| 药名品牌 | 托西酸舒他西林分散片(贝隆) |
| 适用症状 | 本品适用于治疗敏感细菌引起的下列感染；上呼吸道感染鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等；下呼吸道感染支气管炎、肺炎等；泌尿道感染及肾盂肾炎；皮肤、软组织感染；淋病。 |
| 成分原料 | 托西酸舒他西林。化学名称：(+)羟甲基-(2s，5r，6r)-6[(r)-2-氨基-2-苯乙酰胺基]-3，3-二甲基-7-氧化-4-硫杂-1-氮杂双环[3，2，0]正庚烷-2-羧酸酯，2s，5r-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮。 |
| 规格包装 | 0.125g*6s |
| 生产厂家 | 东药集团沈阳施德药业有限公司 |
| 用法说明 | 口服或温开水冲制成混悬液后口服， 成人（包括老年人）及体重大于或等于30公斤的儿童常用量一次0.375～0.75g,一日2次。 儿童：体重 30公斤者，每日每公斤体重50mg，分二次服用；无论成人或儿童，疗程一般为5～14天，必要时可延长。任何由溶血性链球菌所引起的感染，疗程最少10天，以防 |
【药品名称】
通用名称：托西酸舒他西林分散片
商品名称：托西酸舒他西林分散片(贝隆)
英文名称：sultamicillintosilatedispersibletablets
【成 份】
分子式：c25h30n4o9s2
分子量：766.8
【药品成份】托西酸舒他西林。化学名称：(+)羟甲基-(2s，5r，6r)-6[(r)-2-氨基-2-苯乙酰胺基]-3，3-二甲基-7-氧化-4-硫杂-1-氮杂双环[3，2，0]正庚烷-2-羧酸酯，2s，5r-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮。
【规格包装】0.125g*6s
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为白色或微黄色的颗粒或粉末。
【不良反应】1、过敏反应斑丘疹、荨麻疹、皮肤瘙痒、偶可发生剥脱性皮炎及严重过敏反应（过敏性休克）等。2、消化道反应腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐等。3、思睡、镇静、疲劳，不适及头痛等。4、贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等血液系统异常。5、肝功能异常如血清氨基转移酶和血清胆红素增高。6、偶见间质性肾炎。7、二重感染长期或大量应用该品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染。
【用量用法】口服或温开水冲制成混悬液后口服，成人（包括老年人）及体重大于或等于30公斤的儿童常用量一次0.375～0.75g,一日2次。儿童：体重30公斤者，每日每公斤体重50mg，分二次服用；无论成人或儿童，疗程一般为5～14天，必要时可延长。任何由溶血性链球菌所引起的感染，疗程最少10天，以防止急性风湿热或肾小球肾炎的发生。治疗非特异性淋病时，可用本品单剂2.25g(6片）口服，加服1g丙磺舒，以延长氨苄西林及舒巴坦血清浓度，怀疑为梅菌引起的淋病时，在使用本品前应接受暗视野检查，并最少在四个月内，每月接受血清试验一次。
【注意事项】1、患者每次开始服用该品前，必须先进行青霉素皮试。2、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。3、该品与其他青霉素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用该品，并采取相应措施。4、肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。5、对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者，在使用该品前应进行暗视野检查，并至少在4个月内，每月接受血清试验一次。6、长期或大剂量服用该品者，应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。7、对实验室检查指标的干扰：①硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；②可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。
【禁忌使用】对青霉素类药物过敏者禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【药物相互作用】1、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少该品在肾小管的排泄，因而使该品的血药浓度升高，血消除半衰期（t1/2）延长，毒性也可能增加。2、该品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。3、该品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。4、该品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时高。5、该品可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环，因此可降低口服避孕药的效果。6、氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰该品的杀菌活性，因此不宜与该品合用，尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。7、该品可加强华法林的作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药理毒理】该品口服后，经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴坦和氨苄西林同时存在时，不仅保护氨苄西林免受内酰胺酶的水解破坏，而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱，对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具有良好的抗菌活性。该品对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋病奈瑟菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。氨苄西林为青霉素类抗生素，作用于细胞活性繁殖阶段，通过对细胞壁黏肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。舒巴坦本身抑菌作用较弱，是一种竞争性、不可逆的内酰胺酶抑制药，与内酰胺类抗生素联合应用后，能获得良好的协同作用。
【药物过量】尚不明确。
【贮藏方式】密封，在阴凉处保存。
【药代动力学】该品口服后，在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，克分子比为1∶1。生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%，饭后服用不影响其吸收。服用该品后，氨苄西林的血药峰浓度约相当于口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期（t1/2）分别约为0.75小时和1小时；蛋白结合率分别约为38%和28%；两者在组织体液中分布良好，均可通过有炎症的脑脊髓膜。氨苄西林、舒巴坦有50%～75%以原形经尿液排泄。
【有 效 期】36月
【包装型号】6片/盒。
【生产厂家】东药集团沈阳施德药业有限公司
【批准文号】国药准字h20050958
本文链接：http://m.yxk120.com/p/25826.html 日期：2025-06-01