药名品牌 | 尼美舒利颗粒(锐丽) |
适用症状 | 本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛、痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状治疗。 |
成分原料 | 主要为尼美舒利。 |
规格包装 | *12袋 |
生产厂家 | 南京正科制药有限公司 |
用法说明 | 口服,本品仅用于成人,一次50~100mg,每日二次,餐后服用。按照病情的轻重和患者的需要,可以增加 |
【药品名称】
通用名称:尼美舒利颗粒
商品名称:尼美舒利颗粒(锐丽)
英文名称:nimesulidegranules
【成 份】
分子量:308.32
【药品成份】主要为尼美舒利。
【规格包装】(50mg:1g)*12袋
【性 状】本品为淡黄色颗粒。
【不良反应】主要有:胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、暂短,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服药后出现过敏皮疹。即使使用尼美舒利未产生上述副作用,也须注意到本品如同其它非甾体类抗炎药一样,可能产生头晕、欲睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯-约翰逊(stevens-johnson)综合症。
【用量用法】口服,本品仅用于成人,一次50~100mg,每日二次,餐后服用。按照病情的轻重和患者的需要,可以增加
【注意事项】尼美舒利对以下患者要慎重使用:具有出血症病史的患者,具有胃肠道疾病的患者,接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。因本品主要通过肾脏系统排出体外,如果肾功能不全,就必须根据肾小球的滤过率,来减少服药的剂量。对肾功能严重不足的患者应禁用此药。如果在用了其它非甾体抗炎药之后,出现视力下降的症状,最好停止治疗,进行眼科检查。尼美舒利同所有的新药一样,在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下,并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下,同样并不建议在哺乳期间使用本药。
【禁忌使用】对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。正处于肠胃出血的患者或消化道溃疡活动期的患者禁用。
【老年患者用药】年病人的服药量,应严格遵照医生规定,医生可以根据情况适当减少用药剂量。
【儿童用药】仅用于1岁以上儿童,剂量为5mg/kg体重/天,分2至3次服用,最大剂量不超过100mg,1天2次。用于退热,疗程不超过3天。用于风湿病,疗程应遵医嘱。
【药物相互作用】本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应,因此,对这些药物过敏的病人禁用;本品为高度蛋白质结合药物,所以可能置换其它蛋白质结合药物;并用其他非甾体类抗炎药后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尼美舒利同所有的新药一样,在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下,并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下,同样不建议在哺乳期间使用本药。
【药理毒理】本品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
【药物过量】目前尚未见报导,在过量服用的情况下,可采用支持疗法进行解毒。
【贮藏方式】密封。
【药代动力学】尼美舒利通过口服吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄,即使多次服用也不会出现积累现象。
【有 效 期】24月
【包装型号】(50mg:1g)*12袋/盒。
【生产厂家】南京正科制药有限公司
【批准文号】国药准字h20040349
本文链接:http://m.yxk120.com/p/17630.html 日期:2025-04-06