枸橼酸西地那非片

枸橼酸西地那非片(万艾可)说明书

【药品名称】

  通用名称：枸橼酸西地那非片

  商品名称：枸橼酸西地那非片(万艾可)

  英文名称：sildenafilcitratetablets

【成 份】

  分子式：c28h38n6o11s

  分子量：666.70

【药品成份】每片含枸橼酸西地那非相当于100毫克西地那非。

【规格包装】0.1g*10s

【性 状】本品为蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色。

【不良反应】头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。

【用量用法】对大多数患者，推荐剂量为50毫克，在性活动前约1小时按需服用；但在性活动前0.5－4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。下列因素与血浆西地那非水平（auc）增加有关：年龄65岁以上（增加40％）、肝脏受损（如肝硬化，增加80％）、重度肾损害（肌酐清除率[30毫升/分，增加100％）、同时服用强效细胞色素p4503a4抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加200％）、红霉素（增加182%）saquinavir（增加210%）〕。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率，故这些患者的起始剂量以25毫克为宜。一项在无hiv感染的健康受试者中进行的研究表明，ritonavir可使西地那非血药水平显著增高（auc增加了11倍，见“药物相互作用”）。鉴于此，建议同时服用ritonavir的患者，每48小时内用药剂量最多不超过25毫克。西地那非可增强硝酸酯的降压作用，故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者，禁服西地那非。需要合并使用西地那非与α受体阻滞剂时，西地那非治疗前，患者已应用α受体阻滞剂治疗达到稳定状态，而且西地那非应该从最低剂量开始服用（见【药物相互作用】）。

【注意事项】西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供no类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。国外批准本品上市后，有少量勃起时间延长（超过4小时）和异常勃起（痛性勃起超过6小时）的报告。如持续勃起超过4小时，患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理，阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。

【禁忌使用】服用任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均为禁忌症。对西地那非（万艾可）中任何成分过敏的患者禁用。

【老年患者用药】健康老年志愿者（≧65岁）的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。

【儿童用药】西地那非不适用于新生儿、儿童或妇女。

【药物相互作用】其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素p4503a4（主要途径）和2c9（次要途径）,故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素p450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素p4503a4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（auc）升高182%；单剂西地那非100mg与另一种cyp4503a4抑制剂hiv蛋白酶抑制剂saquinavir合用，达到稳态时（1200mg，一日三次），则后者的cmax提高140%，auc增加210%，西地那非不影响后者的药代动力学；酮康唑、伊曲康唑等更强效的cyp4503a4抑制剂，上述作用可能更大；当与cyp4503a4抑制剂（如酮康唑、红霉素、西咪替丁）合用时，西地那非的清除率降低。

【孕妇及哺乳期妇女用药】西地那非不适用于新生儿、儿童或妇女。

【药理毒理】本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷（cgmp）特异的5型磷酸二酯酶（pde5）的选择性抑制剂。

【药物过量】健康志愿者单次剂量至800毫克，不良事件与低剂量时相似，但发生率增加。当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，且不从尿中清除，故肾脏透析不会增加清除率。

【贮藏方式】密封(1～30℃)。

【药代动力学】西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素p450同功酶3a4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素p450同功酶3a4（cyp4503a4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素p450（cyp450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度（cmax）127～560ng/ml。西地那非或它的主要代谢产物n-去甲基代谢产物（n-desmethyl）对pde5选择性强度约为50%，蛋白结合率为96%。在总西地那非最大血浆浓度时，游离西地那非cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后，西地那非主要以代谢产物的形式从粪便中排泄（约为口服剂量的80%），一小部分从尿中排泄（约为口服剂量的13%）。

【有 效 期】60月

【包装型号】0.1g*1s*10板/盒。

【生产厂家】辉瑞制药有限公司

【批准文号】国药准字h20020528

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