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泛昔洛韦胶囊

(仙林纳)
0.00 在售
药品功效: 用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
批准文号: 国药准字H19991099
生产厂家: 大连美罗大药厂
400-880-7133
服务:
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正品保障 专业药师 熊去氧胆酸胶囊专题
药名品牌 泛昔洛韦胶囊(仙林纳)
适用症状 用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
成分原料 本品主要成份为:泛昔洛韦。化学名称为:2-[2-(2-氨基-9h-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯。
规格包装 0.125g*6s
生产厂家 大连美罗大药厂
用法说明 口服,成人一次0.25g(2粒),每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日,治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5日。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下:肌酐清除率剂量≥60ml/分钟成人一次0.25g(2粒),每8小时1次40~59ml/分钟成人一次0.25g(2粒),每12小时1次20~

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【功能主治】:用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

泛昔洛韦胶囊(仙林纳)说明书

【药品名称】

  通用名称:泛昔洛韦胶囊

  商品名称:泛昔洛韦胶囊(仙林纳)

  英文名称:famciclovircapsules

【成 份】

  分子式:c14h19n5o4

  分子量:321.34

【药品成份】本品主要成份为:泛昔洛韦。化学名称为:2-[2-(2-氨基-9h-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯。

【规格包装】0.125g*6s

【性 状】本品为胶囊剂。

【不良反应】常见不良反应是头痛和恶心,此外尚可见下列反应:1.神经系统:头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒颤等。4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

【用量用法】口服,成人一次0.25g(2粒),每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日,治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5日。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下:肌酐清除率剂量≥60ml/分钟成人一次0.25g(2粒),每8小时1次40~59ml/分钟成人一次0.25g(2粒),每12小时1次20~39ml/分钟成人一次0.25g(2粒),每24小时1次<20ml/分钟成人一次0.125g(1粒),每48小时1次。

【注意事项】1.本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。4.食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或dna多聚酶的质变可导致hsv或vzv对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。6.必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹,本品是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。

【禁忌使用】对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

【老年患者用药】65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似,但服药前要监测肾功能以及及时调整剂量。

【儿童用药】18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。

【药物相互作用】1.本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时,可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。2.与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常,但缺乏人类临床资料,孕妇使用本品需充分权衡利弊。大鼠实验证实本品的前体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度,但是否经人乳分泌尚无定论,哺乳期妇女使用本品应停止哺乳。

【药理毒理】本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦,后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(hsv-1),Ⅱ型单纯疱疹病毒(hsv-2)以及水痘带状疱疹病毒(vzv)有抑制作用。在细胞培养研究中,喷昔洛韦对下述病毒的抑制作用强弱次序排列为hsv-1、hsv-2、vzv。作用机制如下:在感染上述病毒的细胞中,病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦,后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示,三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争,抑制hsv-2多聚酶的活性,从而选择性抑制疱疹病毒dna的合成和复制。长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相当于人类推荐剂量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的发生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后,发现睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒性。

【药物过量】尚不明确。

【贮藏方式】遮光,密封保存。

【药代动力学】本品口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。12名健康男性志愿者分别口服本品0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明,本品的绝对生物利用度为(77%±8%)。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后,得到的喷昔洛韦的峰浓度(cmax)为(3.3±0.8)mg/l,达峰时间为(0.9±0.5)小时,血药浓度-时间曲线下面积(auc)为(8.6±1.9)mg·h/l,血消除半衰期为(2.3±0.4)小时。当血药浓度在0.1~20mg/l范围内时,喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%。全血/血浆分配比率接近于1。本品口服后在体内经由醛类氧化酶催化为喷昔洛韦而发生作用,失去活性的代谢物有6-去氧喷昔洛韦、单乙酰喷昔洛韦和6-去氧乙酰喷昔洛韦等,每种都少于服用量的0.5%,血或尿中几乎检测不到泛昔洛韦,主要以喷昔洛韦和6-去氧喷昔洛韦形式经肾脏排出。

【有 效 期】24月

【包装型号】每盒装6粒。

【生产厂家】大连美罗大药厂

【批准文号】国药准字h19991099

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