盐酸洛美沙星胶囊

盐酸洛美沙星胶囊(医药股份)说明书

【药品名称】

  通用名称：盐酸洛美沙星胶囊

  商品名称：盐酸洛美沙星胶囊

  英文名称：lomefloxacinhydrochloridecapsules

【成 份】

  分子式：c17h19f2n3o3·hcl

  分子量：387.81

【药品成份】本品主要成份为：盐酸洛美沙星。其化学名称为：(±)-乙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3喹啉羧酸盐酸盐。

【规格包装】0.1g*12s

【性 状】本品为胶囊剂。

【不良反应】1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶见发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。4.少数患者可发生血清氨基转移酶、bun值升高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。5.偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)结晶尿，多见于高剂量应用时。(4)关节疼痛。

【用量用法】1．细菌性支气管感染：口服一次0.4g，一日1次，或一次0.3g，一日2次，疗程7～14日。2．急性单纯性尿路感染：口服一次0.4g，一日1次，疗程7～10日；复杂性尿路感染：一次0.4g，一日1次，疗程14日。3．单纯性淋病：口服一次0.3g，一日2次。4．手术感染的预防：口服一次0.4g，手术前2～6小时服用。

【注意事项】1.肾功能减退者慎用，若使用，需根据减退程度调整剂量。当患者血肌酐清除率&le；40ml/分或&le；0.67ml／秒时该药剂量调整为：第一剂仍予0.4g(4粒)，此后0.2g(2粒)，一日1次。2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。3.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。4.喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。5.食物对本品的吸收影响少，可空腹亦可与食物同服。6.本品清除半衰期长达7-8小时，治疗一般感染时可一日1次，但如感染较重，或感染病原菌敏感性较低(如铜绿假单胞菌等)时，则宜予0.3g(3粒)，每日2次。7.只有在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对喹诺酮类呈现敏感时，在权衡利弊后小儿才可应用本品。8.患者的尿ph值在7以上时易发生结晶尿，故每日进水量必须充足，以使每日尿量保持在1200-1500mm以上。9.本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。10.当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒及皮炎时应停止治疗。

【禁忌使用】1.对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。2.孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。

【老年患者用药】老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。

【儿童用药】本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，帮婴幼儿及18岁以下患者禁用。

【药物相互作用】1.本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。2.硫酸铝和制酸药可使本品吸收速率减慢25%，曲线下面积(auc)降低约30%，如在本品服用前4小时或服用后6小时服硫酸糖铝和制酸药则影响甚微。3.与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。4.丙磺舒可延迟本品的排泄，使平均曲线下面积(auc)增大63%，平均达峰时间(tmax)延长50%，平均峰浓度(cmax)增高4%；故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。5.可加强口服抗凝药如华法林等的作用，应监测凝血酶原时间及其他项目。6.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。7.去羟肌苷（ddi）制剂中含铝及镁可与喹诺酮类螯合，不宜合用。8.与环孢素合用，可使环孢素血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。9.服用本品前后2小时内不宜服用含金属离子的营养剂和维生素。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘屏障，孕妇禁用。本品也可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

【药理毒理】1．药理：本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通过作用于细菌细胞dna螺旋酶的a亚单位，抑制dna的合成和复制而起杀菌作用。2．毒理：本品仅在用cho/hgprt方法进行的体外致突变试验中，浓度≥226μg/ml时有微弱的阳性反应。小鼠口服人用推荐剂量34倍的本品时不影响其生育力。

【药物过量】逾量的处理：1.催吐、冼胃。2.支持疗法和对症处理。大鼠和小鼠大剂量服用本品时，会出现流涎、震颤、活动度降低、呼吸困难、阵挛性惊厥直至死亡。

【贮藏方式】遮光，密封保存。

【药代动力学】本品口服后吸收完全，生物利用度为90%～98%。单次空腹口服400mg，1.5小时后达血药峰浓度(cmax)3.0～5.2mg/l。本品在体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血消除半衰期(t1/2β)约为7～8小时。本品主要通过肾脏排泄，给药后48小时约可自尿中以药物原形排出给药量的60％～80％，仅少量(5%)在体内代谢，胆汁排泄约10%。

【有 效 期】24月

【包装型号】铝塑包装，每盒装12粒。

【生产厂家】浙江医药股份有限公司新昌制药厂

【批准文号】国药准字h20041187

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