罗红霉素颗粒

罗红霉素颗粒(苏中药业)说明书

【药品名称】

  通用名称：罗红霉素颗粒

  商品名称：罗红霉素颗粒

  英文名称：roxithromycingranules

【成 份】

  分子式：c41h76n2o15

  分子量：837.03

【药品成份】本品主要成分为罗红霉素。化学名：9—[o—[(2－甲氧基乙氧基)－甲基]肟]红霉素。

【规格包装】50mg*10袋

【性 状】本品为混悬颗粒，气芳香，味微甜。

【不良反应】可见胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹痛、腹泻)、皮疹、肝功能异常[如丙氨酸氨基转移酶(alt)及天门冬氨酸氨基转移酶(ast)升高]。

【用量用法】口服。1.成人：一次150mg，一日2次。2.儿童：体重24～40kg儿童，一次100mg，一日2次；12～23kg儿童，一次50mg，一日2次。3.婴幼儿：按体重一次2.5～5mg/kg，一日2次，或遵医嘱。

【注意事项】1.禁忌与麦角胺及二氢麦角胺配伍。2.肝、肾功能不全者慎用。

【禁忌使用】对本品过敏者禁用。

【老年患者用药】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。

【药理毒理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供体(“p”位)与细菌核糖体的50s亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(t-rna)结合至“p”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“a”位)至“p”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

【药物过量】尚不明确。

【贮藏方式】密封。

【药代动力学】本品0.3g口服后，吸收较好，峰浓度较高。其分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，消除较慢。本品主要以原形药物从粪便中排出。本品空腹服药吸收率高。

【有 效 期】24月

【包装型号】复合膜装，每盒装10袋。

【生产厂家】江苏苏中药业集团股份有限公司

【批准文号】国药准字h19991089

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