奥卡西平片

药师点评：奥卡西平片的主要成分是奥卡西平。适应症是曲莱适用于癫痫成年人和5岁以及5岁以上儿童患者，治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。服用方法为曲莱适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。

奥卡西平片的适应人群及禁忌人群是哪些？

奥卡西平片的适应人群是癫痫病患者。那么哪些人不能服用奥卡西平片呢？1.对奥卡西平片任何成份过敏的患者禁用本品。2.房室传导阻滞者禁用。孕妇服用奥卡西平片可能对胎儿会有致畸性的作用，建议要慎重服用。奥卡西平片可通过乳汁分泌，建议服用的话要停止哺乳。

奥卡西平片治疗癫痫的效果好吗？

癫痫是因神经元异常放电引起的，其发病与年龄相关，1岁以内的小朋友发病率是最高的，奥卡西平片是神经科用药，有抗癫痫的作用。奥卡西平片的主要成分是奥卡西平，主要是通过奥卡西平的代谢物单羟基衍生物发挥作用，通过阻断电压敏感的钠通道，从而稳定了过度兴奋的神经元细胞膜，抑制了神经元的重复放电，减少突触冲动的传播，从而可以起到抗癫痫的作用。

服用奥卡西平片会出现什么不良反应？

服用奥卡西平片治疗的患者可能会出现轻度的不良反应，比如乏力、头晕、头痛等、折现轻度的不良反应会在继续用药后缓解或消失，如患者服药后出现的不良反应的症状没有缓解或是更加严重，建议患者停药并咨询相关医药师。

奥卡西平片(曲莱)说明书

【药品名称】

通用名称：奥卡西平片

商品名称：奥卡西平片(曲莱)

英文名称：oxcarbaxepinetablets

【成 份】

化学名：10，11-二氢-10-氧代-5h-二苯[b，f]氮杂卓-5-羧胺

分子式：c15h12n2o2

分子量：252.3

【药品成份】奥卡西平。

【主要作用/适应症】 本品适用于癫痫成年人和5岁以及5岁以上儿童患者，治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。

【性 状】曲莱为浅灰绿色（0.15g）、黄色（0.3g）或浅粉红色（0.6g）椭圆形薄膜衣片，除去薄膜衣显白色或类白色。

【用量用法】本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，本品应该从临床有效剂量开始用药，1天内分为2次给药。本品可以空腹或与食物一起服用。对没有肾功能损害的病人，推荐治疗剂量如下。1、成人：①单药治疗：用本品治疗，起始剂量可以为一天600mg（8-10mg/kg/天），分2次给药。为了获得理想的效果，可以每隔1个星期增加每天的剂量，每次增加剂量不要超过600mg。每日维持剂量范围在600-2400mg之间，绝大多数病人对每日900mg的剂量即有效果。未使用其它抗癫痫药治疗的病人，有效药物剂量为每日1200mg。一些用其它的抗癫痫药控制不好，而换用本品单独治疗的难治性癫痫病人，每日2400mg的剂量证明是有效的。②联合治疗：用本品治疗，起始剂量可以为一天600mg（8-10mg/kg/天）分2次给药。为了获得理想的效果，可以每隔1个星期增加每天的剂量，每次增加剂量不要超过600mg。每日维持剂量范围在600-2400mg之间。联合用药的对照研究显示，每日有效的治疗剂量为600-2400mg。然而，在其它抗癫痫药不减量的情况下，主要因为中枢神经系统的不良反应，大多数病人不能耐受每日2400mg的剂量。对每日服用剂量超过2400mg没有进行过系统研究。老年人建议对有肾功能损害的老年人，调整药物剂量（见肾功能损害的病人）。对易发生低钠血症的病人，参见[注意事项]。肝功能损害的病人：对于有轻到中度肝功能损害的病人，不必进行药物剂量调整。对重度肝功能损害病人未进行过服用本品的临床试验。肾功能损害的病人：有肾功能损害的病人（肌酐清除率<30ml/分），本品起始剂量应该是常规剂量的一半（300mg/日），并且增加剂量时间间隔不得少于1周，直到获得满意的临床疗效。有肾功能损害的病人在增加剂量时，必须进行仔细的监测。2、儿童：①5岁和5岁以上的儿童在单药和联合用药过程中，起始的治疗剂量为8-10mg/kg/日，分为2次给药。联合治疗中，平均大约30mg/kg/日的维持剂量就能获得成功的治疗效果。如果临床提示需要增加剂量，为了获得理想的效果，可以每隔1个星期增加每天的剂量，每次增量不要超过10mg/kg/日，最大剂量为46mg/kg/日。②5岁以下的儿童目前没有充足的资料支持5岁以下的儿童使用本品。

【规格包装】0.3g*10s*5板（曲莱）

【禁忌使用】1.已知对本品任何成份过敏的病人。2.房室传导阻滞者。

【不良反应】在临床试验中，大多数的不良反应是轻到中度，并且是一过性的，主要发生在治疗的开始阶段。

【儿童用药】参见【用量用法】，或遵医嘱。

【注意事项】1.对卡马西平过敏的病人，在使用本品治疗过程中，也可能发生过敏反应（如严重的皮肤反应）。卡马西平和奥卡西平的交叉过敏反应率为25-30%。2.过敏反应也可以发生在对卡马西平没有过敏史的病人。作为一条原则，在首次出现过敏反应征象的时候，应该立即停用本品。3.可达2.7%的病人使用本品治疗时，血清钠会下降到125mmol/l以下，但常常没有临床症状，并不需要改变治疗。如果考虑临床干预，来自临床试验的经验显示，减少或者停用本品，或者对病人采取保守治疗（例如减少液体的摄入），血清钠水平都会回到正常基线以上。以下情况需注意：有肾脏疾病并需要摄入大量液体的病人；有低钠血症的病人；同时使用能降低血钠水平的药物(例如利尿剂，去氨加压素)，或者是使用非甾体抗炎药（例如吲哚美辛）治疗的病人，在开始用本品前应该测定血清钠水平，开始治疗以后大约2周测定血清钠水平。然后，在治疗的前3个月中，每隔1个月或者根据临床需要测定血清钠水平。对于上述提到的危险因素在老龄病人中应更加注意。在用降低血钠水平的药物治疗的同时又使用本品治疗的病人，也应进行血清钠的监测。作为一条原则，在用本品治疗时，如果出现低钠血症的临床表现，就应该考虑测定血清钠水平。另外，测定血清钠水平可以作为实验室监测常规指标的一部分。4.心衰的病人，应定期进行体重监测，以确定是否有液体潴留。如果有液体潴留或者心功能的恶化，应测定血清钠水平。如果明确有低钠血症，限制液体的摄入是一条重要的治疗办法。5.尽管临床试验没有提示用奥卡西平治疗能导致心脏传导阻滞，然而，从理论上讲，对有心脏传导疾病的病人（例如房室传导阻滞，心律失常），应该小心地监测。（心律失常（cardiacarrhythmia）指心律起源部位、心搏频率与节律以及冲动传导等任一项异常。“心律紊乱”或“心律不齐”等词的含义偏重于表示节律的失常，心律失常既包括节律又包括频率的异常，更为确切和恰当。正常心律起源于窦房结，频率60次～100次/min（成人），比较规则。窦房结冲动经正常房室传导系统顺序激动心房和心室，传导时间恒定（成人0.12～1.21秒）；冲动经束支及其分支以及浦肯野纤维到达心室肌的传导时间也恒定（<0.10秒）。）6.有关肝炎的病例报道非常罕见，且在大多数病例中，疾病的自然病程良好。如果有理由怀疑肝功能有损害，应进行检查，考虑终止本品的治疗。和其它抗癫痫药一样，本品应避免突然停药。应该逐渐地减少剂量，以避免诱发痫性发作（发作加重或癫痫持续状态）。如果不得不突然停药，例如由于严重的不良反应，应该在合适的抗癫痫药（如安定静脉或直肠给药，苯妥英静脉给药）发挥作用的情况下换用另外一种抗癫痫药，并在严格的观察下进行。7.奥卡西平的酶诱导能力低于卡马西平。在某些情况下，同时使用的其它抗癫痫药的剂量应该降低。应告知育龄期的女性，本品和激素类避孕药同时使用能够导致避孕效果的丧失。对于使用本品的育龄女性，建议使用其它非激素类避孕药。8.接受本品治疗的病人，应避免饮酒以免发生附加的镇静作用。9.对驾驶和操纵机器能力的影响：本品能够产生眩晕和嗜睡，导致反应能力受损。因此，驾驶和操纵机器时，应该特别小心。

【孕妇及哺乳期妇女用药】一、妊娠：1.有确切的证据表明奥卡西平片(曲莱)对人的胚胎有危险，但是，药物对患有阗痫病的母亲的益处可能会大于其危险性。2.奥卡西平片(曲莱)没有足够的证据和临床人体对照研究能够对期间服用本品的安全性进长地评价。对于在治疗期间的妇女，或者在孕期给予本品治疗的妇女，必须仔细权衡使用药物的利弊。3.奥卡西平和其活性代谢物mhd能够通过胎盘屏障。4.使用本药物在怀孕的最后几个星期，母亲应服用维生素k1，新生儿也应服用。5.维生素b12缺乏者应该排除或进行治疗。二、哺乳：1.在哺乳期间，应对使用本品治疗的利弊进行仔细考虑。2.用母乳喂养母亲不得给予奥卡西平片(曲莱)治疗。

【老年患者用药】参见【用量用法】，或遵医嘱。

【药物过量】1.有关于过量服用奥卡西平的个案报道，最大摄入剂量为24g。给予对症治疗后，病人全部恢复。2.症状和体征：嗜睡，轻度头痛，恶心，呕吐，运动过度，低钠血症，共济失调和眼球震颤。3.治疗：没有特殊的解毒剂。应给予适当的对症和支持性治疗，可以考虑洗胃来清除药物和/或服用活性炭使曲莱失去活性。建议监测生命体征，特别应该注意有无出现心脏传导障碍、电解质紊乱和呼吸困难。

【药物相互作用】1.酶抑制：奥卡西平或mhd对在人肝脏的微粒体中存在的下列细胞色素-p450复合物有抑制作用，但非常罕见或轻微。2.酶诱导：对人肝脏细胞酶诱导研究显示，奥卡西平和mhd对cyp2b的同工酶和cyp3a4亚群有微弱的诱导作用，奥卡西平和mhd是否对其它的cyp同工酶也有诱导能力现还不十分清楚。3.与其它抗癫痫药的相互作用：没有观察到本品的自身诱导作用。4.激素类避孕药：参见[注意事项]5.钙离子拮抗剂：反复与奥卡西平片(曲莱)一起服用，非洛地平auc降低28%，然而血清浓度仍保持在推荐的治疗范围内。6.与其它药物的相互作用：临床试验中有同时用三环类抗抑郁药治疗的病人，没有观察到本品与这些药物间的相互作用。锂剂与奥卡西平联合使用能导致神经毒性反应增加。

【药代动力学】吸收?奥卡西平在服用后，迅速且几乎完全地降解为药理活性代谢物(10-单羟基衍生物，mhd)。?健康男性志愿者空腹一次服用奥卡西平膜衣片600mg后，mhd平均血浆峰值浓度cmax为34μmol/l，相应的达峰时间为4.5小时。食物不会影响奥卡西平的吸收度和吸收率，因此，奥卡西平可以空腹或与食物一同服用。

【药理毒理】尽管目前对多数抗癫痫药物作用的确切机制尚未完全弄清，但是仍可认为该类药物是通过改变神经元兴奋性基本介质的活性，即脑的电压和神经介质离子通道的调控而产生其效用。根据最近的研究发现，奥卡西平和其单羟基衍生物(mhd)的抗惊厥作用主要是阻断了脑的电压依赖性钠离子通道。在治疗浓度时，这两种化合物抑制了细胞培养中的鼠神经元的钠依赖性动作电位的持续性高频重复放电，这种效应可能有助于阻断癫痫灶的痫性电活动的传播。另外，鼠海马组织切片的体外研究结果表明，消旋mhd及其两种对映体的抗癫痫作用也因为有钾离子通道的参与调节。

【包装型号】铝塑包装：10片/板，5板/盒。

【贮藏方式】遮光，密封保存。

【执行标准】进口药品注册标准jx20060176

【有 效 期】36月

【生产厂家】novartisfarmas.p.a(意大利)

【批准文号】H20171032

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