| 药名品牌 | 甲状腺素结合力检测试剂盒(荧光偏振法) |
| 适用症状 | 用于罗氏全自动生化分析仪上，体外定量测定人体内血清和血浆中的甲状腺素结合力。 |
| 成分原料 | 试剂1：巴比妥缓冲液试剂(液体)。缓冲液，ph值为8.5，含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。 试剂2：示踪剂(液体)。 缓冲液中的荧光素标记的t4衍生物，ph值为8.5，含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。 |
| 规格包装 | 200tests |
| 生产厂家 | roche diagnostics gmbh |
| 用法说明 |
【药品名称】
通用名称：甲状腺素结合力检测试剂盒
商品名称：甲状腺素结合力检测试剂盒(荧光偏振法)
英文名称：t-uptake
【规格包装】200tests
【药品成份】试剂1：巴比妥缓冲液试剂(液体)。缓冲液，ph值为8.5，含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。试剂2：示踪剂(液体)。缓冲液中的荧光素标记的t4衍生物，ph值为8.5，含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。
【包装型号】200tests/盒。
【贮藏方式】2-8℃避光保存。
【执行标准】yzb/ger2482-2012
【有 效 期】12月
【生产厂家】rochediagnosticsgmbh
【批准文号】国食药监械(进)字2012第2402374号
本文链接：http://m.yxk120.com/p/119384.html 日期：2025-05-07