药名品牌 | 青霉素v钾颗粒(葵花药业) |
适用症状 | 青霉素v钾适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染,包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等;肺炎球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎;以及敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。青霉素v钾也可作为风湿热复发和感染性心内膜炎的预防用药,亦可用于螺旋体感染。 |
成分原料 | 本品主要成分为青霉素v钾,其化学名为(2s,5r,6r)-3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]-庚烷-2-甲酸钾盐。 |
规格包装 | 0.25g*6包 |
生产厂家 | 葵花药业集团(衡水)得菲尔有限公司 |
用法说明 | 口服。 成人:链球菌感染一次125~250mg(1~2包),一日3~4次,疗程10天。肺炎球菌感染每次250~500mg(2~4包),一日4次。疗程至热退后至少2天。葡萄球菌感染、螺旋体感染(奋森氏咽峡炎)一次250~500mg(2~4包),一日3~4次。预防风湿热复发一次250mg(2包),一日2 |
【药品名称】
商品名称:青霉素v钾颗粒
英文名称:phenoxymethylpenicillinpotassiumgranules
【成 份】
分子式:c16h17kn2o5s
分子量:388.49
【药品成份】本品主要成分为青霉素v钾,其化学名为(2s,5r,6r)-3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]-庚烷-2-甲酸钾盐。
【规格包装】0.25g*6包
【性 状】本品为淡黄色可溶性颗粒,气芳香,味甜。
【不良反应】1.常见恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应及黑毛舌。2.过敏反应:皮疹(尤其易发生于传染性单核细胞增多症者)、荨麻疹及其他血清病样反应、喉水肿、药物热和嗜酸粒细胞增多等。
【用量用法】口服。成人:链球菌感染一次125~250mg(1~2包),一日3~4次,疗程10天。肺炎球菌感染每次250~500mg(2~4包),一日4次。疗程至热退后至少2天。葡萄球菌感染、螺旋体感染(奋森氏咽峡炎)一次250~500mg(2~4包),一日3~4次。预防风湿热复发一次250mg(2包),一日2次。预防心内膜炎时,在拔牙或上呼吸道手术前1小时口服2g(16包),6小时后再加服1g(8包)(27kg以下儿童剂量减半)。小儿:按体重,一次2.5mg~9.3mg/kg,一日6次,或一次3.75~14mg/kg,一日4次;或5~18.7mg/kg,一日3次。
【注意事项】1.患者每次开始服用本品前,必须先进行青霉素皮试。2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。3.本品与其他青霉素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。4.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。5.治疗链球菌感染时疗程需10日,治疗结束后宜作细菌培养,以确定链球菌是否已清除。6.对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者,在使用本品前应进行暗视野检查,并至少在4个月内,每月接受血清试验一次。7.长期或大剂量服用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。8.对实验室检查指标的干扰:①硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;②可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
【禁忌使用】青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。
【老年患者用药】老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【儿童用药】尚不明确。
【药物相互作用】本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与作用机制与青霉素相同,通过抑制细菌细胞壁粘肽合成而对繁殖期敏感细菌有杀灭作用。本品对多数革兰氏阳性菌、个别革兰氏阴性菌(如嗜血杆菌)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌菌株(90%以上)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使本品水解失活。本品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2~5倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本品可透过胎盘进入胎儿体内,故孕妇慎用。2.本品可分泌入母乳中,可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等,故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。
【药理毒理】本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与作用机制与青霉素相同,通过抑制细菌细胞壁粘肽合成而对繁殖期敏感细菌有杀灭作用。本品对多数革兰氏阳性菌、个别革兰氏阴性菌(如嗜血杆菌)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌菌株(90%以上)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使本品水解失活。本品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2~5倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌作用。
【药物过量】本品过量的处理对症治疗和支持疗法为主,血液透析可加速本品的排泄。
【贮藏方式】密封。
【药代动力学】青霉素v钾耐酸,口服后不被破坏,约60%在十二指肠吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度,为3~5mg/l。食物可减少其吸收。蛋白结合率为80%。约20%~35%的给药量以原形经尿排出。本品的血消除半衰期约为1小时。
【有 效 期】24月
【包装型号】0.25g*6包/盒。
【生产厂家】葵花药业集团(衡水)得菲尔有限公司
【批准文号】国药准字h20090114
本文链接:http://m.yxk120.com/p/228858.html 日期:2025-05-10