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舒他西林干混悬剂

(奇灵)
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药品功效: l.上呼吸道感染:鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等; 2.下呼吸道感染:支气管炎、肺炎等; 3.泌尿道感染及肾盂肾炎; 4.皮肤、软组织感染; 5.淋病。
批准文号: 国药准字H20010393
生产厂家: 广东奇灵制药有限公司
400-880-7133
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正品保障 专业药师 熊去氧胆酸胶囊专题
药名品牌 舒他西林干混悬剂 (奇灵)
适用症状 l.上呼吸道感染:鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等; 2.下呼吸道感染:支气管炎、肺炎等; 3.泌尿道感染及肾盂肾炎; 4.皮肤、软组织感染; 5.淋病。
成分原料 舒他西林。
规格包装 0.25g*6袋
生产厂家 广东奇灵制药有限公司
用法说明 口服,成年(包括老年人)及体重大于或等于30kg的儿童常用量每次0.375g~0.750g,每日二次;儿童体重小于30kg者,每日每kg体重50mg,分二次服用;无论成人或儿童,疗程一般为5-14天,必要时可延长。任何由溶血性链球菌所引起的感染,疗程最少10天,以防止急性风湿热或肾小球肾炎之发生。

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【功能主治】:适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。
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【功能主治】:适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。
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舒他西林干混悬剂 (奇灵)说明书

【药品名称】

  通用名称:舒他西林干混悬剂

  商品名称:舒他西林干混悬剂

  英文名称:sultamicillinforsuspension

【成 份】

  分子式:c25h30n4o9s2

  分子量:594.67

【药品成份】舒他西林。

【规格包装】0.25g*6袋

【性 状】本品为白色或类白色粉末。

【不良反应】1.消化道反应,如腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐;2.皮疹、瘙痒;3.其它,如思睡、疲劳、不适及头痛等。一般为轻度至中度反应,继续用药时,多可消失。

【用量用法】口服,成年(包括老年人)及体重大于或等于30kg的儿童常用量每次0.375g~0.750g,每日二次;儿童体重小于30kg者,每日每kg体重50mg,分二次服用;无论成人或儿童,疗程一般为5-14天,必要时可延长。任何由溶血性链球菌所引起的感染,疗程最少10天,以防止急性风湿热或肾小球肾炎之发生。

【注意事项】l.首次使用青霉素类药物的患者,应首先进行青霉素皮试,对于阳性反应者禁用本品。2.应用本品前,应首先确定患者是否对青霉素过敏,过敏者禁用。3.对头孢菌素类药物过敏者慎用。4.用药期间,若有过敏反应产生,则应停药,并采取相应措施。5.本品长期应用时,应定期检查肝、肾、造血系统功能。

【禁忌使用】对青霉素类药物过敏者禁用。

【老年患者用药】遵医嘱。

【儿童用药】遵医嘱。

【药物相互作用】1、丙磺舒可降低氨苄西林-舒巴坦自肾脏排泄,因此丙磺舒与其合用时其血药浓度增加,排泄时间延长。2、别嘌醇与氨苄西林-舒巴坦合用时,皮疹发生率显著增加,故应避免与别嘌醇合用。3、氨苄西林-舒巴坦与双硫仑(乙醛脱氢抑制剂药)也不宜合用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】由于尚未有孕妇及哺乳期妇女使用的安全性资料,因此,孕妇及哺乳期妇女应慎用。

【药理毒理】本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,氨苄西林为本品中的杀菌成分,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦本身对细菌抑制性作用弱,是一种竞争性不可逆的β-内酰胺酶抑制剂,它与β-内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。

【药物过量】过量的处理以对症治疗和支持治疗为主,血液透析可加速药物排泄。

【贮藏方式】遮光,密封。

【药代动力学】本品口服后,在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,其克分子比为1:1。其生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%,饭后服用不影响其吸收,服用舒他西林片后,氨苄西林的最高血清浓度约相当于等量口服氨苄西林的二倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人体内的半衰期,分别约为0.75小时、1小时,氨苄西林、舒巴坦有50~75%以原药形式经尿液排泄,年老和肾功能不全者,半衰期延长。

【有 效 期】24月

【包装型号】0.25g*6袋/盒。

【生产厂家】广东奇灵制药有限公司

【批准文号】国药准字h20010393

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