诺氟沙星胶囊

诺氟沙星胶囊(显锋韦欣迪)说明书

【药品名称】

  通用名称：诺氟沙星胶囊

  商品名称：诺氟沙星胶囊(显锋韦欣迪)

  英文名称：norfloxacincapsules

【成 份】

  分子式：c16h13fn3o3

  分子量：319.24

【药品成份】诺氟沙星。其化学名：1－乙基－6氟－1，4－二氢－4－氧代－7－（1－哌嗪基）－3－喹啉羧酸。

【规格包装】0.1g*36s

【性 状】本品为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。

【不良反应】1.肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4.偶可发生（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现（3）静脉炎（4）结晶尿、多见于高剂量应用时（5）关节疼痛5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低。多属轻度，并呈一过性。

【用量用法】口服1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg.一日2次，疗程3日。2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7-10日。3.复杂性尿路感染剂量同上，疗程10-21日。4.单纯性淋球菌性尿道炎单次800-1200mg.5.急性及慢性前列腺炎一次400mg,一日2次，疗程28日。6.肠道感染一次300-400mg,一日2次，疗程5-7日。7.伤寒沙门菌感染一日800-1200mg.分2-3次服用，疗程14-21日。

【注意事项】1.本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。3.本品大剂量应用或尿ph值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。8.肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用。9.原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。

【禁忌使用】对本品氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。

【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立，但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。本品不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

【药物相互作用】1.尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素p450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期（t1/2?）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，使用时应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。6.本品与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。7.多种维生素或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。8.去羟肌苷（didanosine,ddi）可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。9.本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少。血消除半衰期（t1/2?）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。

【孕妇及哺乳期妇女用药】曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究，因此本品不宜用于孕妇。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时，乳汁中不能检出该药。然而，由于研究剂量较小，且本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。

【药理毒理】本品为氟哇诺酮抗菌药，具有广谱的抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好的抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌dna螺旋酶的a亚单位，抑制dna的合成和复制而导致细菌死亡。

【药物过量】小鼠及大鼠单剂口服本品剂量达4g/kg,未发现致死作用。急性药物过量时需进行催吐或洗胃促使胃排空。仔细观察病情变化，予以对症处理及支持疗法。必须维持适当的补液量。

【贮藏方式】遮光，密封保存。

【药代动力学】空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量30%-40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率10%-15%，血消除半衰期(t1/2?)为3-4小时，肾功能减退时可延长至6-9小时。单次口服本品400mg和800mg,经1-2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（cmax）分别为1.4-1.6mg/l和2.5mg/l.肾脏（肾小球滤过肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%-32%以原形和小于10%代谢物形式自尿中排出，自胆汁和（或）粪便排出占28%-30%。尿液ph影响本品的溶解度。尿液ph7.5时溶解最少，其他ph时溶解增多。

【有 效 期】36月

【包装型号】铝塑板，每盒装36粒。

【生产厂家】吉林显锋科技制药有限公司

【批准文号】国药准字h22020305

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