药名品牌 | 盐酸左氧氟沙星片(可呋) |
适用症状 | 适用于敏感细菌所引起的,轻中度感染,包括呼吸系统感染,泌尿系统感染生殖系统感染,皮肤组织感染,肠道感染等。 |
成分原料 | 盐酸左氧氟沙星。其化学名为:(s)-(-)-9-氟-2.3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氟代-7h吡啶苯。 |
规格包装 | 0.5g*12s |
生产厂家 | 南京正科制药有限公司 |
用法说明 | 口服,成人一次0.5g;一日一次。具体推荐剂量见下表: 适应症 用药剂量 用药频率 用药周期 每日剂量 慢性支气管炎急性发作 500mg q24h 7天 500mg 社区获得性肺炎 500mg q24h 7 |
【药品名称】
通用名称:盐酸左氧氟沙星片
商品名称:盐酸左氧氟沙星片(可呋)
英文名称:levofloxacinhydrochloridetablets
【成 份】
分子式:c18h20fn3o4·hcl·h2o
分子量:415.85
【药品成份】盐酸左氧氟沙星。其化学名为:(s)-(-)-9-氟-2.3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氟代-7h吡啶苯。
【主要作用/适应症】 适用于敏感细菌所引起的,轻中度感染,包括呼吸系统感染,泌尿系统感染生殖系统感染,皮肤组织感染,肠道感染等。
【性 状】本品为白色薄膜衣片,除去薄膜后显类白色或淡黄色。
【用量用法】口服,成人一次0.5g;一日一次。具体推荐剂量见下表:适应症用药剂量用药频率用药周期每日剂量慢性支气管炎急性发作500mgq24h7天500mg社区获得性肺炎500mgq24h7-14天500mg急性窦炎500mgq24h10-14天500mg单纯性皮肤软组织感染500mgq24h7-10天500mg复杂性泌尿系感染250mg500mg10天250mg单纯性泌尿系感染250mg500mg3天250mg
【规格包装】0.5g*12s
【禁忌使用】对喹诺酮类药过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
【不良反应】1.消化系统:有时会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、消化不良等。2.过敏症:偶有浮肿、荨麻疹、发热感、光过敏症以及有时会出现皮疹、瘙痒、红斑等症状。3.神经系统:偶有震颤、麻木感、视觉异常、耳鸣、幻觉、嗜睡,有时会出现失眠、头晕、头痛等症状。4.肾脏:偶见血中尿素氮上升。5.肝脏:可出现一过性肝功能异常,如血清转氨酶增高、血清总胆红素增加等。6.血液:有时会出现贫血、白细胞减少、血小板减少和嗜酸性粒细胞增加等。上述不良反应发生率在0.1~5%之间,一般均能耐受,疗程结束后迅速消失。如发现异常时应注意观察,必要时可停止用药并进行适当处置。
【儿童用药】18岁以下患者禁用。
【注意事项】1.肾功能不全者应减量或延长给药间期,重度肾功能不全者慎用。2.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。3.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率<0.1%)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。4.若发生过敏,应立即停药,并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗:肾上腺素及其它抢救措施,包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。5.此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告,故如有上述症状发生时须立即停药并休息,严禁运动,直到症状消失。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女患者禁用。
【老年患者用药】本品主要以原形由尿液排出,老年患者常有肾功能减退,需酌情减量应用。高龄患者推荐剂量为一次1片,每12小时一次。
【药物过量】喹诺酮类药物过量时,可出现以下症状:恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵妄、小脑共济失调、颅内压升高(头痛、呕吐、视神经乳头水肿)、代谢性酸中毒、血糖增高、got/gpt/al-p增高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少、溶血性贫血、血尿、软骨/关节障碍、白内障、视力障碍、色觉异常及复视。1、洗胃;2、吸附药:活性炭(40g~60g加水200ml口服);3、泻药:硫酸镁(30g加水200ml),或其他缓泻药;4、输液(加保肝药物);代谢性酸中毒给以碳酸氢钠注射液,尿碱化给以碳酸氢钠注射液,以增加本品由肾脏的排泄;5、强制利尿:给予呋喃苯氨酸注射液。6、对症疗法:抽搐时应反复投以安定静脉注射液。7、重症:可考虑进行血液透析。
【药物相互作用】1.本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。2.避免与茶碱同时使用,如需同时使用,应监测茶碱的血药浓度,据以调整剂量。3.与华法令或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。4.与非甾体类抗炎药物同时应用,有引发抽搐的可能。5.与口服降血糖药同时使用可能引起低血糖,因此用药过程中应注意监测血药浓度,一旦发生低血糖时应立即停用本品,并给予适当处理。
【药代动力学】口服后吸收完全,单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(cmax)约为1.6mg/l,达峰时间(tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。本品主要以原形自肾排泄,在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%~90%。本品以原形自粪便中排出少量,给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。
【药理毒理】本品为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机制为抑制细菌dna旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍细菌dna复制。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
【包装型号】铝塑包装,12片/盒。
【贮藏方式】避光,密封保存。
【批准文号】国药准字h20074085
【有 效 期】24月
【生产厂家】南京正科制药有限公司
本文链接:http://m.yxk120.com/p/23369.html 日期:2024-11-01