依诺沙星分散片

依诺沙星分散片(同益)说明书

【药品名称】

  通用名称：依诺沙星分散片

  商品名称：依诺沙星分散片

  英文名称：enoxacindispersibletablets

【性 状】本品为类白色或微黄色片,味苦。

【药品成份】本品的主要成分为依诺沙星。

【用量用法】口服。成人常用量:1.支气管感染一次.0.3～0.4g，一日2次，疗程7～14日2.急性单纯性下尿路感染一次0.2g，一日2次，疗程5～7日;复杂性尿路感染一次0.4g，一,2次.疗程10～14日3.单纯性淋病奈瑟菌性尿道炎一次0.4g单剂量4.肠道感染一次0.2g，一日2次，疗程5～7日5.伤寒一次0.4g，一,2次，疗程10～14日

【规格包装】0.1g*8s*2板

【禁忌使用】对本品及氟喹诺酮类药过敏、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。

【不良反应】对迪康药业依诺沙星分散片及氟喹诺酮类药过敏缺乏葡萄糖--磷酸脱氢酶的患者禁用。

【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

【注意事项】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。

【药物过量】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药代动力学】口服后吸收完全，相对生物利用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间（tmax）约为1～3小时。血消除半衰期（t1/2?）约为3.3～5.8小时，蛋白结合率为18%～57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄，48小时内给药量的52%～60%以原形自尿中排出，一部分（20%）在体内代谢。胆汁排泄约18%。

【药理毒理】本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用，对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。依诺沙星为杀菌剂，通过作用于细菌dna螺旋酶的a亚单位，抑制dna的合成和复制而导致细菌死亡。

【包装型号】8片*2板/盒。

【贮藏方式】密封。

【批准文号】国药准字h20110049

【有 效 期】24月

【生产厂家】珠海同益制药有限公司

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