药名品牌 | 阿比多尔片(吴中医药) |
适用症状 | 本品用于a、b型流感病毒等引起的上呼吸道感染。 |
成分原料 | 本品主要成分为阿比多尔。 |
规格包装 | 100mg*6s |
生产厂家 | 江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂 |
用法说明 | 成人0.2g,一日三次,服用5日。 |
【药品名称】
通用名称:阿比多尔片
商品名称:阿比多尔片
英文名称:arbidoltablets
【成 份】
化学名:6-溴-4-(二甲氨基甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐-水合物
分子式:c22h25brn2o3shclh2o
分子量:531.89
【药品成份】本品主要成分为阿比多尔。
【规格包装】100mg*6s
【性 状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色或微黄色。
【不良反应】主要为恶心、腹泻、头晕和血清转氨酶增高。
【用量用法】成人0.2g,一日三次,服用5日。
【注意事项】妊娠和哺乳妇女,18岁以下或>65岁老年患者不宜使用。
【禁忌使用】对本药过敏者禁用。
【老年患者用药】65岁以上老年人用药的安全性尚不明确。
【儿童用药】18岁以下用药的安全有效性尚不明确。
【药物相互作用】若与铝制剂同时服用,则影响本品的吸收。如果在服用本品1~2小时后,再服用铝制剂,则不影响药物的吸收。与丙磺舒同时应用,本品的半衰期延长至10小时。与茶碱合用,则血中的茶碱浓度会增加。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品用于妊娠期和哺乳期妇女的疗效与安全性尚不明确。
【药理毒理】1.药理作用本品为预防和治疗流行性感冒药,通过抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制。体外细胞培养试验直接抑制a、b型流感病毒的复制,体内动物试验降低流感病毒感染小鼠的死亡率。2.毒理研究长期毒性:本品连续灌胃给药,大鼠100~125mg/kg6个月、犬25mg/kg6个月,未见明显毒性反应。生殖毒性:本品对大鼠无致畸胎作用。遗传毒性:本品经体内、外试验,未见致突变作用。
【药物过量】本品为预防和治疗流行性感冒药,通过抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制。体外细胞培养试验直接抑制a、b型流感病毒的复制,体内动物试验降低流感病毒感染小鼠的死亡率。长期毒性:本品连续灌胃给药,大鼠100~125mg/kg6个月、犬25mg/kg6个月,未见明显毒性反应。生殖毒性:本品对大鼠无致畸胎作用。遗传毒性:本品经体内、外试验,未见致突变作用。
【贮藏方式】密封,置阴凉处。
【药代动力学】在国内健康受试者(n=12)进行的药代研究表明:单次口服阿比多尔个体间吸收差异较大。单剂量口服盐酸阿比多尔200mg、400mg、600mg,达峰时间分别为2.0±1.3小时、1.5±1.3小时、1.3±1.1小时,达峰浓度分别为614.1±342.5、904.2±355.6、975.1±661.0,半衰期分别为11.9±3.7小时、12.27±5.32小时、13.4±6.9小时。同剂量组间的tmax、t1/2、ke和mrt均相近,无显著性差异;在200mg组与400mg组间的cmax、auc呈剂量倍比性增加趋势;600mg组cmax、auc虽高于400mg组,但无剂量倍比性增加趋势。另据动物药代动力学,大鼠灌胃给予本药后吸收迅速,绝对生物利用度为35.6%。本药全身分布,肝脏中浓度最高,其次是胸腺、肾脏和脑。给药后48h,40%药物以原形排出体外,其中粪便中排出38.9%。尿中排出不足0.12%。
【有 效 期】18月
【包装型号】100mg*6s/盒
【生产厂家】江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
【批准文号】国药准字h20060723
本文链接:http://m.yxk120.com/p/96579.html 日期:2025-08-30