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阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的用量多少?:阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的用法用量:□服,成人每次2粒(阿司匹林25mg和双嘧达莫200mg),每日二次,早晚各服一次。可与食物同服,也可分开。本品应整粒吞服,不能咀嚼。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的药物相互作用是哪些?:血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂:阿司匹林间接作用于肾素-血管紧张素转换通道,与阿司匹林共同给药,ACE抑制剂的降钠及降血压作用降低。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的注意事项是哪些?:在服药期间应密切关注和警惕与消化道溃疡和出血相关的症状,如腹痛、呕血、黑便等,早期发现消化道溃疡和出血,及时就诊和停药.
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊药物过量怎办好啊?:阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊药物过量:由于双嘧达莫与阿司匹林的比率,故本品的药物过量可能与双嘧达莫的药物过量的体征和症状一致。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与乙酰唑胺合用可以吗?:双嘧达莫和阿司匹林按比例1:4.4经口给予大鼠和家兔,剂量分别高达405(75+330)mg/kg/天和135(25+110)mg/kg/天,均未见致畸作用,但大鼠出现流产。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊怎样贮藏?:阿司匹林的作用机理为:不可逆地抑制血小板环氧化酶,从而抑制血栓素TXA2(一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂)的产生。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂合用可以吗?:血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂:阿司匹林间接作用于肾素-血管紧张素转换通道,与阿司匹林共同给药,ACE抑制剂的降钠及降血压作用降低。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的性状是怎样的?:性状:是指生物的形态结构,生理特征,行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的性状:本品为胶囊剂,内容物为白色薄膜衣片和黄色微丸。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的有效期多久?:阿司匹林的作用机理为:不可逆地抑制血小板环氧化酶,从而抑制血栓素TXA2(一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂)的产生。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与腺苷合用可以吗?:阿司匹林的作用机理为:不可逆地抑制血小板环氧化酶,从而抑制血栓素TXA2(一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂)的产生。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与β-阻断剂合用可以吗?:双嘧达莫在肝脏代谢,主要与葡萄糖醛酸结合,生成最初的代谢物单葡萄糖醛酸代谢物,具较低的药物活性。在血浆中,药物总量的80%以药物原型存在,约20%以单葡萄糖醛酸代谢物形式存在。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的规格是怎样的?:规格型号:是反映商品性质、性能、品质的一系列指标,一般由一组字母和数字以一定的规律编号组成。如品牌、等级、成分、含量、纯度、大小(尺寸、重量)等。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与乙酰胆碱脂酶抑制剂合用可以吗?:据国外文献报道,阿司匹林与双嘧达莫间无显著的相互作用。各成分的动力学参数并未因合并给药(如复方双嘧达莫缓释胶囊)而发生改变。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与抗凝剂合用可以吗?:抗凝剂治疗(肝素和华法令):使用抗凝剂治疗的病人,因药物间相互作用及对血小板的影响,加大了出血的危险性。阿司匹林可置换与蛋白结合的华法令,导致延长了凝血时间及出血时间。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与非甾体抗炎药合用可以吗?:阿司匹林在血浆中快速水解成水杨酸,半衰期20分钟。水杨酸在肝中结合主要形成水杨尿酸,葡萄糖醛酸结合物及一些次要的代谢物。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与口服降糖药合用可以吗?:阿司匹林在血浆中快速水解成水杨酸,半衰期20分钟。水杨酸在肝中结合主要形成水杨尿酸,葡萄糖醛酸结合物及一些次要的代谢物。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与抗痛风药合用可以吗?:阿司匹林在血浆中快速水解成水杨酸,半衰期20分钟。水杨酸在肝中结合主要形成水杨尿酸,葡萄糖醛酸结合物及一些次要的代谢物。当毒性剂量时(10-20g),血浆半衰期可增加至20多小时。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与利尿剂合用可以吗?:单剂量口服复方双嘧达莫缓释胶囊(阿司匹林25mg和双嘧达莫200mg)约0.9±0.5小时后可达水杨酸血药浓度峰值,峰浓度为2357.3±765.3ng/L。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与氨甲蝶呤合用可以吗?:双嘧达莫具有高度亲水性(logP=3.71,pH=7),但是,动物研究结果显示双嘧达莫基本上不透过血-脑屏障。双嘧达莫稳态的分布容积约92L,约99%的双嘧达莫与血浆蛋白结合,主要为α1-酸醣蛋白及白蛋白...
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