匹多莫德分散片

用药点评：匹多莫德分散片是一种免疫增强剂，主要成份就是匹多莫德，通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用，用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上、下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。

匹多莫德分散片的服用方式是什么？

想要治好疾病，除了要用对症下药，也要了解清楚你服用药物的用法用量，千万不能少服或多服，少服达不到最好的疗效，多服可能会伤害身体健康。一般的药物都是通过口服的方式，由于口服给药是最常用、最方便、较安全的给药方法，药物经口服后被胃肠道吸收入血循环，可起到局部治疗或全身治疗的作用。那么，匹多莫德分散片的服用方式是什么？匹多莫德分散片是溶于水中后服用或吞服。如果是成人用于急性期用药：开始两周，每次0.8g（2片），一日2次，随后减为每次0.8g（2片），一日1次，或遵医嘱。 预防期用药：每次0.8g（2片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。 儿童： 急性期用药：开始二周，每次0.4g（1片），一日2次，随后减为每次0.4g（1片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。预防期用药：每次0.4g（1片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。

匹多莫德分散片是可以用于中耳炎，什么是中耳炎？

不同的药物因为成分不同，从而导致作用不同，因此我们也要首先要了解药物的适应症，每种药物或治疗方法，都有它能治疗的疾病或症状，这些疾病或症状就叫这种药物或治疗方法的适应症，匹多莫德分散片是可以用于中耳炎，中耳炎是累及中耳(包括咽鼓管、鼓室、鼓窦及乳突气房)全部或部分结构的炎性病变，好发于儿童。可分为非化脓性及化脓性两大类。非化脓性者包括分泌性中耳炎、气压损伤性中耳炎等，化脓性者有急性和慢性之分。特异性炎症太少见，如结核性中耳炎等。急性中耳炎是中耳黏膜的急性化脓性炎症，由咽鼓管途径感染。感冒后咽部、鼻部的炎症向咽鼓管蔓延，咽鼓管咽口及管腔黏膜出现充血、肿胀，纤毛运动发生障碍，引起中耳炎。常见的致病菌主要是肺炎球菌、流感嗜血杆菌等。因此吸烟也有可能是会引起中耳炎，建议患者在此期间不要吸烟。

匹多莫德分散片是有什么注意事项？

患者在用药期间是要注意药物的注意事项，因为药物注意事项是会在一定的程度上影响药物功效发挥，因此，我们在任何一种药物治病时，都是要注意药的注意事项。那么，服用匹多莫德分散片是有什么注意事项？首先如果对匹多莫德分散片的成份或者是本身对匹多莫德分散片的过敏的患者是要慎用，虽然匹多莫德分散片是一种免疫增强剂，但是也是一种药物，建议妊娠三个月内妇女慎用，为了不影响药物的效果以及是吸收，建议应在两餐间服用。

匹多莫德分散片(唯田)说明书

【药品名称】

通用名称：匹多莫德分散片

商品名称：匹多莫德分散片 (唯田)

英文名称：pidotimod dispersible tablets

【主要成份】本品主要成份为匹多莫德。

【成 份】

化学名：（r）-3-[（s）-（5-氧代-2-吡咯烷基）羰基]-四氢噻唑-4-羧酸。

分子式：c9h12n2o4s

分子量：244.26

【性 状】本品为类白色圆片。

【适应症/功能主治】本品为免疫增强剂，用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上、下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。用以减少急性发作的次数，缩短病程，减轻发作的程度；也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。

【规格型号】0.4g*8片

【用法用量】将本品溶于水中后服用或吞服。 成人： 急性期用药：开始两周，每次0.8g（2片），一日2次，随后减为每次0.8g（2片），一日1次，或遵医嘱。 预防期用药：每次0.8g（2片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。 儿童： 急性期用药：开始二周，每次0.4g（1片），一日2次，随后减为每次0.4g（1片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。 预防期用药：每次0.4g（1片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。

【不良反应】偶见有恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。

【禁 忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】高敏体质者慎用；妊娠三个月内妇女应慎用；因食物影响本药的吸收，所以，本品应在两餐间服用。

【儿童用药】严格遵守儿童用药的用法与用量。

【老年患者用药】尚无系统临床研究资料。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未有孕妇及哺乳期妇女用药方面的资料，故孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】尚未有本药与其它药物相互作用、相互影响的资料及报道。

【药物过量】尚未有使用本品药物过量的报道，如遇药物过量，则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。

【药理毒理】药理作用 本品是一种人工合成的口服免疫刺激剂，通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。 毒理研究 重复给药毒性：大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的4.9倍）组动物尿ph值和尿蛋白增高，组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加，少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生，可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的7.3倍）可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织学改变。beagle犬连续52周灌服本品，剂量达600mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的12.2倍）时，偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生，血清尿素氮和肌酐轻微增加。 遗传毒性：本品ames试验、l5178y细胞基因突变试验、cho细胞染色体畸变试验、哺乳动物helas3细胞dna损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性： 一般生殖毒性：雌、雄sd大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的3.6倍），对生育力无影响，对f1、f2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育也无影响。 致畸敏感期毒性：致畸敏感期雌性sd大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时，未见致畸性；静注250、500和1000mg/kg/日时，母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。中、高剂量组动物着床率下降，但对胚胎发育无明显影响，无毒性反应剂量为250mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐日注射的12.2倍）。在新西兰兔致畸敏感期灌服剂量达300 mg/kg/日、静注剂量达500 mg/kg/日，均未见致畸性。 围产期毒性：sd大鼠从妊娠每16天至产后第21天连续灌服剂量达600 mg/kg/日，静注剂量达500 mg/kg/日，对母鼠的一般状况、生育情况，f1代仔鼠的存活、生长发育等均无影响。

【药代动力学】本品口服生物利用度45%。半衰期约1.66h，血浆清除率5l/h,表现分布容积30l，重复给药不蓄积。人静脉注射后95%以原形药物形式由尿排泄。

【贮 藏】密封。

【包 装】铝塑包装；0.4g*8片/盒。

【有 效 期】18 月

【批准文号】国药准字h20060718

【生产企业】北京朗依制药有限公司

匹多莫德分散片(唯田)相关资讯