药名品牌 | 美沙拉秦栓剂(颇得斯安) |
适用症状 | 本品用于直肠型溃疡性结肠炎的治疗。 |
成分原料 | 本品主要成份为美沙拉秦。 |
规格包装 | 1g*28枚/盒 |
生产厂家 | 辉凌国际制药(瑞士)有限公司 |
用法说明 | 推荐剂量:每日一枚(1g),置入直肠部位。一般急性期的治疗2-4周,根据病程可延长给药时间,本品可长期使用。详见内包装说明书。 |
用药点评:美沙拉秦栓剂是一种肠道抗炎药物,通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化,来改善结肠粘膜炎症。
美沙拉秦栓剂的使用方式是如何?
美沙拉秦栓剂用于直肠型溃疡性结肠炎的治疗,我们不仅仅要知道对症下药,还要了解药物的用法用量,药物说明书上一般是指成人用量,也就是18--60岁的人群,而且是平均剂量。用药时要按说明书服用,不要自行服用剂量。药品服用方法的正确与否直接决定药品的疗效,不正确的服用方法常使药效降低,甚至无效。美沙拉秦栓剂每日1枚(1g),置入直肠部位。一般急性期的治疗需要持续2-4周,
美沙拉秦栓剂的副作用是什么?
副作用又称为副反应,副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。副作用常为一过性的,随治疗作用的消失而消失,但是有时候也可引起后遗症。美沙拉秦栓剂是一种外用剂型,患者对美沙拉秦栓剂的耐受性较好,一般常见的副作用是腹泻(3%)、恶心(3%)、腹痛(3%)、头痛(3%)、呕吐(1%)和皮疹(1%)等等情况。
服用美沙拉秦栓剂是有什么注意事项?
由于美沙拉秦栓剂是一种外用剂型,因此美沙拉秦栓剂使用的时候是需要特别注意,使用之前是需要先排便,不能手将美沙拉秦栓剂直接塞入肛门,正确的使用方式应该是用指套将美沙拉秦栓剂从肛门塞入,直达遇有稍瞬即逝阻力的位置。为了更加便于塞入美沙拉秦栓剂之前应该用水货乳膏润湿,如果美沙拉秦栓剂在十分钟之内流泻,需要重新重新塞入另一栓剂,指套使用之后就丢弃。如果患者对柳氮磺吡啶过敏者也有可能会对美沙拉秦栓剂过敏,建议慎用。
【药品名称】
通用名称:美沙拉秦栓剂
商品名称:美沙拉秦栓剂(颇得斯安)
【性 状】本品为带浅褐色花斑类白色至浅棕色栓剂。
【药品成份】本品主要成份为美沙拉秦。
【规格包装】1g*28s(颇得斯安)
【主要作用/适应症】 本品用于直肠型溃疡性结肠炎的治疗。
【不良反应】临床试验中美沙拉秦最常见的不良反应是腹泻(3%)、恶心(3%)、腹痛(3%)、头痛(3%)、呕吐(1%)和皮疹(1%),其它详见内包装说明书。
【用量用法】推荐剂量:每日一枚(1g),置入直肠部位。一般急性期的治疗2-4周,根据病程可延长给药时间,本品可长期使用。详见内包装说明书。
【注意事项】1.对柳氮磺吡啶过敏者也可能对本品过敏,这些患者可能是对水杨酸类药物有过敏危险。2.肝或肾功能损害者慎用。不建议本品用于肾损害的患者。3.应定期监测患者的肾功能(如血清肌酐),特别是在治疗初期。如患者在治疗期间出现肾功能障碍应怀疑美沙拉秦引起的中毒性肾损害,可能出现出血、青肿、咽喉痛和发热、心肌炎以及气短伴随的发热和胸痛。若出现上述不良反应与医师联系,并停止治疗。
【禁忌使用】1.对美沙拉秦、水杨酸及其衍生物、本品赋形剂过敏者;2.肾功能障碍和严重的肝功能障碍者;3.胃或十二指肠溃疡患者;4.有出血倾向体质者(易引起出血)。
【老年患者用药】老年患者无需调整剂量。
【儿童用药】由于缺乏相应年龄段儿童的使用经验,建议幼儿和小儿不使用本品。
【药物相互作用】本品与下列药物同时使用,可能发生相互作用。(1)抗凝血药:可能加强抗凝血药的作用(增加胃肠道的出血倾向);(2)糖皮质激素:可能增加胃的不良反应;(3)磺脲类药物:可能加剧低血糖效应;(4)甲氨碟呤:可能增加甲氨碟呤的毒性;(5)丙磺舒和苯磺唑酮:可能降低排尿酸作用;(6)安体舒通和速尿:可能减弱利尿作用;(7)利福平:可能减弱抗结核作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】只有在严格的指征下,妊娠前三个月才能使用本品。需要生育的妇女,在开始妊娠前,除非没有其他药物可用,应尽可能少的使用本品;如果个体情况允许,妊娠的最后2~4周应停用本品。哺乳期妇女用药经验不足,如确需服用,须停止哺乳。
【药理毒理】美沙拉秦的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯b4、c4)的生物合成和释放有抑制作用,其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化,来改善结肠粘膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。大鼠长期毒性实验表明,美沙拉秦低剂量(120mg/kg?d)和中剂量(240mg/kg?d)组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响;高剂量(360mg/kg?d)组尿蛋白有明显升高,但停药后可恢复正常。动物研究表明,美沙拉秦无致突变、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性实验表明,腹腔注射ld50为743mg/kg,口服ld50为888.2mg/kg。
【药物过量】如果发生药物过量情况,应尽快咨询医生,并加速排尿。本品无特异拮抗剂。
【贮藏方式】遮光,密封保存。
【药代动力学】本品肛塞后于直肠内溶解吸收。美沙拉秦在肠壁和肝脏主要经乙酰化代谢,消除半衰期为0.5小时至2小时,血浆蛋白结合率43%,其乙酰化产物消除半衰期可达10小时,血浆蛋白结合率为75~83%。本品对肾无直接刺激,经肾排泄很少,主要通过大肠排泄。
【有 效 期】36月
【包装型号】每盒28枚。
【生产厂家】辉凌国际制药(瑞士)有限公司
【批准文号】H20160582
美沙拉秦栓剂是处方药来的吗?:美沙拉秦栓剂如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。那么,美沙拉秦栓剂是处方药来的吗?
使用美沙拉秦栓剂会对肾刺激很大吗?:颇得斯安的主要成份是美沙拉秦,赋形剂包括聚维酮、乙基纤维素,硬脂酸镁、滑石粉及微晶纤维素。适用于溃疡性结肠炎和克罗恩病。
怎样辨别美沙拉秦栓剂真假呢?:颇得斯安有抗炎功效:颇得斯安可以使炎性肠道疾病患者的炎性肠道组织出现白细胞移行加快、异常细胞因子产生加快、花生四烯酸代谢物的产生加快,特别是白三烯B4及自由基形成加快。
使用美沙拉秦栓剂对直肠炎有效果么?:直肠炎常见于体质虚弱抵抗力低下,心、肺、肝、胃肠道疾病、呼吸道感染、传染病后,大便秘结、腹泻、痔,肛管直肠脱垂,肛瘘、息肉病、肛门直肠狭窄、直肠肿瘤、直肠损伤、异物等,都可使直肠发炎。
美沙拉秦栓剂和艾迪莎有哪些区别呢?:颇得斯安有效成分(美沙拉秦栓)经口服和直肠给药的治疗价值是因其与炎性肠道组织的直接局部作用达到抗炎的效果。
美沙拉秦栓剂说明书内容有什么?:用颇得斯安1-3%的患者会出现腹泻、恶心、腹部不适、头痛、呕吐及皮疹,如荨麻疹和湿疹。偶见超敏和药物引起的发热。
能长期使用美沙拉秦栓剂吗?:颇得斯安的主要成份是美沙拉秦,赋形剂包括聚维酮、乙基纤维素,硬脂酸镁、滑石粉及微晶纤维素。适用于溃疡性结肠炎和克罗恩病。
使用美沙拉秦栓剂对直肠炎有没有效果?:颇得斯安有效成分(美沙拉秦栓)经口服和直肠给药的治疗价值是因其与炎性肠道组织的直接局部作用达到抗炎的效果。
美使用美沙拉秦栓剂时需要注意什么事项?:颇得斯安有抗炎功效:颇得斯安可以使炎性肠道疾病患者的炎性肠道组织出现白细胞移行加快、异常细胞因子产生加快、花生四烯酸代谢物的产生加快,特别是白三烯B4及自由基形成加快。
美沙拉秦栓剂能替代柳氮磺吡啶呢?:颇得斯安有抗炎功效:颇得斯安可以使炎性肠道疾病患者的炎性肠道组织出现白细胞移行加快、异常细胞因子产生加快、花生四烯酸代谢物的产生加快,特别是白三烯B4及自由基形成加快。
美沙拉秦栓剂禁忌有什么?:用颇得斯安1-3%的患者会出现腹泻、恶心、腹部不适、头痛、呕吐及皮疹,如荨麻疹和湿疹。偶见超敏和药物引起的发热。
美沙拉秦栓剂有激素吗?:颇得斯安有抗炎功效:颇得斯安可以使炎性肠道疾病患者的炎性肠道组织出现白细胞移行加快、异常细胞因子产生加快、花生四烯酸代谢物的产生加快,特别是白三烯B4及自由基形成加快。
美沙拉秦栓剂生产企业是哪个?:用颇得斯安1-3%的患者会出现腹泻、恶心、腹部不适、头痛、呕吐及皮疹,如荨麻疹和湿疹。偶见超敏和药物引起的发热。
美沙拉秦栓剂可以治疗溃疡性结肠炎吗?:颇得斯安的主要成份是美沙拉秦,赋形剂包括聚维酮、乙基纤维素,硬脂酸镁、滑石粉及微晶纤维素。适用于溃疡性结肠炎和克罗恩病。
使用美沙拉秦栓剂后会有不良反应吗?:颇得斯安有效成分(美沙拉秦栓)经口服和直肠给药的治疗价值是因其与炎性肠道组织的直接局部作用达到抗炎的效果。
美沙拉秦栓剂用法用量怎样?:颇得斯安有效成分(美沙拉秦栓)经口服和直肠给药的治疗价值是因其与炎性肠道组织的直接局部作用达到抗炎的效果。
美沙拉秦栓剂有副作用吗?:颇得斯安有效成分(美沙拉秦栓)经口服和直肠给药的治疗价值是因其与炎性肠道组织的直接局部作用达到抗炎的效果。
美沙拉秦栓剂可以够治疗胃溃疡吗?:用颇得斯安1-3%的患者会出现腹泻、恶心、腹部不适、头痛、呕吐及皮疹,如荨麻疹和湿疹。偶见超敏和药物引起的发热。
怎样预防服用美沙拉秦栓剂后产生不良反应?:颇得斯安的主要成份是美沙拉秦,赋形剂包括聚维酮、乙基纤维素,硬脂酸镁、滑石粉及微晶纤维素。适用于溃疡性结肠炎和克罗恩病。
美沙拉秦栓剂的孕妇用药是怎样呢?:美沙拉秦栓剂的血浆蛋白结合率为75~83%。美沙拉秦栓剂对肾无直接刺激,美沙拉秦栓剂经肾排泄很少,美沙拉秦栓剂主要通过大肠排泄。
美沙拉秦栓剂可以用于十二指溃疡患者吗?:美沙拉秦栓剂肛塞后于直肠内溶解吸收。美沙拉秦栓剂在肠壁和肝脏主要经乙酰化代谢,美沙拉秦栓剂的消除半衰期为0.5小时至2小时。
美沙拉秦栓剂的禁用人群有哪些呢?:美沙拉秦栓剂的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用。
本文链接:http://m.yxk120.com/p/18631.html 日期:2024-11-25