| 药名品牌 | 盐酸左氧氟沙星滴眼液(联邦制药) |
| 适用症状 | 本品适用于治疗敏感细菌引起的细菌性结膜炎、细菌性角膜炎。 |
| 成分原料 | 本品主要成份为盐酸左氧氟沙星，辅料含增稠剂玻璃酸钠。 |
| 规格包装 | 7ml:21mg |
| 生产厂家 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 |
| 用法说明 | 滴入眼睑内。每次1～2滴，第1~2日白天每两小时滴1次，全天共8次，以后白天没4小时滴1次，全天共4次。推荐疗程：细菌性结膜炎7天、细菌性角膜炎9～14天，或遵医嘱。 |
【药品名称】
通用名称：盐酸左氧氟沙星滴眼液
商品名称：盐酸左氧氟沙星滴眼液(联邦制药)
英文名称：levofloxacinhydrochlorideeyedrops
【成 份】
化学名：（s）-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧-7h-吡啶骈[1，2，3-de]-[1，4]-苯骈噁嗪-6-羧酸盐酸盐一水合物
分子式：c18h20fn3o4·hcl·h2o
分子量：415.85
【药品成份】本品主要成份为盐酸左氧氟沙星，辅料含增稠剂玻璃酸钠。
【规格包装】7ml:21mg
【性 状】本品为淡黄绿色或微黄色的澄明液体。
【不良反应】最常报道的不良反应是暂时性视力下降、发烧、一过性眼睛灼热、眼痛或不适、咽炎及畏光，发生率约1%～3%。其他发生率低于1%的不良反应有：过敏、眼睑水肿、眼睛干燥及瘙痒。
【用量用法】滴入眼睑内。每次1～2滴，第1~2日白天每两小时滴1次，全天共8次，以后白天没4小时滴1次，全天共4次。推荐疗程：细菌性结膜炎7天、细菌性角膜炎9～14天，或遵医嘱。
【注意事项】1．本品只限于滴眼用，不能用于结膜下注射，也不能直接滴入眼睛前房内。2．和其他抗感染药一样，延长使用本品将可能导致非敏感微生物的过度生长，包括真菌。因此本品不应长期使用。3．喹诺酮类药物全身用药时，即使只有一次，也有可能发生过敏反应，某些反应伴有心血管虚脱、丧失知觉、血管性水肿(包括咽、喉或脸部水肿)、气道阻塞、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒等。如果发生皮疹或其他过敏反应的症状，应立即停止用药并咨询医生。4．使用时注意避免污染容器前端。5．建议细菌性结膜炎、角膜炎患者不戴接触透镜。
【禁忌使用】对盐酸左氧氟沙星或其他喹诺酮类药物及本品任何组分过敏者禁用。
【老年患者用药】老年人使用本品的疗效及安全性与其他成人患者无总的差别。
【儿童用药】1岁以下婴儿使用本品的疗效及安全性尚未确立。未成熟动物口服喹诺酮类药物可引起关节病，但没有证据证明左氧氟沙星滴眼液对承重关节有任何影响。
【药物相互作用】有关本品的药物相互作用的研究尚不充分。已经证明某些喹诺酮类药物全身服用时可增加茶碱的血药浓度，干扰咖啡因的代谢，增加口服抗凝药华法林及其衍生物的作用，如果同服环孢菌素，患者可能会有一过性血清肌酐升高。已经证明某些喹诺酮类药物全身服用时可增加茶碱的血药浓度，干扰咖啡因的代谢，增加口服抗凝药华法林及其衍生物的作用，如果同服环孢菌素，患者可能会有一过性血清肌酐升高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】由于目前对孕妇使用本品的研究及数据尚不充分，因此不推荐孕妇使用本品。根据氧氟沙星的数据，推测左氧氟沙星可通过人乳汁排泄，因此哺乳期妇女慎用。
【药理毒理】1、药理作用：左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机理是通过抑制细菌拓朴异构酶Ⅳ和dna旋转酶（均为Ⅱ型拓朴异构酶）的活性，阻碍细菌dna的复制而达到抗菌作用。左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。2、毒理研究：①遗传毒性：左氧氟沙星ames试验、cho／hgprt突变试验、小鼠微核试验、大鼠程序外dna合成试验（uds）、小鼠体内姐妹染色体交换试验结果均为阴性。体外chl细胞株染色体畸变试验、chl／iu细胞株姐妹染色体交换试验结果均为阳性。②生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期经口给药剂量达360mg/kg（相当于眼科临床上最大推荐剂量的2900倍）时，对雌、雄动物的生殖能力和胎儿均未见影响。大鼠在器官形成期给药，剂量达90mg/kg时，对胎儿和新生儿均无明显影响。家兔经口给药50mg/kg时，未出现胚胎、胎儿致死以及胎儿生长迟缓作用，也未出现致畸作用。大鼠围产期、授乳期经口给药达360mg/kg时，对动物的分娩、授乳以及出生儿均未见明显影响。③致癌作用：大鼠掺食法给予左氧氟沙星高达100mg/kg/天，连续给药2年，未见致癌作用。
【药物过量】尚不明确。
【贮藏方式】密封。
【药代动力学】国外产品quixin[sup]tm[/sup]滴眼液(0.5%的左氧氟沙星)研究资料介绍，15名健康成人志愿者进行15天疗程的治疗，测定不同时间点左氧氟沙星血浆浓度。用药后1小时左氧氟沙星平均血药浓度从第1天的0.86ng/ml变化到第15天的2.05ng/ml。头2天每2小时滴quixin[sup]tm[/sup]滴眼液一次，每天共8次，以后每天每4小时滴眼一次，每天4次，每次1～2滴。第4天测得左氧氟沙星平均最大血药浓度为2.25ng/ml。平均最大血药浓度第1天为0.94ng/ml，第15天增加至2.15ng/ml，低于报道的左氧氟沙星标准口服剂量最大血药浓度1/1000。30名健康成人志愿者滴入一滴quixin[sup]tm[/sup]滴眼液，测定不同时间点泪液中左氧氟沙星的浓度。结果60分钟内平均泪液浓度在34.9μg/ml到221.1μg/ml范围内，滴眼后4、6小时平均泪液浓度分别为17.0μg/ml和6.6μg/ml。这些浓度的临床意义尚不清楚。
【有 效 期】24月
【包装型号】7ml:21mg/瓶。
【生产厂家】珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
【批准文号】国药准字h20020327
本文链接：http://m.yxk120.com/p/223782.html 日期：2024-11-22