药名品牌 | 盐酸格拉司琼口腔崩解片(益雅德) |
适用症状 | 用于预防和治疗由放疗、细胞毒类药物化疗所致的恶心和呕吐。 |
成分原料 | 盐酸格拉司琼。 |
规格包装 | 1mg*8片/盒 |
生产厂家 | 南昌弘益药业有限公司 |
用法说明 | 口服给药。 用量:通常成人用量为1mg/次,2次/日,首次给药于化疗和放疗前1小时服用,第二次于第一次服药后12小时服用。老年人和肝、肾功能不全患者无需调整剂量。 日最大用量:24小时内不超过9mg。 用法:用干手取出药片,迅速将本品置于舌上,数秒即可崩解或溶化,崩解后随唾液咽下。不需用水或只需少量 |
【药品名称】
通用名称:盐酸格拉司琼口腔崩解片
商品名称:盐酸格拉司琼口腔崩解片
英文名称:granisetronhydrochlorideorallydisintegratingtablets
【成 份】
化学名:1-甲基-n-(桥-9-甲基-9-氮杂二环[3,3,1]壬烷-3-基)-1h-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐
分子式:c18h24n4o·hcl
分子量:348.88
【药品成份】盐酸格拉司琼。
【主要作用/适应症】 用于预防和治疗由放疗、细胞毒类药物化疗所致的恶心和呕吐。
【性 状】本品为白色或类白色片,在口腔内迅速崩解,无沙砾感,口感良好。
【用量用法】口服给药。用量:通常成人用量为1mg/次,2次/日,首次给药于化疗和放疗前1小时服用,第二次于第一次服药后12小时服用。老年人和肝、肾功能不全患者无需调整剂量。日最大用量:24小时内不超过9mg。用法:用干手取出药片,迅速将本品置于舌上,数秒即可崩解或溶化,崩解后随唾液咽下。不需用水或只需少量水服用,无需咀嚼。
【规格包装】1mg*8s
【禁忌使用】1.对本品或其他5-ht3受体拮抗剂过敏者禁用。2.胃肠道梗阻者禁用。
【不良反应】常见的不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘及胃肠道紊乱,偶有短暂性无症状转氨酶升高。上述反应轻微,一般无需特殊处理。过敏反应少见,罕有过敏性休克。服用口腔崩解片剂型可能感觉口腔发干,有粘稠感。
【儿童用药】尚无儿童用药经验,不推荐使用。
【注意事项】1.由于本品可减慢消化道运动,故消化道运动障碍患者,使用本品时应严密观察。2.高血压未控制的患者,日剂量不宜超过10mg,以免引起血压进一步升高。3.与食物同时服用时吸收略有延迟。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年人无需调整剂量。
【药物过量】一例患者服用推荐剂量10倍,仅出现轻微头痛,无其他后遗症报道。本品无特殊的解毒药,假如服药过量,应采取对症治疗。
【药物相互作用】与利福平或其他肝酶诱导药物同时使用,本品血药浓度减低,应适当增加剂量。
【药代动力学】健康受试者单次空腹口服盐酸格拉司琼片剂1mg后,血浆峰浓度值约为3.63ng/ml,达峰时间约为1.18小时,血浆消除半衰期为6.23小时,癌症患者半衰期显著延长,为9.8-11.6小时。在体内广泛分布,分布容积约3.94l/kg,药后48小时,大约12%的剂量以原形药的形式从尿中排泄,其余部分以代谢物的形式排泄,尿、粪排泄率分别为48%、38%。盐酸格拉司琼的代谢由肝微粒体酶p-4503a介导,主要代谢途径为n-去甲基化及芳香环氧化后再与葡萄糖醛酸结合。血清蛋白结合率约为65%。以上数据也适用于胶囊。
【药理毒理】本品是一种高选择性的5-ht3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-ht,并激活中枢或迷走神经末稍的5-ht3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制,是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-ht3受体,抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性较高,无锥体外系反应和过度镇静等不良反应。
【包装型号】1mg*8s/盒。
【贮藏方式】密封保存。
【批准文号】国药准字h20080732
【有 效 期】24月
【生产厂家】南昌弘益药业有限公司
本文链接:http://m.yxk120.com/p/205282.html 日期:2024-11-24