝性脑病的治疗），患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。盐酸纳洛酮舌下片：本品有轻度嗜睡，偶见恶心、呕吐、心动过速、高血压及烦躁不安。

【儿童用药】尚无针对性资料。市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

【注意事项】乳果糖口服溶液：1.如果在治疗2、3天后，便秘症状无改善或反复出现，请查找原因并进行适当处理。2.杜密克如用于半乳糖血症患者或乳糖酶缺乏症患者，需注意杜密克中相关糖的含量：每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。3.杜密克在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。用于治疗肝昏迷或昏迷前期的杜密克剂量较高，糖尿病患者应慎用。4.杜密克在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。盐酸纳洛酮舌下片：1.高血压、低血压、心律不齐及心功能障碍者慎用。2.酒精中毒伴严重呕吐者，应改用盐酸纳洛酮注射液或常规治疗。3.本品应严格遵医嘱使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】乳果糖口服溶液：推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。盐酸纳洛酮舌下片：本品属于妊娠危险c级的药物，所以孕妇和哺乳期妇女应用本品应特别谨慎。

【老年患者用药】尚无针对性资料。市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

【药物过量】若剂量过高，可能出现腹痛或腹泻，停药即可。

【药物相互作用】尚不明确。

【药代动力学】乳果糖口服后几乎不被吸收，可以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克（40-75毫升）剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。

【药理毒理】1.乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内ph值下降，并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。2.在肝性脑病（pse）、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌；促进肠内容物的酸化从而使氨转变成离子状态；降低结肠ph值并发挥渗透效应导泻；刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氨代谢。在上述过程中，尽管不能仅以高氨血症解释肝性脑病的神经精神症状，但以氨为代表的含氨物质起着重要作用。

【包装型号】15ml*6袋*10盒+0.4mg*2s*5盒/套。

【贮藏方式】密封。

【批准文号】h20120387

【有 效 期】36月

【生产厂家】abbottbiologicalsb.v.(荷兰)

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