药名品牌 | 盐酸西替利嗪口服溶液 |
适用症状 | 用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。 |
成分原料 | 本品主要成份是盐酸西替利嗪。 |
规格包装 | 100ml |
生产厂家 | 北京韩美药品有限公司 |
用法说明 | 成人或12岁以上儿童,每次10毫升(10毫克),一天一次。或遵医嘱。如出现不良反应,可改为早晚各5毫升(5毫克)。 儿童:6—11岁:早晚各5毫升(5毫克)或每天一次10毫升(10毫克)。 2—5岁:早晚各2.5毫升(2.5毫克)或每天一次5毫升(5毫克)。 12岁以下儿童应在医生或父母的监控下服用 |
【药品名称】
通用名称:盐酸西替利嗪口服溶液
商品名称:盐酸西替利嗪口服溶液
英文名称:cetirizinehydrochlorideoralsolution
【成 份】
化学名:(±)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐
分子式:c21h25cln2o3·2hcl
分子量:461.81
【药品成份】本品主要成份是盐酸西替利嗪。
【规格包装】100ml
【性 状】无色的澄清液体,味微甜。
【不良反应】不良反应轻微且为一过性,有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。
【用量用法】成人或12岁以上儿童,每次10毫升(10毫克),一天一次。或遵医嘱。如出现不良反应,可改为早晚各5毫升(5毫克)。儿童:6—11岁:早晚各5毫升(5毫克)或每天一次10毫升(10毫克)。2—5岁:早晚各2.5毫升(2.5毫克)或每天一次5毫升(5毫克)。12岁以下儿童应在医生或父母的监控下服用。
【注意事项】1、肾功能损害者用量应减半。2、酒后避免使用。3、司机、操作机器或高空作业人员慎用。4、本药无特效拮抗剂,严重超量患者应立即洗胃,采用支持疗法,并长期严密观察病情变化。5、未发现有与其它药物相互作用的报导,但同时服用镇静剂时应慎重。
【禁忌使用】对本品过敏者、妊娠及哺乳期妇女禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【儿童用药】1、在6—12岁儿童血浆中半衰期为6小时,在2—6岁儿童中为5小时,所以血浆代谢儿童要高于正常成人。2—12岁儿童用药剂量见[用法用量],2岁以下儿童用药的安全有效性尚未确证。2、儿童在有肝、肾功能损害时,6—11岁用量应减量,6岁以下不推荐使用。
【药物相互作用】至今尚未有与其他药物相互相作用的报导,但同时服用镇静剂时应慎重。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物致畸试验显示无致畸作用。但本品可进入乳汁,妊娠及哺乳期妇女应禁用。
【药理毒理】本品为选择性组胺h1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢h1受体,临床使用时中枢抑制作用较轻。
【药物过量】过量尚无特效拮抗剂,在过量服用的情况下应立即洗胃,采用支持疗法,并定时严密观察病情变化。
【贮藏方式】遮光密封,阴凉处存。
【药代动力学】本品口服后由胃肠道迅速吸收。健康成人一次口服本品20mg,血药浓度达峰时间(tmax)为0.75±0.41小时,血药浓度峰值(cmax)为344.85±80.97ng/ml,药时曲线下面积(auc)为3231.48±760.53ng·h/ml,相对生物利用度为96.12%,据文献报道血浆半衰期为11小时,本品与蛋白结合率高,约70%以原形药物从尿中排泄,少量从粪便排泄。
【有 效 期】24月
【包装型号】100ml/瓶。
【生产厂家】北京韩美药品有限公司
【批准文号】国药准字h20093320
本文链接:http://m.yxk120.com/p/21405.html 日期:2024-11-24