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注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

(凯素)
￥0.00 在售
药品功效： 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
批准文号： 注册证号 H20130650
生产厂家： 美国:Fresenius Kabi USA,LLC
规格：
100mg/瓶(凯素)
100mg/瓶(克艾力)
100mg/瓶(艾越)
100mg*1瓶(齐鲁锐贝)
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药名品牌 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(凯素)
适用症状 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
成分原料 每瓶含紫杉醇100mg及人血白蛋白约900mg。
规格包装 100mg/瓶
生产厂家 美国:Fresenius Kabi USA,LLC
用法说明 分散溶解后每毫升悬浮液含5美国紫杉醇。对联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后复发的乳腺癌患者，建议使用剂量260mg/m2，静脉滴注30分钟，每3周给药一次。本品给药前不需给予患者抗过敏药预处理。详见说明书。

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【功能主治】：适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
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【功能主治】：用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。 

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(凯素)说明书

【药品名称】
通用名称：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
商品名称：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)（凯素）
【主要成份】每瓶含紫杉醇100mg及人血白蛋白约900mg。
【性 状】本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体。
【适应症/功能主治】适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
【规格型号】100mg/瓶
【用法用量】分散溶解后每毫升悬浮液含5美国紫杉醇。对联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后复发的乳腺癌患者，建议使用剂量260mg/m2，静脉滴注30分钟，每3周给药一次。本品给药前不需给予患者抗过敏药预处理。详见说明书。
【不良反应】肝酶和胆红素升高。红细胞压积和红细胞计数降低，中性粒细胞减少（包括发热性中性粒细胞减少），白细胞减少，血小板减少和淋巴细胞减少，外周神经病变包括感觉神经和运动神经病变，神经病变，呼吸困难，咳嗽，恶心，呕吐腹泻，脱发，皮疹，瘙痒，关节痛，肌肉痛，感染，过敏反应，低血压，黏膜炎，潮红，乏力，胸痛，肺炎，皮疹。其它不良反应参见药品说明书。
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【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89％～98％,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢，随胆汁进入肠道，经粪便排出体外（90％）。经肾清除只占总清除的1％～8％，肾功能不全者一般紫杉醇在肝肾功能不全的病人体内代谢尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】100mg/瓶
【批准文号】注册证号 H20130650
【生产企业】美国:Fresenius Kabi USA,LLC

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