多潘立酮片

多潘立酮片(华氏制药)说明书

【药品名称】

  通用名称：多潘立酮片

  商品名称：多潘立酮片

【性 状】本品为白色片。

【药品成份】本品主要成分为：多潘立酮化学名：5-氯-1[1-[3-（2-氧-1-苯并咪唑啉基）丙基]-4-哌啶基]-2-苯并咪唑啉酮。分子式：c22h24cln5o2分子量：425.9

【用量用法】口服：1.成人：一日3～4次，一次10mg，必要时剂量可加倍或遵医嘱。2.儿童：一日3～4次，每次每公斤体重0.3mg，本品应在饭前15～30分钟服用

【规格包装】10mg*30s

【禁忌使用】尚不明确。

【不良反应】1.偶见瞬时性、轻度腹部痉挛。　2.有时血清泌乳素水平会升高，但停药后即可恢复正常。该作用与其它许多药物出现的情况相似。

【儿童用药】1岁以下儿童由于其血-脑脊液屏障发育不完善，故不能排除对1岁以下婴儿产生中枢副作用的可能性。

【注意事项】1.对本品过敏者禁用。2.嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。3.建议儿童使用多潘立酮混悬液。4.孕妇慎用。5.心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。6.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。7.当药品性状发生改变时禁止使用。8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。

【老年患者用药】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药物相互作用】抗胆碱能药品可能会对抗本品的抗消化不良作用，故二者不宜合用。

【药代动力学】口服后吸收迅速，15～30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢，半衰期(t1/2)为7小时，通过尿液排泄总量为31.23%，原型药占0.4%；粪便排泄总量65.7%，原型药占10%。

【药理毒理】本品为外周多巴胺受体阻滞药，直接作用于胃肠壁，可增加食管下部括约肌张力，防止胃-食管反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。本品不易通过血-脑脊液屏障，对脑内多巴胺受体无抑制作用，因此，无锥体外系等神经、精神不良反应

【包装型号】铝塑泡罩板包装，20片/盒。

【贮藏方式】遮光，密闭保存。

【批准文号】国药准字h20031280

【有 效 期】36月

【生产厂家】上海市华氏制药有限公司天平制药厂

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