缬沙坦氨氯地平怎样减少药量(缬沙坦氨氯地平是进口药吗)

缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)为复方制剂，其组份为：每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg。那么，缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的孕妇用药是怎样呢？

缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的缬沙坦对食物的药时曲线下面积（AUC）减少48%，Cmax降低59%。但是，从给药后8小时起，进食和空腹状态下的血药浓度相似。AUC和Cmax降低，不会导致治疗作用出现临床显著性降低，因此，可以在进食或空腹状态下服用缬沙坦。

缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的分布容积约为21L/kg。缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的氨氯地平的体外研究表明，约97.5%的循环药物与高血压患者的血浆蛋白结合。缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的氨氯地平在肝中广泛（约90%）代谢为无活性的物质。

缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的氨氯地平按两相方式从血浆中消除，末端消除半衰期约为30-50小时。连续服用7-8天后，达到稳态血浆浓度。缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)10%的氨氯地平原型和60%的氨氯地平代谢物经尿液排泄。

缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)单剂口服缬沙坦后，吸收迅速，但吸收量在较大范围内波动。缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的缬沙坦的平均绝对生物利用度为23%（范围为23±7）。缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)在研究剂量范围内，缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的缬沙坦的药代动力学呈线性。每日1次口服时，缬沙坦几乎没有蓄积。男性和女性的血药浓度相似。

缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的孕妇用药：鉴于血管紧张素II拮抗剂的作用机制，不能排除其对胎儿的危害。已经有报告表明：在妊娠第2个和第3个3个月时，子宫内给予血管紧张素转化酶抑制剂（作用于RAAS的一种特定类别的药物）会给发育中的胎儿带来损伤，或者导致胎儿死亡。此外，在回顾性资料中有在妊娠第1个3个月时使用血管紧张素转化酶抑制剂存在先天缺陷的潜在性风险。已有孕妇无意中服用缬沙坦时，发生自然流产、羊水过少和新生儿肾功能不全的报告。与其它直接作用于RAAS的药物相似，妊娠期妇女不应使用本品（见[禁忌]）。对于育龄妇女，医生在处方作用于RAAS的药物时应告知其该类药物在妊娠期的潜在风险。如果用药期间发现妊娠，应立即停用本品。

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