地高辛酏剂

地高辛酏剂说明书

【药品名称】

  通用名称：地高辛酏剂

  商品名称：地高辛酏剂

  英文名称：digoxinelixir

【成 份】

  分子式：c41h64o14

  分子量：780.95

【药品成份】地高辛酏。本品化学名称为：3β-［［o-2，6-二脱氧-β-d-核-己吡喃糖基-(1→4)-o-2，6-二脱氧-β-d-核-己吡喃糖基-(1→4)-2，6-二脱氧-β-d-核-己吡喃糖基氧代］-12β，14β-二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯。

【规格包装】30ml

【性 状】本品为无色澄明液体。

【不良反应】1.常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐、下腹痛、无力、软弱。2.少见的反应包括：视力模糊或“色视”（中毒症状如黄视等）、腹泻、精神抑郁或错乱。3.罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹（过敏反应）。4.在洋地黄的中毒表现中，心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占心脏反应的33%。其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应多见，但室性心律失常比成人少见。新生儿可有p-r间期延长。

【用量用法】临床应用为－次0.125～0.5㎎相当酏剂：2.5ml～10ml，一日一次，心衰病情急重，若两周内未应用洋地黄类制剂者，可适当给予一次或数次负荷量，每次予0.125～0.5mg相当酏剂，每6～8小时一次，总剂量达0.75～1.0mg相当酏剂。地高辛酏剂10ml:0.5mg;30ml:1.5mg;100ml:5mg(主要用于儿童)。酏剂为一种香甜的稀醇溶液剂供内服之用。酏剂中含芳香剂、甜剂和乙醇。乙醇含量多在5%～40%之间，乙醇易挥发，浓度升高；又因酏剂含醇、甘油，成本较高，国内已极少应用。

【注意事项】窦性心律的轻、中度充血性心力衰竭的患者，地高辛能增加射血分数，改善左室功能，预防病情恶化，但急性心肌梗死后的左心功能不全（尤其首日发病）应慎用。用药期间应注意监测：1.血压、心律及心率。2.心电图。3.心功能监测。4.电解质尤其钾、钙、镁。5.肾功能。6.疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。过量时，由于蓄积性小，一般于停药后1～2天中毒表现可以消退。如地高辛血药浓度在2.0～2.5ng/ml以上，应警惕洋地黄过量毒性反应。

【禁忌使用】1.与钙注射剂合用。2.任何强心甙制剂中毒。3.室性心动过速、心室颤动。4.梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可应用）。5.预激综合征伴心房颤动或扑动。

【老年患者用药】老年人肝肾功能低减，表观分布容积减小或电解质平衡失调者，对本品耐受性低，必须减少剂量。

【儿童用药】尚不明确。

【药物相互作用】1.与两性霉素b、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（bumetanide）、依他尼酸（ethacrynicacid）等合用时，可因低血钾而致洋地黄中毒。2.与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（colestyramine）和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶（sulfasalazine）或新霉素、对氨水杨酸合用时，可抑制洋地黄强心甙吸收。3.与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因或拟肾上腺素类药合用时，可导致心律失常。4.有严重或完全性房室传导阻滞而血钾正常的洋地黄化患者不应合时应用钾盐，但噻嗪类利尿剂与本品合用时，应防止低钾血症。5.β受体阻滞剂与本品合用，有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能。但并不排除β阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常。6.与奎尼丁同用，可使本品血药浓度提高约一倍，两药合用时应酌减地高辛用量1/2～1/3。7.与维拉帕米、地尔硫卓、胺碘酮合用，可引起严重心动过缓。8.螺内酯可延长本品半衰期。9.血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。10.吲哚美辛（indomethacin）可使本品半衰期延长，需监测血药浓度及心电图。⑾与肝素同用，能部分抵消肝素的抗凝作用,应注意调整肝素用量。⑿洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎，可发生心脏传导阻滞。⒀红霉素可增加本品在胃肠道的吸收。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘，故妊娠后期母体用量可能增加，分娩后6周须减量。本品可排泌入乳汁，应用时须权衡利弊。

【药理毒理】治疗剂量时具有1.正性肌力作用：本品选择性地与心肌细胞膜na+﹣k+_atp酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外na+﹣k+主动偶联转运受损，心肌细胞内na+浓度升高，从而使肌膜上na＋-ca2＋交换趋于活跃，使细胞浆内ca2＋增多；肌浆网内ca2＋储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的ca2＋释放；心肌细胞内ca2＋浓度增高，心肌收缩蛋白激动增强从而增加心肌收缩力。2.负性频率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心脏心输出量增加，血流动力学改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷走神经张力，因而减慢心率、延缓房室传导。此外，小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性，可增强其减慢心率作用。由于其负性频率作用，使舒张期相对延长，有利于增加心肌血供；大剂量则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。3.通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，降低窦房结自律性；提高浦肯野纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；由于本药缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短浦肯野纤维有效不应期。

【药物过量】尚不明确。

【贮藏方式】密封。

【药代动力学】地高辛为由毛花洋地黄提纯制得的中效强心甙，其特点是排泄较快而蓄积性较小，临床使用比洋地黄片和洋地黄毒甙安全。口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度片剂为60%～80%，醑剂为70%～85%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最大效应时间为2～6小时。作用维持4～7天；静脉注射起效时间5～30分钟，达峰时间1～4小时，持续时间6小时。注射给药易致不良反应，故仅适用于严重心衰需要立即治疗的病人。分布：吸收后广泛分布到各组织，部分经胆道进入肠道而形成肝–肠循环。血浆蛋白结合率低，为20%～25%，表观分布容积为6～10l/㎏。代谢与排泄：地高辛在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排除，尿中排出量为用量的50%～70%；地高辛消除半衰期平均为35小时。

【有 效 期】24月

【包装型号】30ml/瓶/盒。

【批准文号】国药准字h10970389

【执行标准】ws-138(x-122)-97

【生产厂家】北京双鹤高科天然药物有限责任公司

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