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苯磺酸氨氯地平片

(压氏达)
31.00 在售
药品功效: 1,高直压本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用.2.冠心病(cad)慢性稳定型心绞痛本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗.可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗.可单独应甩也可与其他抗心绞痛药物联合应用经血管造影证实的冠心病经血管造影证实为冠心病,但射血分数>40%且无心衰的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。
批准文号: 国药准字H20010700
生产厂家: 华润赛科药业有限责任公司
400-880-7133
服务:
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正品保障 专业药师 熊去氧胆酸胶囊专题
药名品牌 苯磺酸氨氯地平片(压氏达)
适用症状 1,高直压本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用.2.冠心病(cad)慢性稳定型心绞痛本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗.可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗.可单独应甩也可与其他抗心绞痛药物联合应用经血管造影证实的冠心病经血管造影证实为冠心病,但射血分数>40%且无心衰的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。
成分原料 苯磺酸氨氯地平。
规格包装 5mg*20片/盒
生产厂家 华润赛科药业有限责任公司
用法说明 通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次。瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg,每日一次开始用药;合用其他抗高血压药者也从此剂量开始用药。用药剂量根据个体需要进行调整,调整期应不少于7~14天,以便医生充分评估患者对该剂量的反应。但在临床有保障的前提下,可以

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苯磺酸氨氯地平片(压氏达)说明书

【药品名称】

  通用名称:苯磺酸氨氯地平片

  商品名称:苯磺酸氨氯地平片(压氏达)

  英文名称:amlodipinebesylatetablets

【成 份】

  分子式:c20h25n2o5cl·c6h6o3s

  分子量:567.1

【药品成份】苯磺酸氨氯地平。

【规格包装】5mg*20s

【性 状】本品为白色片。

【不良反应】本品在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性,大多数不良反应是轻中度的。本品因不良反应而停药的仅为1.5%,与安慰剂没有明显差别(约1%)。最常见的不良反应是头痛和水肿。发生率>1%的剂量相关性不良反应如下:水肿、头晕、潮红和心悸。与剂量关系不明确,但发生率超过1.0%的不良反应如下:头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。以上不良反应中,水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。以下不良事件发生率≤1%但>0.1%,与药物的因果关系不明确。一般:过敏反应,虚弱,背痛,潮热,不适,疼痛,僵硬,体重增加。

【用量用法】通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次。瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg,每日一次开始用药;合用其他抗高血压药者也从此剂量开始用药。用药剂量根据个体需要进行调整,调整期应不少于7~14天,以便医生充分评估患者对该剂量的反应。但在临床有保障的前提下,可以加快调整速度。治疗心绞痛的推荐剂量是5~10mg,老年患者或肝功能受损者需减量。

【注意事项】(1)心绞痛和/或心肌梗死。罕见。有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者,在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时,会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升,或发展为急性心肌梗死,机制不明。(2)低血压。由于本品逐渐产生扩血管作用,口服一般很少出现急性低血压。但本品与其他外周扩血管药物合用时仍需谨慎,特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人。(3)心力衰竭患者。钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者。(4)肝功能不全患者。严重肝功能不全患者应慎用本品。(5)肾功能衰竭患者。肾衰患者的起始剂量可以不变。(6)停用-阻滞剂。

【禁忌使用】对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者。

【老年患者用药】血药浓度的达峰时间在老年和年轻患者中是相似的,老年患者药-时曲线下面积(auc)增加和消除半衰期的延长使消除率有下降趋势。有报导在接受相似剂量的氨氯地平时,老年患者具有与年轻患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常剂量。但开始宜用较小剂量,再渐增量为妥。

【儿童用药】尚无本品用于儿童的资料。

【药物相互作用】体外研究数据显示:氨氯地平不影响地高辛,苯妥英钠,华法林或吲哚美辛与血浆蛋白的结合.其它药物对本品的作用西咪替丁:与西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学.蕾萄柚汁:20名健康志愿者同时服用240ml葡萄柚汁和一剂10mg氨氯地平,末见对氨氯地平药代动力学有明显影响。铝/镁(抗酸剂):同时服用铝/镁抗酸剂和单剂量氨氯地平,未见对氨氯地平的药代动力学有明显影响西地那非:单剂量100mg西地那非(万艾可)不影响原发性高血压患者中氨氯地平的药代动力学。

【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇用药缺乏相应的研究资料。但动物试验结果显示10mg/kg本品可引起大鼠窝仔数减少、死产增加、分娩延迟和滞产,故本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。

【药理毒理】氨氯地平为钙通道阻滞剂(亦即慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),阻滞钙离子跨膜进入心肌和血管平滑肌细胞。氨氯地平抗高血压作用的机制是直接松弛血管平滑肌。缓解心绞痛的确切机制还未完全肯定,但它可以通过扩张外周小动脉和冠状动脉,减少总外周血管阻力,解除冠状动脉痉挛,降低心脏的后负荷,减少心脏能量消耗和对氧的需求,从而缓解心绞痛。

【药物过量】现有资料提示,严重过量能导致外周血管过度扩张,继而出现显著而持久的全身性低血压。使用本品过量可洗胃。引起明显低血压时,要求积极的心血管支持治疗,包括心肺功能监护、抬高肢体、注意循环血量和尿量。为恢复血管张力和血压,在无禁忌症时亦可采用血管收缩剂。静脉注射葡萄糖酸钙对逆转钙拮抗剂的效应也是有益的。由于本品与血浆蛋白结合率高,所以透析治疗是无益的。

【贮藏方式】遮光,密封。

【药代动力学】氨氯地平口服吸收良好,且不受摄入食物的影响。给药后6-12小时血药浓度达至高峰,绝对生物利用度约为64-80%,表观分布容积约为21l/kg,终末消除半衰期约为35-50小时,每日一次,连续给药7-8天后血药浓度达至稳态,氨氯地平通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物,以10%的原药和60%的代谢物由尿液排出,血浆蛋白结合率约为97.5%。

【有 效 期】36月

【包装型号】铝塑包装,每盒装24片。

【批准文号】国药准字h20010700

【执行标准】新药转正标准67

【生产厂家】北京赛科药业有限责任公司

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