药名品牌 | 萘哌地尔片(现代) |
适用症状 | 良性前列腺增生引起的排尿障碍。 |
成分原料 | 本品主要成份为萘哌地尔。 |
规格包装 | 25mg*20s |
生产厂家 | 上海现代制药股份有限公司 |
用法说明 | 口服。通常成人初始用量为一次25mg(1片),一日1次,于睡前服用,剂量可随临床疗效作适当调整,每日最大剂量不得超过75mg(3片),高龄患者应从低剂量(12.5mg/日)开始用药,同时注意监护。 |
【药品名称】
通用名称:萘哌地尔片
商品名称:萘哌地尔片
【性 状】本品为白色片。
【药品成份】本品主要成份为萘哌地尔。
【用量用法】口服。通常成人初始用量为一次25mg(1片),一日1次,于睡前服用,剂量可随临床疗效作适当调整,每日最大剂量不得超过75mg(3片),高龄患者应从低剂量(12.5mg/日)开始用药,同时注意监护。
【规格包装】25mg*20s
【禁忌使用】对本品过敏者禁用。
【不良反应】本品常见的不良反应发生率为4.42%(27/611),主要不良反应有头晕(0.98%)、站立时头晕(0.49%)、头痛、头重(0.33%)、耳鸣(0.33%)、便泌(0.33%)、胃部不适感(0.33%)、浮肿(0.33%)、发冷(0.33%),实验室检查发现丙氨酸氨基转移酶上升(1.53%)、天门冬氨酸氨基转移酶(1.34%)上升。
【儿童用药】本品只用于成人男性患者的良性前列腺增生引起的排尿障碍,儿童禁用本品。
【注意事项】以下患者慎用本品:l、患严重心、脑血管疾病及肝功能不全的患者慎用;2、从事高空作业、机动车驾驶的患者慎用;3、血压偏低者或同时使用降压药的患者;4、服用本品后有发生体位性低血压的可能性,建议在睡前服用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品只用于成人男性患者的良性前列腺增生引起的排尿障碍,孕妇及哺乳期妇女禁用本品。
【老年患者用药】本品主要经肝脏代谢,多数高龄患者的肝功能下降,使血浆浓度持续增加,排泄延迟,故应慎用本品,或用量酌减(例如服用12.5mg等)。在临床试验中,80例75岁以上的高龄患者服用本品后出现的不良反应有:头晕(2例)、浮肿(2例)、血压下降(1例)、发冷(1例)、嗜酸性白细胞最多(1例)、ast、alt增加(1例)、碱性磷酸酶增加(1例)、尿酸增加(1例)、血清钾增加(1例)。
【药物过量】目前尚无过量服用本品的报道。假如服药过量,应采用对症治疗。
【药物相互作用】本品与利尿剂和降压药合用后具有协同降压作用,必须合用时应减量。
【药代动力学】健康成人空腹分别单次口服本品25mg、50mg和100mg后,tmax分别为0.45±0.21、0.75±0.71、0.65±0.22小时,cmax分别为39.3±10.3、70.1±32.9、134.8±55.8mg/ml,半衰期分别为15.2±4.7、10.3±4.1、20.1±13.7小时。饭后服用本品一次50mg,一日2次,服药4次后血药浓度达稳态。健康成人单次服用25mg、50mg、100mg本品后,24小时内尿中累计原形药的排泄率小于0.01%。主要代谢产物为葡萄糖醛酸结合物及甲氧苯基羟化物。健康成人空腹及餐后单次服用本品50mg,tmax分别为0.75小时和2.20小时,餐后血清中药物浓度一时间曲线下面积稍增加,峰浓度及消除相半衰期均未见变化,提示食物对本品的吸收影响较小。健康成人空腹时单次口服本品100mg,血清蛋白结合率为98.5%。
【药理毒理】药理作用本品属于治疗良性前列腺增生症(bph)用药。具有α1受体阻断作用,能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张,降低尿道内压,改善良性前列腺增生症所致的排尿障碍等症状。
【包装型号】25mg*20s/盒。
【贮藏方式】密闭保存。
【批准文号】国药准字h20041931
【有 效 期】24月
【生产厂家】上海现代制药股份有限公司
本文链接:http://m.yxk120.com/p/329745.html 日期:2024-11-25