| 药名品牌 | 厄贝沙坦胶囊(伊泰青) |
| 适用症状 | 高血压病。 |
| 成分原料 | 本品主要成分为厄贝沙坦。 |
| 规格包装 | 150mg*28粒 |
| 生产厂家 | 珠海润都制药股份有限公司 |
| 用法说明 | 口服。推荐起始剂量为一次1粒(0.15g)，一日1次。根据病情可增至一次2粒(0.3g)，一日1次。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或其它降压药物。 |
【药品名称】
通用名称：厄贝沙坦胶囊
商品名称：厄贝沙坦胶囊(伊泰青)
英文名称：irbesartancapsules
分子式：c25h28n6o
分子量：428.54
【药品成份】
本品主要成分为厄贝沙坦。
分子式：c25h28n6o
分子量：428.54
【主要作用/适应症】高血压病。
【性 状】本品为胶囊剂，其内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
【用量用法】口服。推荐起始剂量为一次1粒(0.15g)，一日1次。根据病情可增至一次2粒(0.3g)，一日1次。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或其它降压药物。
【规格包装】150mg*28粒
【禁忌使用】对本品过敏者禁用。
【不良反应】常见的不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%，但低于对照组发生率的有：腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
【儿童用药】尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
【注意事项】
1、开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。
2、肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。
3、肝功能不全，轻中度肾功能不全者使用本品时不需调节剂量。
4、厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠和哺乳期妇女禁用。
【老年患者用药】老年患者使用本品时不需要调节剂量。
【药物过量】过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。
【药物相互作用】本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
【药代动力学】据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶p4502c9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康志愿者单剂量口服本品150mg后，约1.44小时血药浓度达峰，峰浓度约为1.5μg/ml,消除半衰期约20.21小时。
【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ，angⅡ)受体抑制剂，能抑制angi转化为angⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(at1），对at1的拮抗作用大于at28500倍，通过选择性地阻断angⅡ与at1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ace)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
【包装型号】铝塑包装，150mg*28粒。
【贮藏方式】密封保存。
【执行标准】ws1-(x-026)-2005z
【有 效 期】24月
【生产厂家】珠海润都制药股份有限公司
【批准文号】国药准字H20000540
本文链接：http://m.yxk120.com/p/2240.html 日期：2024-11-22