| 药名品牌 | 辛伐他汀片(俞氏) |
| 适用症状 | 高脂血症、冠心病。 |
| 成分原料 | 主要成分是辛伐他汀。其化学名称为：2,2-甲基 丁酸-8-[(4r,6r)-6-2-[(1s,2s,6s,8s,8ar)-1,2,6,7,8,8a-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基] 乙基四氢-4-羟基-2h-吡喃-2-酮]酯。 |
| 规格包装 | 14s |
| 生产厂家 | 苏州俞氏药业有限公司 |
| 用法说明 | 口服，如需要可掰开服用。高胆固醇血症：一般始服剂量为每天10mg，晚间顿服。冠心病：冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量。 |
【药品名称】
通用名称：辛伐他汀片
商品名称：辛伐他汀片
英文名称：simvastatintablets
【成 份】
分子式：c25h38o5
分子量：418.57
【药品成份】主要成分是辛伐他汀。其化学名称为：2,2-甲基丁酸-8-[(4r,6r)-6-2-[(1s,2s,6s,8s,8ar)-1,2,6,7,8,8a-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基四氢-4-羟基-2h-吡喃-2-酮]酯。
【主要作用/适应症】 高脂血症、冠心病。
【性 状】本品为橙色薄膜衣片，出去薄膜后为白色或类白色。
【用量用法】口服，如需要可掰开服用。高胆固醇血症：一般始服剂量为每天10mg，晚间顿服。冠心病：冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量。
【规格包装】14s
【禁忌使用】1.对任何成分过敏者。2.活动性肝炎或无法解释的持续血清氨基转移酶升高者。3.与四氢萘酚类钙通道阻滞剂米贝地尔合用。
【不良反应】辛伐他汀一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性。如腹痛、便秘、胃肠胀气，发生率在0.5％～0.9％的不良反应有疲乏无力、头痛。
【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚未确定。辛伐他汀目前不推荐给儿童服用。
【注意事项】1.病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。2.肝脏反应。本药应慎用在大量饮酒和/或有肝病历史的病人。有活动性肝病或无法解释的氨基转移酶升高者应禁用辛伐他汀。3.肌肉反应。应用辛伐他汀治疗的患者普遍有肌酸激酶(ck，来自骨骼肌)轻微的一过性升高，但这些并无任何临床意义。4.眼科检查。即使在没有任何药物治疗时，随着年龄增长晶状体混浊的发病率亦会增加，长期临床研究资料显示，辛伐他汀对人体晶状体无不良作用。5.纯合子型家庭性高胆固醇血症。由于纯合子型家族性高胆固醇血症的患者低密度脂蛋白(ldl)受体的完全缺乏的缘故，辛伐他汀对此类病人的治疗效果不大理想。6.高三酰甘油血症。辛伐他汀只有中等程度降低三酰甘油的效果，而不适合治疗以三酰甘油升高为主的异常情况(如Ⅰ、Ⅳ、及Ⅴ型高脂血症)。7.对酒精饮用量过大和/或有既往肝脏病史的患者，应谨慎使用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无孕妇用辛伐他汀的资料，妊娠期妇女禁用辛伐他汀。目前还不了解辛伐他汀及其代谢产物是否经人乳分泌，因为许多药物经人乳分泌且有潜在的严重副作用，故服用辛伐他汀的妇女不宜给予母乳。
【老年患者用药】在老年患者(大于65岁)，应用辛伐他汀的对照临床试验中，其对于降低总胆固醇和低密度脂蛋白(ldl)胆固醇的效果与其他人群的结果相同，而不良反应和试验室检查异常的出现频率亦无明显增多。
【药物过量】尚不明确。
【药物相互作用】(1)当辛伐他汀与其他在治疗剂量下对细胞色素p4503a4有明显抑制作用的药物(如：环孢霉素、米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素和奈法唑酮)或纤维酸类衍生物或烟酸合用时，导致横纹肌溶解的危险性增高。(2)本品与甲基羟戊二酰辅酶a(hmg-coa)还原酶抑制剂合并用药会增加肌病的发生率和严重程度，这些药物包括吉非贝齐和其他贝特类，以及降脂剂量的烟酸(大于等于1g/d)。此外，血浆中高水平的甲基羟戊二酰辅酶a(hmg-coa)还原酶抑制剂的活性增高也会增加肌病的危险。辛伐他汀和其他甲基羟戊二酰辅酶a(hmg-coa)还原酶抑制剂由细胞色素p450的同功酶3a4所代谢。数种在治疗剂量对此代谢途径有明显抑制作用的药物能增高甲基羟戊二酰辅酶a(hmg-coa)还原酶抑制剂的血药水平，并因而增加肌病的危险。这些药物包括环孢菌素、四氢萘酚类、钙通道阻滞剂米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑及其他抗真菌唑类、大环内酯类抗生素红霉素和克拉霉素，以及抗抑郁药奈法唑酮。(3)香豆类衍生物：临床研究曾发现辛伐他汀能中度提高香豆类抗凝剂的抗凝效果。故成人早期应用抗凝血治疗及并用辛伐他汀时应多次检查凝血酶原时间，籍此确定凝血酶原时间没有显著改变。当服用香豆类衍生物的病人，已有一个稳定的凝血酶原时间后，仍推荐在固定的期间内继续作凝血酶原时间的监察。如果辛伐他汀的剂量有变动，应同样执行以上的程序。在未服用抗凝血剂的病人中，辛伐他汀治疗从未有报导对出血或凝血酶原时间有影响。
【药代动力学】本品口服吸收良好，吸收后肝内的浓度高于其他组织，在肝内经广泛首关代谢，水解为代谢产物，以β-羟酸为主的三种代谢产物有活性。本品及β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%，达峰时间为1.3～2.4小时，t1/2为3小时。60%从粪便排出，13%从尿排出。治疗2周可见疗效，4～6周达高峰，长期治疗后停药，作用持续4～6周。
【药理毒理】本品本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶a还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。在小鼠，给3～4倍人用剂量可以致癌，但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。
【包装型号】每盒装14片。
【贮藏方式】密封。
【批准文号】国药准字h20065361
【有 效 期】36月
【生产厂家】苏州俞氏药业有限公司
本文链接：http://m.yxk120.com/p/24109.html 日期：2024-11-22