药名品牌 | 马来酸氨氯地平分散片(缬平) |
适用症状 | (1)高血压(单独或与其他药物合并使用) (2)心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用) |
成分原料 | 本品主要成份及其化学名称为:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯顺丁烯二酸盐。 |
规格包装 | 5mg*10/盒 |
生产厂家 | 江苏万高药业股份有限公司 |
用法说明 | 通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次。瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg,每日一次开始用药;合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。 用药剂量根据个体需要进行调整,调整期应不少于7-14天,以便医生充分评估患者对该剂量的反应。但在临床有保障的前提下,可 |
【药品名称】
通用名称:马来酸氨氯地平分散片
商品名称:马来酸氨氯地平分散片(缬平)
英文名称:amlodipinemaleatetablets
【主要作用/适应症】
(1)高血压(单独或与其他药物合并使用)
(2)心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)
【药品成份】
本品主要成份是马来酸氨氯地平
化学名称:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯顺丁烯二酸盐。
分子式:c20h25n2o5cl·c4h4o4
【用量用法】通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次。瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg,每日一次开始用药;合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。用药剂量根据个体需要进行调整,调整期应不少于7-14天,以便医生充分评估患者对该剂量的反应。但在临床有保障的前提下,可以加快调整速度。治疗心绞痛的推荐剂量是5-10mg,老年患者或肝功能受损者需减量。
【规格包装】5mg*10s
【禁忌使用】
(1)对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者。
(2)严重低血压;主动脉瓣狭窄。
【不良反应】本品在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性,大多数不良反应是轻中度的。本品因不良反应而停药的仅为1.5%,与安慰剂没有明显差别(约1%)。最常见的不良反应是头痛和水肿。
【注意事项】
⑴心绞痛和/或心肌梗死:罕见。有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者,在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时,会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升,或发展为急性心肌梗死,机制不明。
⑵低血压:由于本品逐渐产生扩血管作用,口服一般很少出现急性低血压。但本品与其它外周扩血管药物合用时仍需谨慎,特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人。
⑶心力衰竭患者:钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者。
⑷肝功能不全患者:严重肝功能不全患者应慎用本品。
⑸肾功能衰竭患者:肾衰患者的起始剂量可以不变。
(1)对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者。
(2)严重低血压;主动脉瓣狭窄。
【儿童用药】儿童的安全性和有效性尚未确定。
(1)对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者。
(2)严重低血压;主动脉瓣狭窄。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。
【老年患者用药】临床研究未证实老年人对该药的反应与年轻人不同,但考虑到老年人多有肝肾功能和心功能减退,并伴有其它疾病和相应的药物治疗,一般起始用药采用剂量范围的下限。老年人对本品的清除率降低,药时曲线(auc)增加约40%-60%,也需采用较低的起始剂量。
(1)对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者。
(2)严重低血压;主动脉瓣狭窄。
【药物相互作用】
⑴西米替丁、葡萄柚汁、致酸剂:合用时不改变本品的药代动力学。
⑵阿伐他汀、地高辛、乙醇:本品不影响它们的药代动力学。
⑶昔多芬:原发性高血压患者单剂服用昔多芬(伟哥)对本品的药代动力学没有影响。两药合用时独立产生降压效应。
⑷华法令:本品不改变华法令的凝血酶原作用时间。
⑸地高辛、芬妥因和华法令:与本品合用对血浆蛋白结合率没有影响。
⑹麻醉药:吸入烃类与本品合用可引起低血压。
⑺非甾体类抗炎药:尤其吲哚美辛可减弱本品的降压作用。
【药理毒理】本品缓解心绞痛的准确机制尚不明确,但可能在运动时,本品通过降低外周阻力(后负荷)减少心脏做功和速率血压乘积,减少心肌氧需治疗劳力型心绞痛;通过抑制钙离子、肾上腺素、5-羟色胺和血栓素a2引起的冠状动脉和小动脉收缩,恢复缺血区血供治疗自发性心绞痛。8项临床试验中5项显示,本品显著延长运动诱发劳力型心绞痛的时间;并降低心绞痛发作频率。并且不显著影响血压和心率。毒性小鼠和大鼠分别单剂给予氨氯地平高达40mg/kg和100mg/kg,可以导致死亡。狗单剂服用4mg/kg或更高剂量将导致明显的外周血管扩张和低血压。
【药物过量】尚不明确。
【贮藏方式】密封。
【药代动力学】本品口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21l/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。
【有 效 期】36月
【包装型号】铝塑包装,每板10片,每盒1板。
【生产厂家】江苏万高药业有限公司
【批准文号】国药准字h20080295
本文链接:http://m.yxk120.com/p/159781.html 日期:2024-11-22