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缬沙坦胶囊

(星复康)
22.00 在售
5盒起21元/盒.
药品功效: 缬沙坦适用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ace抑制剂不耐受的患者。
批准文号: 国药准字H20133189
生产厂家: 乐普恒久远药业有限公司
400-880-7133
服务:
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正品保障 专业药师 熊去氧胆酸胶囊专题
药名品牌 缬沙坦胶囊 (星复康)
适用症状 缬沙坦适用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ace抑制剂不耐受的患者。
成分原料 缬沙坦。
规格包装 80mg*21粒/盒
生产厂家 乐普恒久远药业有限公司
用法说明 推荐剂量为80mg,每日一次,与性别、年龄及种族无关。2周内出现抗高血压作用,4周后作用达最大。未能充分控制血压的患者,日剂量可增至160mg或加用利尿剂。本药可与其他抗高血压制剂合用。

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缬沙坦胶囊 (星复康)说明书

【药品名称】


通用名称:缬沙坦胶囊


商品名称:缬沙坦胶囊


英文名称:valsartan capsules


【主要成份】缬沙坦。


【成 份】


化学名:(s)-n-戊酰基-n-{[2'-(1h-四氮唑-5-基)[1,1'-联二苯]-4-基]甲基}-缬氨酸


分子式:c24h29n5o3


分子量:435.53


【性 状】本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。


【适应症/功能主治】缬沙坦适用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ace抑制剂不耐受的患者。


【规格型号】80mg*7s*3板


【用法用量】推荐剂量为80mg,每日一次,与性别、年龄及种族无关。2周内出现抗高血压作用,4周后作用达最大。未能充分控制血压的患者,日剂量可增至160mg或加用利尿剂。本药可与其他抗高血压制剂合用。


【不良反应】本药的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。临床应用中曾观察到的不良反应主要有:头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、背痛、恶心、咽炎及关节痛。不良反应的发生率与剂量和治疗时间长短无关,与性别、年龄或种族无关,尚未知此反应是否与本品治疗有因果关系。 化验指标: 本药偶可引起血红蛋白和血球压积减少。在临床对照试验中,服用本药的患者出现血球压积和血红蛋白明显降低,分别为0.8%和0.4%,安慰剂组为0.1%。 服用本药与服用ace抑制剂,出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和1.8%。 在临床对照试验中,服用本药的患者发生明显的血肌酐、血钾及总胆红素升高者分别为0.8%,4.4%和6%,而ace抑制剂组分别为1.6%,6.4%和12.9%。 服用本药的患者偶有肝功能指标升高。 本药治疗原发性高血压患者时无需监测特殊的实验室指标。


【禁 忌】已知对本品过敏者禁用;妊娠和哺乳期妇女禁用。


【注意事项】1.低钠或血容量不足的患者: 严重缺钠和(或)血容量不足的患者(如因服用大剂量利尿药),在使用缬沙坦开始治疗时,可能发生症状性低血压。因此,在使用本药前须纠正低钠或低血容量状况。 如果发生低血压,须使患者仰卧,必要时用生理盐水静脉注射。短暂的低血压反应并不防碍进一步治疗,因此一旦血压稳定便可进行继续治疗。 2.肝功能损伤患者: 约70%的缬沙坦以原形从胆汁排除;缬沙坦不经生物转化,因而其全身性影响与肝功能低下无关,所以非胆道性或非胆汁瘀积形肝功能不全患者无需调整剂量;而胆汁型肝硬化或胆道梗阻患者的缬沙坦清除率降低(aucs较高),这些患者服用缬沙坦时应特别慎重。 3.肾功能损伤患者: 由于缬沙坦肾清除率只占总血浆清除率的30%,故其全身性影响与肾功能之间没有关系,肾功能不全患者服用本品无需调整剂量。 抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统后,敏感患者可能有肾功能改变。对于肾功能依赖肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者(如严重的充血性心力衰竭患者),用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂治疗,可能导致尿少症和/或进行性氮血症及(罕见)急性肾功能衰竭和/或死亡。


【儿童用药】本品用于儿童的有效性和安全性尚无相关研究。尚无儿童用药的经验。


【老年患者用药】尽管服用缬沙坦后,对老年人的系统暴露浓度稍大于全身性影响多年轻人,但并无任何临床意义。


【孕妇及哺乳期妇女用药】早期(妊娠头3个月):妊娠种类b动物实验表明对胎儿没有危害中期和晚期(妊娠第2、第3个3个月):妊娠种类D有证据表明对人类胎儿有危险,但相对母亲获得的治疗益处而言,利大于弊。鉴于血管紧张素ii受体拮抗剂的作用机制,不能排除对胎儿的危害。妊娠中、晚期应用直接作用于raas的药物,可以导致胎儿伤害或死亡。胎儿从妊娠中期开始出现肾灌注,后者依赖于raas系统的发育,因此妊娠中晚期应用本品,风险增高。与其他直接作用于raas的药物相似,本品不宜用于妊娠期。如果在用药期间发现妊娠,应尽早终止停用缬沙坦。


【药物相互作用】本品与氨氯地平、阿替洛尔、西咪替丁、地高辛、呋塞米、格列本脲、氢氯噻嗪、吲哚美辛之间没有明显的相互作用。本品与阿替洛尔联合应用的降压效果高于两者单独使用 ,但与阿替洛尔单独用药相比不能进一步降低心率。与华法令联合应用本品药代动力学没有改变,华法令的抗凝作用也不受本品影响。与保钾利尿剂、钾制剂或含钾的盐代用品合用时,可使血钾升高。


【药物过量】虽然尚无对本品过量的诊治尚无经验,但其主要症状可能是明显低血压。若服药时间不长,应该催吐治疗,否则常规治疗给予生理盐水静脉输注。血液透析不能清除缬沙坦。


【药理毒理】本品为血管紧张素ii受体拮抗剂。本品可选择性作用于已知与血管紧张素ii作用相关的at1受体亚型,选择性阻断血管紧张素ii与肾上腺和血管平滑肌等组织细胞at1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮分泌,产生降压作用。本品对at1 受体的亲和力比对at2受体约高20000倍。本品不影响缓激肽的作用和离子通道功能,也不与其他对心血管功能发挥重要调节作用的激素的受体结合。本品无致癌、致畸、致突变毒性,无生殖毒性。


【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。


【贮 藏】密封,置阴凉处。


【包 装】80mg*7s*3板/盒。


【有 效 期】24个月


【批准文号】国药准字h20133189


【生产企业】乐普恒久远药业有限公司


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