恩替卡韦胶囊为胶囊剂,内容物为白色或类白色小丸。恩替卡韦胶囊的主要成分为恩替卡韦。那么,恩替卡韦胶囊的禁忌是怎样呢?
恩替卡韦胶囊在达到血浆峰浓度后,恩替卡韦胶囊的血药浓度以双指数方式下降,达到终末清除半衰期约需128—149小时。恩替卡韦胶囊的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍,这表明其有效累积半衰期约为24小时。恩替卡韦胶囊主要以原形通过肾脏清除,恩替卡韦胶囊的清除率为给药量的62—73%。恩替卡韦胶囊的肾清除率为360—471mL/min,且不依赖于给药剂量,这表明恩替卡韦同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。
恩替卡韦胶囊对健康受试者口服用药后,恩替卡韦胶囊被迅速吸收,0.5到1.5小时达到峰浓度(Cmax)。恩替卡韦胶囊每天给药一次,6—10天后可达稳态,累积量约为两倍。恩替卡韦胶囊对食物口服吸收的影响,恩替卡韦胶囊进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg恩替卡韦胶囊会导致药物吸收的轻微延迟(从原来的0.75小时变为1.0—1.5小时),Cmax降低44—46%,药时曲线下面积(AUC)降低18—20%。恩替卡韦胶囊应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。
恩替卡韦胶囊的药代动力学资料表明,恩替卡韦胶囊表观分布容积超过全身液体量,这说明恩替卡韦胶囊广泛分布于各组织。恩替卡韦胶囊的体外实验表明甘泽与人血浆蛋白结合率为13%。恩替卡韦胶囊在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后,未观察到恩替卡韦胶囊的氧化或乙酰化代谢物,但观察到少量II期代谢产物葡萄糖醛酸甙结合物和硫酸结合物。恩替卡韦胶囊不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。
恩替卡韦胶囊的禁忌:对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。
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