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头孢丙烯颗粒

(先声)
23.00 在售
药品功效: 用于敏感菌所致的下列轻、中度感染。 1.上呼吸道感染 2.化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎, 注:通常治疗和预防链球菌感染(包括预防风湿热,应选择肌内注射青霉素。虽然头孢丙烯—般可有效清除鼻咽部的化脓性链球菌,但目前尚无可供借鉴的头孢丙烯预防继发性风湿热的资料。 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)性中耳炎。 肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)性急性鼻窦炎。 3.下呼吸道感染 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。 皮肤和皮肤软组织感染 金黄色葡萄球菌(包括产青霉素酶菌株)和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,但脓肿通常需进行外科引流排脓。 适当时应进行细菌培养和药敏试验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。
批准文号: 国药准字H20060186
生产厂家: 先声药业有限公司
400-880-7133
服务:
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药名品牌 头孢丙烯颗粒(先声)
适用症状 用于敏感菌所致的下列轻、中度感染。 1.上呼吸道感染 2.化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎, 注:通常治疗和预防链球菌感染(包括预防风湿热,应选择肌内注射青霉素。虽然头孢丙烯—般可有效清除鼻咽部的化脓性链球菌,但目前尚无可供借鉴的头孢丙烯预防继发性风湿热的资料。 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)性中耳炎。 肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)性急性鼻窦炎。 3.下呼吸道感染 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。 皮肤和皮肤软组织感染 金黄色葡萄球菌(包括产青霉素酶菌株)和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,但脓肿通常需进行外科引流排脓。 适当时应进行细菌培养和药敏试验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。
成分原料 本品主要成份为头孢丙烯。
规格包装 0.125g*12袋/盒
生产厂家 先声药业有限公司
用法说明 口服,加入适量温开水中,搅拌均匀后服用。 1.成人(13岁或以上)上呼吸道感染,每次0.5g,每天1次。 2.下呼吸道感染,每次0.5g,每天2次。 3.皮肤或皮肤软组织感染,每天0.5g,分1次或2次,严重病例每次0.5g,每天2次。

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头孢丙烯颗粒(先声)说明书

【药品名称】

  通用名称:头孢丙烯颗粒(先声)

  商品名称:头孢丙烯颗粒

  英文名称:cefprozilgranules

【成 份】

  化学名:(6r,7r)-7-[(r)-2-氨基-2-(对羟基-苯基)乙酸氨基]-8-氧代-3-丙烯-5-硫杂-i-氮杂双环-(4,2,0)辛-2-烯-羧酸-水合物

  分子式:c18h19n3o5s?h20

  分子量:407.45

【药品成份】本品主要成份为头孢丙烯。

【规格包装】0.125g*12s

【性 状】本品为加矫味剂的颗粒:气芳香,味甜。

【不良反应】1.多见胃肠道反应:软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。2.血清病样反应:典型症状包括皮肤反应和关节痛。3.过敏反应:皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热等。小儿发生过敏反应较成人多见,多在开始治疗后几天内出现,停药后几天内消失。4.其他:血胆红素、血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、血红蛋白降低、假膜性肠炎、蛋白尿、管型尿等。尿布疹和二重感染、生殖器瘙痒和阴道炎。5.中枢神经系统症状:眩晕、活动增多、头痛、精神紧张、失眠。偶见神志混乱和嗜睡。

【用量用法】口服,加入适量温开水中,搅拌均匀后服用。1.成人(13岁或以上)上呼吸道感染,每次0.5g,每天1次。2.下呼吸道感染,每次0.5g,每天2次。3.皮肤或皮肤软组织感染,每天0.5g,分1次或2次,严重病例每次0.5g,每天2次。

【注意事项】1.本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。确诊或疑有肾功能减退的患者在用本品治疗前和治疗时,应严密观察临床症状并进行适当的实验室检查,在这些患者中,常规剂量时血药浓度较高或/和排泄减慢,故应减少本品的每日用量。3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。如发生轻度假膜性肠炎,停药即可,但对于中、重度假膜性肠炎患者,须对症处理并给予对耐药菌有效的抗菌药物。5.对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(coombs)试验可出现阳性;尿糖还原试验[benedict或feling氏试剂或硫酸铜片状试剂(clinitest片)]可呈假阳性,但尿糖酶学试验(如tes,tape尿糖试纸)不产生假阳性;高铁氰化物血糖试验可呈假阴性,但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高。本品不干扰用碱性苦味酸盐法对血或尿中肌酐量的测定。成份:

【禁忌使用】禁用于对头孢菌素类过敏患者。

【老年患者用药】健康老年志愿者(大于65岁)给予1g头孢丙烯,与20-40成人相比,auc升高35%-60%,肾清除率下降40%。临床研究显示,当老年人接受和成人同样剂量时,安全有效性是可以接受的,且和非老年患者相当。

【儿童用药】尚无6个月以下儿童患者使用头孢丙烯的安全性和疗效的资料。然而,已有有关其他头孢菌素类药物在新生儿体内蓄积(由于在此年龄段儿童药物半衰期延长)的报道。

【药物相互作用】1.已有氨基糖苷类抗生素和头孢菌素合用引起肾毒性的报道:与丙磺舒合用可使头孢丙烯的auc增加—倍。2.药物/实验室试验相互作用头孢菌素类抗生素可引起尿糖还原试验[benedict或feling氏试剂或硫酸铜片状试剂(clinitest?片)]假阳性反应,但尿糖酶学试验(如tes-tape?尿糖试纸)不产生假阳性。此类药物可引起假阴性血糖铁氰化反应。血液中头孢丙烯不干扰用碱性苦味酸盐法对血或尿中肌酐量的测定。

【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女一次口服本品1g,可在乳汁中测得少量药物(服用量的0.3%。24小时平均浓度为0.25mg/l~3.3mg/l)。由于尚不明确本品对婴儿的影响,故哺乳期妇女服用本品应谨慎或暂停哺乳。

【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌作用。对革兰氏阳性菌抗菌活性突出。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成,使细菌迅速破裂溶解。

【药物过量】成年、断奶或新生大鼠以及成年小鼠单次口服剂量达5000mg/kg未引起死亡或毒性症状,猴单次口服剂量达3000mg/kg引起腹泻和味觉丧失,但未见死亡。头孢丙烯主要经肾脏清除,对严重过量,尤其是肾功能损伤患者,血液透析有助于头孢丙烯清除。

【贮藏方式】密封,在干燥处保存。

【药代动力学】尚无有关头孢丙烯的脑脊液中药代动力学资料。

【有 效 期】24月

【包装型号】0.125g*12袋/盒。

【生产厂家】先声药业有限公司

【批准文号】国药准字h20060186

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