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泮托拉唑钠肠溶胶囊

(泮立苏)
40.30 在售
药品功效: 适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合症。
批准文号: 国药准字H20010032
生产厂家: 杭州中美华东制药有限公司
400-880-7133
服务:
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正品保障 专业药师 熊去氧胆酸胶囊专题
药名品牌 泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)
适用症状 适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合症。
成分原料 泮托拉唑。
规格包装 40mg*7粒/盒
生产厂家 杭州中美华东制药有限公司
用法说明 口服,每日早晨餐前一粒(40mg)。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4-8周。

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用药点评:泮托拉唑钠肠溶胶囊是一种质子泵抑制剂,也就是通过抑制胃壁细胞来分泌酸,来达到修复黏膜,改善症状的目的。


泮托拉唑钠肠溶胶囊用于消化性溃疡,什么是消化性溃疡?

消化性溃疡主要指发生于胃和十二指肠的慢性溃疡,是一多发病、常见病。溃疡的形成有各种因素,其中酸性胃液对黏膜的消化作用是溃疡形成的基本因素,因此得名。近些年来的实验与临床研究表明,胃酸分泌过多、幽门螺杆菌感染和胃黏膜保护作用减弱等是引起消化性溃疡的主要原因。


泮托拉唑钠肠溶胶囊的作用是什么?

泮托拉唑钠肠溶胶囊是临床上常见的质子泵抑制剂,英语简称是PPI。PPI的功能主要是治疗消化性溃疡,包括胃和十二指肠溃疡,还有胃反流性食管疾病。用PPI的目的主要是为了降低胃酸的分泌,因为正常的胃对胃酸有屏障功能,但是食管和咽喉对胃酸没有屏障功能。如果胃食管反流性疾病患者,长期出现胃酸反流到食管和口腔,就会出现食管糜烂、溃疡,总出现反酸、烧心症状。还有PPI还可以用于治疗卓艾综合征,卓艾综合征实际上是胃泌素瘤。胃泌素瘤的临床表现,主要是非寻常性、难治性消化性溃疡。此外,高胃泌素血症以及非β胰岛细胞瘤,均可以用PPI来治疗。


泮托拉唑钠肠溶胶囊的剂量是什么?

想要治好疾病,除了要用对症下药,也要了解清楚你服用药物的用法用量,千万不能少服或多服,少服达不到最好的疗效,多服可能会伤害身体健康。那么,泮托拉唑钠肠溶胶囊的剂量是什么?泮托拉唑钠肠溶胶囊通过口服的方式,每日早晨餐前一粒(40mg)。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4-8周。

泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)说明书

【药品名称】

通用名称:泮托拉唑钠肠溶胶囊

商品名称:泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)

英文名称:pantoprazolesodiumenteric-coatedcapsules

【性 状】本品为胶囊剂,内含白色或类白色肠溶微丸。

【药品成份】泮托拉唑。

【规格包装】40mg*7s(泮立苏)

【主要作用/适应症】 适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合症。

【不良反应】偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律失常、氨基转移酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。(详见说明书)

【用量用法】口服,每日早晨餐前一粒(40mg)。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4-8周。

【注意事项】1.本品为肠溶制剂,服用时请勿咀嚼。2.合并胃癌:泮托拉唑钠治疗后症状可缓解,但不能消除胃癌。3.萎缩性胃炎:长期使用泮托拉唑钠治疗的患者,胃体活检偶见萎缩性胃炎,尤其是幽门螺旋杆菌阳性的患者。

【禁忌使用】本品禁用于已知对该药物的任何成分或任何苯并咪唑取代物过敏的患者。

【老年患者用药】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【药物相互作用】1.对抗逆转录病毒药物的影响。2.抗凝血剂。3.胃酸可影响其生物利用度的药物。4.尿检thc可呈假阳性。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期与哺乳期妇女禁用。

【药理毒理】本品为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其ph依赖的活化特性,使其对h+、k+-atp酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的h+、k+-atp酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于h+、k+-atp酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或h2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素p450酶系的第i系统进行代谢,同时也可以通过第ii系统进行代谢。当与其他通过p450酶系代谢的药物伍用时,本品的代谢途径可以通过第ii酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。

【药物过量】尚不明确。

【贮藏方式】遮光、密封,在凉暗处

【药代动力学】本品具有较高的生物利用度,首次口服时即可以达到70%~80%,达峰时间1小时,有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1∶2。口服40mg时的tmax为2~4小时,cmax约为2~3?g/ml,消除半衰期约为1.1小时。约80%的口服或静注本品的代谢物经尿中排泄,肾功能不全不影响药代动力学,肝功能不全时可延缓清除。t1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。

【有 效 期】24月

【包装型号】7粒/盒。

【生产厂家】杭州中美华东制药有限公司

【批准文号】国药准字h20010032

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